Alunbrig (brigatinibi)

Mikä on Alunbrig?

Alunbrig on tuotenimi reseptilääke. Sitä käytetään anaplastisen lymfoomakinaasipositiivisen (ALK +) ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) hoitoon. Sitä käytetään ihmisillä, joiden syöpä on levinnyt keuhkoistaan ​​muihin kehon osiin (kutsutaan metastaattiseksi syöväksi).

Alunbrigia määrätään ihmisille:

• joiden syöpää on aiemmin hoidettu lääkkeellä nimeltä kritsotinibi (Xalkori), mutta se pahensi hoidon aikana tai
• joilla oli sietämättömiä sivuvaikutuksia kritsotinibihoidon aikana

Alunbrig sisältää vaikuttavaa lääkettä brigatinibia. Se kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan anaplastiseksi lymfoomakinaasin (ALK) estäjiksi. Näitä lääkkeitä käytetään tietyntyyppisten syöpien hoitoon.

Alunbrig tulee tabletteina, jotka otetaan suun kautta päivittäin. Sitä on saatavana kolmella vahvuudella: 30 mg, 90 mg ja 180 mg.

FDA: n hyväksyntä

Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyi Alunbrigin käytettäväksi vuonna 2017. FDA hyväksyi sen nopeutetun hyväksyntäohjelman kautta. Näitä ohjelmia käytetään nimenomaan lääkkeisiin, jotka osoittavat lupaavia tuloksia varhaisissa kliinisissä tutkimuksissa, kun niitä käyttävät ihmiset, joilla ei ole muita tilan hoitomuotoja.

Alunbrigia on tutkittu ihmisillä, jotka saivat lääkettä useita kuukausia yli vuoden. Se on käynnissä olevissa kliinisissä tutkimuksissa, jotka kestävät jopa 3 vuotta. FDA arvioi lääkkeen hyväksymistilan uudelleen, kun pitkäaikaiset tutkimukset ovat valmistuneet.

Tehokkuus

Kliinisessä tutkimuksessa Alunbrig annettiin ihmisille, joilla oli ALK + NSCLC ja joiden syöpä oli levinnyt keuhkoistaan ​​muihin kehon osiin. Näitä ihmisiä oli aiemmin hoidettu heidän tilastaan ​​krizotinibilla.

Tämän tutkimuksen ihmiset ottivat joko 90 mg Alunbrigia päivässä tai 90 mg päivässä yhden viikon ajan, mitä seurasi 180 mg päivässä loppututkimuksen ajan.

Ihmisistä, jotka jatkoivat 90 mg Alunbrigin ottamista päivittäin, 48%: lla syöpäkasvaimet kutistuivat tai hävisivät kokonaan. Ihmisistä, jotka ottivat 90 mg päivässä yhden viikon ajan, jota seurasi 180 mg päivässä, 53%: lla oli samanlaiset tulokset.

Tutkimuksessa huumeiden käyttöaika vaihteli. Puolet ihmisistä käytti Alunbrigia vähintään 8 kuukauden ajan. Muut ihmiset ottivat Alunbrigia vähintään vuoden ajan.

Alunbrig yleinen

Alunbrig sisältää vaikuttavaa lääkettä brigatinibia.

Alunbrig on saatavana vain tuotenimellä. Se ei ole tällä hetkellä saatavilla yleisessä muodossa.

Vaihtoehtoja Alunbrigille

Muita lääkkeitä on saatavilla, jotka voivat hoitaa ei-pienisoluista keuhkosyöpää (NSCLC). Jotkut saattavat sopia sinulle paremmin kuin toiset. Jos haluat löytää vaihtoehdon Alunbrigille, keskustele lääkärisi kanssa. He voivat kertoa sinulle muista lääkkeistä, jotka voivat toimia sinulle hyvin.

Esimerkkejä lääkkeistä, joita voidaan käyttää NSCLC: n hoitoon, ovat:

• alektinibi (Alecensa)
• seritinibi (Zykadia)
• kritsotinibi (Xalkori)
• erlotinibi (Tarceva)
• afatinibi (Gilotrif)
• bevasitsumabi (Avastin)

Alunbrig (brigatinibi) vs. Alecensa (alektinibi)

Saatat ihmetellä, miten Alunbrig vertaa muihin lääkkeisiin, jotka on määrätty vastaavaan käyttöön. Tässä tarkastellaan, kuinka Alunbrig ja Alecensa ovat samanlaisia ​​ja erilaisia.

Ainekset

Alunbrig sisältää lääkettä brigatinibia, kun taas Alecensa sisältää lääkettä alektinibia. Molemmat näistä lääkkeistä kuuluvat samaan lääkeryhmään, jota kutsutaan kinaasin estäjiksi.

Käyttää

Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on hyväksynyt sekä Alunbrigin että Alecensan metastaattisen anaplastisen lymfoomakinaasipositiivisen (ALK +) ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) hoitoon. (Metastaattinen tarkoittaa, että syöpä on levinnyt muihin kehosi osiin.)

Alecensaa voidaan käyttää ensimmäisenä lääkkeenä, jonka henkilö saa tästä tilasta. Alunbrigia tulisi kuitenkin käyttää vain tähän sairauteen ihmisillä:

• joiden syöpää on aiemmin hoidettu lääkkeellä nimeltä kritsotinibi (Xalkori), mutta se pahensi hoidon aikana tai
• joilla oli sietämättömiä sivuvaikutuksia kritsotinibihoidon aikana

Lääkemuodot ja antaminen

Alunbrig tulee tabletteina, jotka otetaan suun kautta päivittäin. Sitä on saatavana kolmella vahvuudella: 30 mg, 90 mg ja 180 mg.

Alunbrigin tyypillinen aloitusannos on 90 mg kerran päivässä ensimmäisten 7 hoitopäivän ajan. Sitten, jos tunnet olosi hyväksi lääkkeessä, lääkäri nostaa annostasi 180 mg: aan päivässä. Alunbrig voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman.

Alecensa tulee kapseleina, jotka otetaan suun kautta joka päivä. Sitä on saatavana yhtenä vahvuutena: 150 mg. Alecensan tyypillinen annos on 600 mg (neljä kapselia) kahdesti päivässä. Alecensa tulee ottaa ruoan kanssa.

Lääkäri voi säätää kummankin lääkityksen annostusta, jos sinulla on kiusallisia sivuvaikutuksia.

Haittavaikutukset ja riskit

Alunbrig ja Alecensa kuuluvat molemmat samaan lääkeryhmään. Siksi molemmat lääkkeet voivat aiheuttaa hyvin samanlaisia ​​sivuvaikutuksia. Alla on esimerkkejä näistä haittavaikutuksista.

Yleisempiä haittavaikutuksia

Nämä luettelot sisältävät esimerkkejä yleisemmistä haittavaikutuksista, joita voi esiintyä Alunbrigin, Alecensa-valmisteen tai molempien lääkkeiden kanssa (kun otetaan erikseen).

• Alunbrig-valmistetta voi esiintyä:
  • vatsakipu
  • kuume
  • päänsärky
  • pistely käsissäsi tai jaloissasi
  • vähentynyt ruokahalu
  • unettomuus (univaikeudet)
  • kohonnut verensokeritaso
• Alecensa-valmistetta voi esiintyä:
  • turvotus (käsien, jalkojen tai jalkojen turvotus)
  • ei pysty maistamaan tiettyjä ruokia
  • painonnousu
  • selkäkipu
• Voi tapahtua sekä Alunbrigin että Alecensan kanssa:
  • pahoinvointi tai oksentelu
  • ripuli
  • ummetus
  • väsymys (energian puute)
  • lihaskouristukset tai kipu
  • ihottuma
  • yskä
  • vaikeuksia hengittää

Vakavat haittavaikutukset

Nämä luettelot sisältävät esimerkkejä vakavista haittavaikutuksista, joita voi esiintyä Alunbrigin, Alecensan tai molempien lääkkeiden kanssa (kun otetaan erikseen).

• Alunbrig-valmistetta voi esiintyä:
  • korkea verenpaine
• Alecensa-valmistetta voi esiintyä:
  • neutropenia (matala neutrofiilien määrä, jotka ovat eräänlainen valkosolu)
  • maksatoksisuus
  • munuaisongelmat, jotka voivat johtaa munuaisten vajaatoimintaan
• Voi tapahtua sekä Alunbrigin että Alecensan kanssa:
  • tulehdus tai turvotus keuhkoissasi
  • näköongelmat, kuten näön hämärtyminen, "kelluvien" näkeminen tai heikentynyt kyky nähdä
  • bradykardia (hidas syke)
  • anemia (alhainen punasolujen taso)
  • lymfopenia (alhainen lymfosyytti, joka on eräänlainen valkosolu)
  • voimakas lihaskipu

Tehokkuus

Sekä Alunbrigia että Alecensaa käytetään metastaattisen anaplastisen lymfoomakinaasipositiivisen (ALK +) ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) hoitoon.

Näitä lääkkeitä ei ole suoraan verrattu kliinisissä tutkimuksissa. Tämä johtuu siitä, että Alunbrigia ei ole tutkittu ensimmäisenä lääkkeenä, jota henkilö saisi tämän tyyppiseen keuhkosyöpään, kun taas Alecensaa on tutkittu tätä käyttöä varten.

Näillä lääkkeillä on tehty erilliset tutkimukset. Tutkimukset ovat osoittaneet, että Alecensa on tehokas ALK + -metastaattisen NSCLC: n hoidossa ihmisillä, joita ei ole vielä hoidettu syöpään.

Tutkimukset ovat myös osoittaneet, että Alecensa ja Alunbrig ovat kumpikin tehokkaita ALK + -metastaattisen NSCLC: n hoidossa ihmisillä, jotka ovat ottaneet kritsotinibia, mutta joko heidän syövänsä pahensi hoidon aikana tai he eivät sietäneet kritsotinibin sivuvaikutuksia.

Kustannukset

Alunbrig ja Alecensa ovat molemmat tuotenimeä. Kummallakaan lääkkeellä ei tällä hetkellä ole geneerisiä muotoja. Tuotemerkkilääkkeet maksavat yleensä enemmän kuin geneeriset lääkkeet.

WellRx.com-sivuston arvioiden mukaan Alunbrig ja Alecensa maksavat yleensä suunnilleen saman verran. Todellinen hinta, jonka maksat kummastakin lääkkeestä, riippuu vakuutussuunnitelmastasi, sijainnistasi ja käyttämästäsi apteekista.

Alunbrig (brigatinibi) vs. Xalkori (kritsotinibi)

Saatat ihmetellä, kuinka Alunbrig vertaa Xalkoriin.

Ainekset

Alunbrig sisältää lääkettä brigatinibia, kun taas Xalkori sisältää lääkettä kritsotinibia. Nämä lääkkeet kuuluvat kinaasin estäjiksi kutsuttujen lääkkeiden luokkaan.

Käyttää

Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on hyväksynyt sekä Alunbrigin että Xalkorin metastaattisen anaplastisen lymfoomakinaasipositiivisen (ALK +) ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) hoitoon. (Metastaattinen tarkoittaa, että syöpä on levinnyt muihin kehosi osiin.)

Xalkoria voidaan käyttää ensimmäisenä lääkkeenä, jonka henkilö saa metastaattiseen ALK + NSCLC: hen. Alunbrig on kuitenkin hyväksytty tähän käyttöön vain ihmisille, joita on jo hoidettu Xalkorilla. Jotta nämä ihmiset voisivat käyttää Alunbrigia, joko heidän syövänsä pahensi Xalkori-hoidolla tai he eivät voineet sietää Xalkorin sivuvaikutuksia.

Tehokkuus

Xalkoria voidaan käyttää ensimmäisenä lääkkeenä, jonka joku saa metastasoituneesta ALK + NSCLC: stä. Alunbrigia tulisi kuitenkin käyttää vain ihmisille, joita on jo aiemmin hoidettu Xalkorilla tämäntyyppiseen keuhkosyöpään.

Näitä lääkkeitä ei ole suoraan verrattu kliinisissä tutkimuksissa. Tämä johtuu siitä, että Alunbrigia ei ole tutkittu ensimmäisenä lääkkeenä, jonka henkilö saisi tämän tyyppiseen keuhkosyöpään, mutta Xalkoria on tutkittu tätä käyttöä varten.

Kustannukset

Alunbrig ja Xalkori ovat molemmat tuotenimeä. Kummallakaan lääkkeellä ei tällä hetkellä ole geneerisiä muotoja. Tuotemerkkilääkkeet maksavat yleensä enemmän kuin geneeriset lääkkeet.

WellRx.com-sivuston arvioiden mukaan Alunbrig ja Xalkori maksavat yleensä suunnilleen saman verran. Todellinen hinta, jonka maksat kummastakin lääkkeestä, riippuu vakuutussuunnitelmastasi, sijainnistasi ja käyttämästäsi apteekista.

Alunbrig (brigatinibi) vs. Zykadia (seritinibi)

Saatat ihmetellä, miten Alunbrig vertaa muihin lääkkeisiin, jotka on määrätty vastaavaan käyttöön. Tässä tarkastellaan, kuinka Alunbrig ja Zykadia ovat samanlaisia ​​ja erilaisia.

Ainekset

Alunbrig sisältää lääkettä brigatinibia, kun taas Zykadia sisältää lääkettä seritinibiä. Molemmat näistä lääkkeistä kuuluvat samaan lääkeryhmään, jota kutsutaan kinaasin estäjiksi.

Käyttää

Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on hyväksynyt sekä Alunbrigin että Zykadian metastaattisen anaplastisen lymfoomakinaasipositiivisen (ALK +) ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) hoitoon. (Metastaattinen tarkoittaa, että syöpä on levinnyt muihin kehosi osiin.)

Zykadiaa voidaan käyttää ensimmäisenä lääkkeenä, jonka henkilö saa tämän tyyppiseen keuhkosyöpään. Alunbrigia tulisi kuitenkin käyttää vain tähän sairauteen ihmisillä:

• joiden syöpää on aiemmin hoidettu kritsotinibiksi kutsutulla lääkkeellä (Xalkori), mutta se pahensi hoidon aikana tai
• joilla oli sietämättömiä sivuvaikutuksia kritsotinibihoidon aikana

Lääkemuodot ja antaminen

Alunbrig tulee tabletteina, jotka otetaan suun kautta päivittäin. Sitä on saatavana kolmella vahvuudella: 30 mg, 90 mg ja 180 mg.

Alunbrigin tyypillinen aloitusannos on 90 mg kerran päivässä ensimmäisten 7 hoitopäivän ajan. Sitten, jos tunnet olosi hyväksi lääkkeessä, lääkäri nostaa annostasi 180 mg: aan päivässä. Alunbrig voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman.

Zykadia tulee myös tabletteina. Sitä on saatavana yhtenä vahvuutena: 150 mg. Otat yleensä 450 mg Zykadiaa (kolme tablettia) suun kautta kerran päivässä ruoan kanssa.

Jos sinulla on kiusallisia sivuvaikutuksia jostakin lääkkeestä, lääkäri voi pienentää annostustasi.

Haittavaikutukset ja riskit

Alunbrig ja Zykadia kuuluvat molemmat samaan huumeiden luokkaan. Siksi molemmat lääkkeet voivat aiheuttaa hyvin samanlaisia ​​sivuvaikutuksia. Alla on esimerkkejä näistä haittavaikutuksista.

Yleisempiä haittavaikutuksia

Nämä luettelot sisältävät esimerkkejä yleisemmistä sivuvaikutuksista, joita voi esiintyä Alunbrigin, Zykadian tai molempien lääkkeiden kanssa (kun otetaan erikseen).

• Alunbrig-valmistetta voi esiintyä:
  • vaikeuksia hengittää
  • ummetus
  • pistely käsissäsi tai jaloissasi
  • lihaskouristukset
  • unettomuus (univaikeudet)
• Voi esiintyä Zykadian kanssa:
  • kipu tai epämukavuus ruokatorvessasi (putki, joka yhdistää kurkun vatsaan)
  • selkäkipu
  • rintakipu
  • kipu käsivarsissasi tai jaloissasi
  • kutina
  • painonpudotus
  • huimaus
• Voi tapahtua sekä Alunbrigin että Zykadian kanssa:
  • korkea verensokeritaso
  • pahoinvointi tai oksentelu
  • vatsakipu
  • ripuli
  • väsymys (energian puute)
  • kuume
  • vähentynyt ruokahalu
  • lihaskipu
  • ihottuma
  • yskä
  • päänsärky

Vakavat haittavaikutukset

Nämä luettelot sisältävät esimerkkejä vakavista haittavaikutuksista, joita voi esiintyä Alunbrigin, Zykadian tai molempien lääkkeiden kanssa (kun otetaan erikseen).

• Alunbrig-valmistetta voi esiintyä:
  • näköongelmat, kuten näön hämärtyminen, "kelluvien" näkeminen ja heikentynyt kyky nähdä
  • lymfopenia (alhainen lymfosyytti, joka on eräänlainen valkosolu)
  • voimakas lihaskipu
  • korkea verenpaine
• Voi esiintyä Zykadian kanssa:
  • sydänpussitulehdus (sydämesi ympärillä olevan vuorauksen tulehdus)
  • pitkä QT-aika (eräänlainen sydämen rytmihäiriö)
  • neutropenia (matala neutrofiilien määrä, jotka ovat eräänlainen valkosolu)
  • maksatoksisuus
  • haimatulehdus (haimatulehdus)
• Voi tapahtua sekä Alunbrigin että Zykadian kanssa:
  • anemia (alhainen punasolujen taso)
  • tulehdus tai turvotus keuhkoissasi
  • bradykardia (hidas syke)

Tehokkuus

Sekä Alunbrigia että Zykadiaa käytetään anaplastisen lymfoomakinaasipositiivisen (ALK +) ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) hoitoon, joka on metastaattinen (levinnyt muihin kehosi osiin).

Näitä lääkkeitä ei ole suoraan verrattu kliinisissä tutkimuksissa. Tämä johtuu siitä, että Alunbrigia ei ole tutkittu ensimmäisenä lääkkeenä, jonka henkilö saisi tämän tyyppiseen keuhkosyöpään, mutta Zykadiaa on tutkittu tätä käyttöä varten.

Erillisissä tutkimuksissa on havaittu, että Zykadia on tehokas metastaattisen ALK + NSCLC: n hoidossa ihmisillä, joita ei ole vielä hoidettu syöpään.

Tutkimuksissa on myös havaittu, että Alunbrig ja Zykadia ovat kumpikin tehokkaita metastasoituneen ALK + NSCLC: n hoidossa ihmisillä, jotka ottivat kritsotinibia, mutta joko heidän syövänsä pahensi hoidon aikana tai he eivät sietäneet tiettyjä kritsotinibin sivuvaikutuksia.

Kustannukset

Alunbrig ja Zykadia ovat molemmat tuotenimeä. Kummallakaan lääkkeellä ei tällä hetkellä ole geneerisiä muotoja. Tuotemerkkilääkkeet maksavat yleensä enemmän kuin geneeriset lääkkeet.

WellRx.com-sivuston arvioiden mukaan Alunbrig maksaa huomattavasti enemmän kuin Zykadia.Todellinen hinta, jonka maksat kummastakin lääkkeestä, riippuu vakuutussuunnitelmastasi, sijainnistasi ja käyttämästäsi apteekista.

Alunbrig-haittavaikutukset

Alunbrig voi aiheuttaa lieviä tai vakavia haittavaikutuksia. Seuraava luettelo sisältää joitain keskeisiä sivuvaikutuksia, joita voi esiintyä Alunbrig-hoidon aikana. Tämä luettelo ei sisällä kaikkia mahdollisia sivuvaikutuksia.

Lisätietoja Alunbrigin mahdollisista sivuvaikutuksista saat lääkäriltä tai apteekista. He voivat antaa sinulle vinkkejä siitä, miten käsitellä kaikkia haittavaikutuksia, jotka voivat olla häiritseviä.

Huomautus: Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) seuraa hyväksymiensä lääkkeiden sivuvaikutuksia. Jos haluat ilmoittaa FDA: lle sivuvaikutuksesta, joka sinulla on ollut Alunbrigin kanssa, voit tehdä sen MedWatchin kautta.

Yleisempiä haittavaikutuksia

Alunbrigin yleisimpiä haittavaikutuksia voivat olla:

• pahoinvointi tai oksentelu
• ripuli
• ummetus
• vatsakipu
• väsymys (energian puute)
• kuume
• yskä
• vaikeuksia hengittää
• päänsärky
• pistely käsissäsi tai jaloissasi
• ihottuma
• lihaskouristukset tai kipu
• vähentynyt ruokahalu
• unettomuus (univaikeudet)
• kohonnut verensokeritaso

Suurin osa näistä haittavaikutuksista voi hävitä muutaman päivän tai parin viikon kuluessa. Jos ne ovat vakavampia tai eivät katoa, keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Vakavat haittavaikutukset

Alunbrigin vakavat haittavaikutukset eivät ole yleisiä, mutta niitä voi esiintyä. Soita heti lääkärillesi, jos sinulla on vakavia haittavaikutuksia. Soita 911, jos oireesi tuntuvat hengenvaarallisilta tai jos luulet joutuvasi hätätilanteeseen.

Vakavia haittavaikutuksia ja niiden oireita voivat olla seuraavat:

• Anemia (alhainen punasolujen taso). Oireita voivat olla:
  • väsymys (energian puute)
  • nopea sydämenlyönti
  • hengenahdistus
• Lymfopenia (alhainen lymfosyytti, joka on tietyntyyppinen valkosolu). Oireita voivat olla:
  • usein infektiot
  • turvonnut imusolmukkeet

Muita vakavia haittavaikutuksia, joita käsitellään jäljempänä kohdassa "Haittavaikutusten yksityiskohdat", ovat:

• keuhkotulehdus tai infektio
• visio muuttuu
• korkea verenpaine
• bradykardia (hidas syke)
• voimakas lihaskipu
• vaikea allerginen reaktio

Sivuvaikutuksen yksityiskohdat

Saatat ihmetellä, kuinka usein tiettyjä haittavaikutuksia esiintyy tämän lääkkeen kanssa. Tässä on joitain yksityiskohtia joistakin haittavaikutuksista, joita tämä lääke voi aiheuttaa.

Allerginen reaktio

Kuten useimmilla lääkkeillä, joillakin ihmisillä voi olla allerginen reaktio Alunbrigin ottamisen jälkeen. Ei tiedetä, kuinka monella ihmisellä on allergisia reaktioita Alunbrigiin. Lievän allergisen reaktion oireita voivat olla:

• ihottuma
• kutina
• punoitus (lämpö ja punoitus ihossa)

Vakavampi allerginen reaktio on harvinaista, mutta mahdollista. Vakavan allergisen reaktion oireita voivat olla:

• turvotus ihon alla, tyypillisesti silmäluomissa, huulissa, käsissä tai jaloissa
• kielen, suun tai kurkun turpoaminen
• vaikeuksia hengittää

Soita heti lääkärillesi, jos sinulla on vaikea allerginen reaktio Alunbrigille. Soita 911, jos oireesi tuntuvat hengenvaarallisilta tai jos luulet joutuvasi hätätilanteeseen.

Keuhkotulehdus ja infektio

Alunbrig voi aiheuttaa tulehdusta tai infektiota keuhkoissasi, kun käytät lääkettä. Kliinisessä tutkimuksessa 3,7–9,1% Alunbrigia saaneista ihmisistä oli tulehtunut tai turvonnut keuhkot.

Keuhkotulehdus (nimeltään keuhkokuume) tapahtuu, kun alveolien seinät (pienet ilmalla täytetyt pussit keuhkoissasi) turpoavat. Tämä voi vaikeuttaa hengitystäsi ja aiheuttaa yskää. Jos keuhkosi ovat arpia tai vaurioituneet sisällä tulehduksesta, saatat kehittää interstitiaalisen keuhkosairauden. Tämä ehto vaikeuttaa myös hengittämistä.

Alunbrig-hoidon aikana lääkäri seuraa sinua keuhkotulehduksen tai infektion oireiden varalta. Jos sinulla on ongelmia keuhkoissasi, lääkäri voi säätää Alunbrig-annostasi. He saattavat myös lopettaa lääkkeen ottamisen jonkin aikaa.

Korkea verenpaine

On mahdollista, että sinulla on uusi tai paheneva korkea verenpaine (hypertensio), kun otat Alunbrigia. Kliinisessä tutkimuksessa 11-21% Alunbrigia saaneista ihmisistä oli korkea verenpaine.

Korkean verenpaineen oireita voivat olla vaikea päänsärky ja rintakipu.

Lääkäri voi tarkistaa verenpaineen noin viikon kuluttua Alunbrig-hoidon aloittamisesta. He jatkavat verenpaineen tarkkailua hoidon aikana ja muuttavat annostustasi tarvittaessa. Jos verenpaineesi nousee liian korkeaksi, lääkäri voi suositella, että lopetat Alunbrig-hoidon.

Hidas syke

Hidas syke (bradykardia) on Alunbrigin mahdollinen sivuvaikutus. Tässä tilassa sydämesi lyö alle 50 kertaa minuutissa. Kliinisessä tutkimuksessa 5,7–7,6% Alunbrigia saaneista ihmisistä oli bradykardia.

Bradykardian oireita voivat olla:

• väsymys (energian puute)
• huimaus tai pyörrytys
• hengenahdistus
• rintakipu

Lääkäri voi seurata sykettäsi Alunbrig-hoidon aikana varmistaaksesi, että sykkeesi on turvallisella alueella. Jos sykkeesi on liian matala tai sinulla on bradykardian oireita, lääkäri voi säätää Alunbrig-annostasi. He voivat myös suositella, että lopetat Alunbrig-valmisteen käytön hetkeksi.

Näköongelmat

Alunbrig-hoidon aikana voi olla ongelmia näkösi kanssa. Kliinisessä tutkimuksessa 7,3% - 10% Alunbrigia saaneista ihmisistä ilmoitti muutoksia kyvyssä nähdä.

Näön muutoksia voivat olla:

• sumea näkö
• heikentynyt kyky nähdä selvästi
• nähdä kaksinkertainen
• nähdä "kellukkeita"

Jos sinulla on muutoksia näkökehossasi Alunbrig-hoidon aikana, soita heti lääkärillesi. He voivat tarkistaa silmäsi tietyillä testeillä. Tämä auttaa lääkäriäsi varmistamaan, onko sinulle turvallista jatkaa Alunbrigin käyttöä.

Hoidon aikana lääkärisi seuraa myös näköongelmia. Jos sinulle kehittyy näköhäiriöitä, lääkäri voi säätää lääkkeen annostusta. He voivat myös suositella, että lopetat Alunbrigin käytön hetkeksi.

Lihaskipu

Sinulla voi olla lihaskipua, kun otat Alunbrigia. Kliinisessä tutkimuksessa 9,2-15% lääkettä käyttävistä ihmisistä oli lihaskipuja.

Alunbrig saattaa nostaa veressäsi kreatiinifosfokinaasiksi (CPK) kutsutun entsyymin (proteiini) määrää. Tämä entsyymi vapautuu yleensä, kun sinulla on lihasvaurioita tai vammoja. Vaikka ei tiedetä, miksi Alunbrig aiheuttaa kohonneita CPK-tasoja, se voi olla merkki lihasten vaurioitumisesta.

Lääkäri voi tarkistaa CPK-tasosi Alunbrig-hoidon aikana. Tämä auttaa lääkäriäsi varmistamaan, että voit jatkaa lääkkeen käyttöä. Jos sinulle kehittyy lihaskipua hoidon aikana, keskustele lääkärisi kanssa. He voivat suositella tapoja parantaa epämukavuutta.

Pahoinvointi

Pahoinvointi on Alunbrigin yleinen sivuvaikutus. Kliinisessä tutkimuksessa 33-40 prosentilla ihmisistä oli pahoinvointia Alunbrig-hoidon aikana. Useimmille ihmisille tämä sivuvaikutus paranee ajan myötä. Mutta muille ihmisille pahoinvointia esiintyy useammin ja se kestää pidempään hoidon aikana.

Kerro lääkärillesi, jos sinulla on oksentelua, kun käytät Alunbrigia. Soita heti lääkärille, jos tunnet huimausta tai pyörrytystä, mikä voi tarkoittaa, että olet dehydratoitu (alhainen nestetaso kehossasi). Kerro myös lääkärillesi, näyttääkö oksesi väriltään punaiselta vai mustalta.

Ripuli

Sinulla voi olla ripulia, kun otat Alunbrigia. Kliinisessä tutkimuksessa 19-38% lääkettä käyttävistä ihmisistä oli ripulia. Useimmille ihmisille tämä sivuvaikutus paranee ajan myötä. Mutta muille ihmisille se tapahtuu useammin ja kestää pidempään hoidon aikana.

Kerro lääkärillesi, jos sinulla on ripulia Alunbrig-hoidon aikana. Soita heti lääkärille, jos tunnet huimausta tai pyörrytystä, mikä voi tarkoittaa, että olet dehydratoitu (alhainen nestetaso kehossasi). Kerro myös lääkärillesi, näyttääkö uloste väriltään punaiselta vai mustalta. Soita 911, jos oireesi tuntuvat hengenvaarallisilta tai jos luulet joutuvasi hätätilanteeseen.

Väsymys

Väsymys (energian puute) on Alunbrigin yleinen sivuvaikutus. Kliinisessä tutkimuksessa 29-36% lääkettä käyttävistä ihmisistä tunsi olevansa väsynyt. Useimmille ihmisille tämä sivuvaikutus paranee ajan myötä. Mutta muille ihmisille se tapahtuu useammin ja kestää pidempään hoidon aikana.

Väsymys voi joskus olla oire Alunbrigin muista haittavaikutuksista, kuten:

• anemia (alhainen punasolujen taso)
• bradykardia (hidas syke)
• korkea verenpaine

Jos tunnet olevasi väsynyt Alunbrig-hoidon aikana, keskustele lääkärisi kanssa. He voivat suositella tapoja parantaa energiatasoasi.

Lisääntynyt verensokeritaso

Alunbrig-hoidon aikana voi olla kohonnut verensokeritaso (hyperglykemia). Kliinisessä tutkimuksessa 43%: lla lääkettä käyttävistä ihmisistä uusi tai paheneva korkea verensokeritaso. 10% ihmisistä, joilla oli ollut diabetes Alunbrig-hoidon aloittamisen jälkeen, tarvitsi käyttää insuliinia verensokeritasonsa säätämiseen.

Kohonneen verensokeritason oireita voivat olla:

• lisääntynyt jano
• lisääntynyt virtsaaminen
• väsymys (energian puute)

Lääkäri saattaa tarkistaa verensokeritasosi ennen Alunbrig-hoidon aloittamista. Ja he voivat jatkaa verensokereidesi seurantaa, kun käytät lääkettä.

Jos sinulla on ollut diabetes tai prediabetes, lääkäri voi seurata verensokeritasoasi hyvin tarkasti, kun käytät Alunbrigia. Jos verensokeritasosi ei ole hallinnassa Alunbrig-hoidon aikana, lääkäri voi suositella, että lopetat lääkkeen käytön, kunnes verensokeritasosi palaa turvalliselle alueelle. He voivat myös määrätä lääkkeitä verensokeritasapainon hallitsemiseksi.

Alunbrig-annos

Lääkärisi määräämä Alunbrig-annos riippuu useista tekijöistä. Nämä sisältävät:

• miltä sinusta tuntuu käyttäessäsi Alunbrigia
• kaikki muutokset tietyissä laboratoriotesteissä, joita saattaa ilmetä Alunbrig-käytön yhteydessä
• muut mahdolliset sairaudet
• muut mahdollisesti käyttämäsi lääkkeet

Tyypillisesti lääkäri aloittaa sinut pienellä annoksella. Sitten he säätävät sitä ajan myötä saavuttaakseen sinulle sopivan määrän. Lääkäri määrää viime kädessä pienimmän annoksen, joka tarjoaa halutun vaikutuksen.

Seuraavissa tiedoissa kuvataan yleisesti käytettyjä tai suositeltuja annoksia. Varmista kuitenkin, että otat lääkärisi määräämän annoksen. Lääkäri määrittää parhaan annoksen tarpeisiisi.

Lääkemuodot ja vahvuudet

Alunbrig tulee tabletteina, jotka otetaan suun kautta ruoan kanssa tai ilman. Sitä on saatavana kolmella vahvuudella: 30 mg, 90 mg ja 180 mg.

Annostus ei-pienisoluiselle keuhkosyövälle

Alunbrigin tyypillinen aloitusannos on 90 mg suun kautta kerran päivässä ensimmäisten 7 hoitopäivän ajan. Sitten, jos tunnet olosi hyväksi lääkkeessä, lääkäri nostaa annostasi 180 mg: aan päivässä.

Alunbrig-hoidon aikana esiintyvistä haittavaikutuksista riippuen lääkäri voi säätää annostustasi. Joissakin tapauksissa he voivat suositella, että lopetat Alunbrig-valmisteen käytön hetkeksi.

Entä jos unohdan annoksen?

Jos unohdat annoksen Alunbrigia tai oksennat lääkityksen ottamisen jälkeen, älä ota ylimääräistä annosta. Sen sijaan vain odota ja ota seuraava Alunbrig-annos normaalina aikana.

Pitääkö minun käyttää tätä lääkettä pitkällä aikavälillä?

Kyllä, Alunbrig on tarkoitettu otettavaksi niin kauan kuin lääke toimii syövän pahenemisen estämiseksi. Lääkäri suosittelee, että lopetat Alunbrigin käytön, jos syöpä pahenee hoidon aikana tai jos sinulla on lääkkeestä komplikaatioita. Alunbrig-valmisteen käyttöaika vaihtelee jokaisen sitä käyttävän henkilön mukaan.

Alunbrigin kustannukset

Kuten kaikkien lääkkeiden kohdalla, Alunbrigin kustannukset voivat vaihdella.

Todellinen maksamasi hinta riippuu vakuutussuunnitelmastasi, sijainnistasi ja käyttämästäsi apteekista.

Rahoitus- ja vakuutusapu

Jos tarvitset taloudellista tukea Alunbrigin maksamiseen tai jos tarvitset apua vakuutusturvan ymmärtämiseen, apua on saatavilla.

Alunbrigin valmistaja Takeda Pharmaceutical Company tarjoaa ohjelman nimeltä Takeda Oncology 1Point. Jos haluat lisätietoja ja onko sinulla tukikelpoisuus, soita numeroon 844-817-6468 (844-T1POINT) tai käy ohjelman verkkosivustolla.

Alunbrig käyttää

Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyy reseptilääkkeet, kuten Alunbrig, tiettyjen sairauksien hoitoon.

Alunbrig ei-pienisoluiseen keuhkosyöpään

Alunbrigia käytetään sellaisen keuhkosyövän hoitoon, jota kutsutaan anaplastiseksi lymfoomakinaasipositiiviseksi (ALK +) ei-pienisoluiseksi keuhkosyöväksi (NSCLC). Sitä käytetään ihmisillä, joiden syöpä on levinnyt keuhkoistaan ​​muihin kehon osiin (kutsutaan metastaattiseksi syöväksi).

Tätä sairautta varten Alunbrigia käytetään ihmisillä:

• joiden syöpää on aiemmin hoidettu lääkkeellä nimeltä kritsotinibi (Xalkori), mutta se pahensi hoidon aikana tai
• joilla oli sietämättömiä sivuvaikutuksia kritsotinibihoidon aikana

ALK + NSCLC on eräänlainen keuhkosyöpä, jota esiintyy yleensä ihmisillä, jotka eivät ole koskaan tupakoineet, mutta joilla on ALK-mutaatio. (Mutaatio on epänormaali muutos yhdessä geenistäsi.) ALK-geenimutaatio saa keuhkosi solut poikkeamaan ja lisääntymään (muodostamaan enemmän soluja) hyvin nopeasti. Nämä epänormaalit syöpäsolut voivat levitä muihin kehosi osiin.

Tehokkuus ei-pienisoluiseen keuhkosyöpään

Kliinisessä tutkimuksessa Alunbrig annettiin ihmisille, joilla oli ALK + NSCLC ja joiden syöpä oli levinnyt keuhkoistaan ​​muihin kehon osiin. Näitä ihmisiä oli aiemmin hoidettu heidän tilastaan ​​krizotinibilla.

Tämän tutkimuksen ihmiset ottivat joko 90 mg Alunbrigia päivässä tai 90 mg päivässä yhden viikon ajan, mitä seurasi 180 mg päivässä loppututkimuksen ajan.

Ihmisistä, jotka jatkoivat 90 mg Alunbrigin ottamista päivittäin, 48%: lla syöpäkasvaimet kutistuivat tai hävisivät kokonaan. Ihmisistä, jotka ottivat 90 mg päivässä yhden viikon ajan, jota seurasi 180 mg päivässä, 53%: lla oli samanlaiset tulokset.

Tutkimuksessa huumeiden käyttöaika vaihteli. Puolet ihmisistä käytti Alunbrigia vähintään 8 kuukauden ajan. Muut ihmiset ottivat Alunbrigia vähintään vuoden ajan.

Tutkittavat Alunbrigin käyttötavat

ALK + NSCLC: n hoidon lisäksi ihmisillä, joita on aiemmin hoidettu kritsotinibilla, Alunbrigia tutkitaan tällä hetkellä muihin käyttötarkoituksiin. Alla kuvataan yksi käynnissä oleva tutkimus tästä lääkkeestä.

Alunbrig ei-pienisoluiseen keuhkosyöpään ennen kritsotinibihoitoa

Ei tiedetä, onko Alunbrig turvallinen tai tehokas käytettäväksi ihmisillä, joilla on ei-pienisoluinen keuhkosyöpä (NSCLC) ja joita ei ole vielä hoidettu kritsotinibilla (Xalkori).

Alunbrig on hyväksytty käytettäväksi vain ihmisille, joita on jo hoidettu kritsotinibilla. Jotta nämä ihmiset voisivat käyttää Alunbrigia, joko heidän syövänsä pahensi Xalkori-hoidolla tai he eivät voineet sietää Xalkorin sivuvaikutuksia.

Tällä hetkellä on meneillään oleva kliininen tutkimus, jossa tarkastellaan, voidaanko Alunbrigia käyttää ihmisillä, joilla on ALK + NSCLC ja joita ei ole vielä hoidettu kritsotinibilla. Tämän tutkimuksen tuloksia ei ole vielä saatavilla.

Jos haluat tietää enemmän NSCLC: n hoitovaihtoehdoista, keskustele lääkärisi kanssa.

Alunbrig ja alkoholi

Ei tiedetä, onko Alunbrigia turvallista käyttää, jos käytät alkoholia. Alkoholi voi vaikuttaa maksasi toimintaan. Jos otat Alunbrigia maksan vajaatoiminnan aikana, tietyt Alunbrigin haittavaikutukset voivat olla sinulle pahempia ja vaarallisempia.

Jos juot alkoholia usein, keskustele lääkärisi kanssa siitä, onko sinulle turvallista ottaa Alunbrigia.

Alunbrig-vuorovaikutukset

Alunbrig voi olla vuorovaikutuksessa useiden muiden lääkkeiden kanssa. Se voi myös olla vuorovaikutuksessa tiettyjen lisäravinteiden sekä tiettyjen elintarvikkeiden kanssa.

Erilaiset vuorovaikutukset voivat aiheuttaa erilaisia ​​vaikutuksia. Jotkut vuorovaikutukset voivat esimerkiksi häiritä lääkkeen tehoa. Muut yhteisvaikutukset voivat lisätä haittavaikutuksia tai tehdä niistä vakavampia.

Alunbrig ja muut lääkkeet

Alla on luettelo lääkkeistä, jotka voivat olla vuorovaikutuksessa Alunbrigin kanssa. Tämä luettelo ei sisällä kaikkia lääkkeitä, jotka voivat olla vuorovaikutuksessa Alunbrigin kanssa.

Keskustele lääkärisi ja apteekkihenkilökunnan kanssa ennen Alunbrigin käyttöä. Kerro heille kaikista lääkemääräyksistä, käsikauppalääkkeistä ja muista käyttämistäsi lääkkeistä. Kerro heille myös kaikista käyttämistäsi vitamiineista, yrtteistä ja lisäravinteista. Tämän tiedon jakaminen voi auttaa välttämään mahdollisia vuorovaikutuksia.

Jos sinulla on kysyttävää lääkkeiden yhteisvaikutuksista, jotka saattavat vaikuttaa sinuun, kysy lääkäriltäsi tai apteekista.

Lääkkeet, jotka voivat muuttaa Alunbrigin aineenvaihduntaa

Alunbrig on vuorovaikutuksessa lääkkeiden kanssa, jotka metaboloituvat (hajoavat) kehossasi CYP3A-nimisen entsyymin (proteiinin) avulla. Tämä sisältää monia erilaisia ​​lääkkeitä. Näiden lääkkeiden ottaminen Alunbrigin kanssa voi joko lisätä tai laskea Alunbrigin tai muun kehosi lääkkeen määrää.

Jos tietyn lääkkeen määrää nostetaan, sinulla saattaa olla lisääntyneitä sivuvaikutuksia. Jos tietyn lääkkeen taso laskee, kyseinen lääke voi olla vähemmän tehokas hoitamaan tilasi.

Esimerkkejä lääkkeistä, jotka lisäävät Alunbrig-tasoa kehossasi, ovat:

• tietyt sienilääkkeet, kuten:
  • ketokonatsoli (Nizoral)
  • itrakonatsoli (Omnel)
  • flukonatsoli (Diflucan)
• tietyt viruslääkkeet, kuten:
  • kobisistaatti (Tybost)
  • indinaviiri (Crixivan)
  • nelfinaviiri (Viracept)
  • ritonaviiri (Norvir)
  • sakinaviiri (Invirase)

Esimerkkejä lääkkeistä, jotka vähentävät Alunbrig-tasoa kehossasi, ovat:

• antibiootit, kuten rifampiini (Rifadin, Rimactane)
• kohtauslääkkeet, kuten:
  • karbamatsepiini (karbatroli, Tegretol)
  • fenytoiini (Dilantin, Phenytek)
  • fenobarbitaali

Esimerkkejä lääkkeistä, jotka voivat olla vähemmän tehokkaita, jos niitä otetaan Alunbrigin kanssa, ovat:

• hormonaaliset ehkäisyvalmisteet (kuten ehkäisypillerit)
• tietyt kipulääkkeet, kuten alfentaniili (Alfenta)
• tietyt ahdistuneisuuslääkkeet, kuten buspironi
• konivaptaani (Vaprisol), antidiureettinen hormoni
• tietyt kemoterapialääkkeet, kuten everolimuusi (Afinitor)
• tietyt rauhoittavat lääkkeet, kuten midatsolaami (Nayzilam)

On monia muita kuin tässä lueteltuja lääkkeitä, jotka myös metaboloituvat CYP3A4: n kautta ja voivat olla vuorovaikutuksessa Alunbrigin kanssa. Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa kaikista käyttämistäsi lääkkeistä varmistaaksesi, että huumeiden vuorovaikutuksen riski on pieni.

Alunbrig ja yrtit ja lisäravinteet

Alunbrig on vuorovaikutuksessa tiettyjen yrttien ja lisäravinteiden kanssa, jotka metaboloituvat (hajoavat) kehossasi CYP3A-nimisen entsyymin (proteiinin) avulla.

Mäkikuisma

Yksi esimerkki yrtistä, joka on vuorovaikutuksessa Alunbrigin kanssa, on mäkikuisma. Tätä yrttilisää käytetään usein mielialan parantamiseen. Jos käytät mäkikuismaa yhdessä Alunbrigin kanssa, Alunbrigin pitoisuus kehossa saattaa nousta. Tämä voi lisätä huumeiden haittavaikutusten riskiä.

Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa kaikista käyttämistäsi yrtteistä ja lisäravinteista varmistaaksesi, että huumeiden välisen vuorovaikutuksen riski on pieni.

Alunbrig ja elintarvikkeet

Alunbrig voi olla vuorovaikutuksessa tiettyjen elintarvikkeiden, kuten greipin ja greippimehun, kanssa.Alunbrigin ja greipin samanaikainen käyttö voi lisätä Alunbrigin määrää kehossa. Tämä voi lisätä riskiä lääkkeen haittavaikutuksista.

Keskustele lääkärisi kanssa, jos juot säännöllisesti greippimehua tai syöt greippiä. Lääkäri voi suositella, onko sinun turvallista jatkaa tätä Alunbrig-hoidon aikana.

Miten Alunbrigia otetaan

Ota Alunbrig lääkärisi tai terveydenhuollon tarjoajan ohjeiden mukaan.

Milloin ottaa

Alunbrig tulee ottaa kerran päivässä, mihin aikaan päivästä tahansa. On parasta ottaa Alunbrig samaan aikaan joka päivä.

Alunbrigin ottaminen ruoan kanssa

Alunbrig voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman.

Voiko Alunbrig murskata, jakaa tai pureskella?

Ei, Alunbrig-tabletit tulee niellä kokonaisina. Niitä ei saa murskata, halkaista tai pureskella.

Jos sinulla on vaikeuksia niellä pillereitä, keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa muista hoitovaihtoehdoista.

Kuinka Alunbrig toimii

Alunbrigia käytetään metastaattisen (levinnyt muihin kehosi osiin) anaplastisen lymfoomakinaasipositiivisen (ALK +) ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) hoitoon.

Mikä on ALK + NSCLC?

ALK + NSCLC on eräänlainen keuhkosyöpä, jota esiintyy yleensä ihmisillä, jotka eivät ole koskaan tupakoineet, mutta joilla on ALK-mutaatio. (Mutaatio on epänormaali muutos yhdessä geenistäsi.)

ALK-geenimutaatio saa keuhkosi solut poikkeamaan ja lisääntymään (muodostamaan enemmän soluja) hyvin nopeasti. Nämä epänormaalit syöpäsolut voivat levitä muihin kehosi osiin.

Mitä Alunbrig tekee?

Alunbrig sisältää lääkettä brigatinibia. Se kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan anaplastiseksi lymfoomakinaasin (ALK) estäjiksi. Näitä lääkkeitä käytetään tietyntyyppisten syöpien hoitoon.

Alunbrig toimii kiinnittymällä ALK-proteiiniin ja estämällä (estämällä sen toiminnan). Tämä proteiini käskee tavallisesti tiettyjä kehosi syöpäsoluja lisääntymään (tekemään enemmän soluja).

Alunbrig-hoidolla tämä toiminta estetään, mikä estää syöpäsolujen lisääntymisen. Tämä johtaa pienempiin ja vähemmän syöpäkasvaimiin kehossasi.

Kuinka kauan kestää?

Alunbrig voi kestää eri aikoja työskennellä eri ihmisillä. Kliinisessä tutkimuksessa Alunbrigia käyttäviä ihmisiä seurattiin useista kuukausista yli vuoteen.

Noin 53% ihmisistä vähensi kasvainten kokoa ja leviämistä Alunbrig-hoidon aikana. Kuitenkin 47% Alunbrigia käyttävistä ihmisistä ei nähnyt mitään vastetta hoitoon tutkimuksen aikana.

Jokaisen ihmisen syöpä reagoi eri tavalla Alunbrigiin. Lääkäri seuraa syöpääsi selvittääkseen, työskenteleekö Alunbrig sen hoidossa.

Alunbrig ja raskaus

Eläintutkimukset ovat osoittaneet, että Alunbrig voi vaikuttaa hedelmällisyyteen ja aiheuttaa ongelmia, jos sitä käytetään raskauden aikana. Nämä tutkimukset kuvataan alla.

Alunbrigin vaikutus raskauteen

Raskaana olevat naiset eivät saa käyttää Alunbrigia. Eläintutkimuksissa tämä lääke aiheutti syntymävikoja sikiöissä, joiden raskaana oleville äideille annettiin lääkettä. Vaikka eläinkokeet eivät aina ennusta, mitä ihmisillä tapahtuu, Alunbrigin uskotaan mahdollisesti aiheuttavan haittaa myös ihmisen sikiöille.

Ennen Alunbrig-hoidon aloittamista teet raskaustestin varmistaaksesi, ettet ole raskaana. Jos olet raskaana tai harkitset raskautta, keskustele lääkärisi kanssa Alunbrig-valmisteen turvallisuudesta.

Alunbrigin vaikutus hedelmällisyyteen

Jotkut eläinkokeet ovat ehdottaneet, että Alunbrig vähentää hedelmällisyyttä (lisääntymiskykyä) huumeille altistuneilla miehillä. Ei tiedetä, tapahtuuko tätä myös ihmisillä, jotka käyttävät lääkettä.

Jos sinulla on kysyttävää Alunbrigin vaikutuksesta hedelmällisyyteen, keskustele lääkärisi kanssa.

Alunbrig ja syntyvyyden hallinta

Alunbrigia ei tule käyttää raskaana oleville ihmisille. Sitä tulisi myös välttää ihmisiltä, ​​jotka voivat tulla raskaaksi tai joilla on kumppani, joka voi tulla raskaaksi. Jos sinä tai seksikumppanisi voi tulla raskaaksi, keskustele lääkärisi kanssa syntyvyyden tarpeista Alunbrig-hoidon aikana.

Alunbrigia käyttäville naisille

Jos olet nainen, joka voi tulla raskaaksi Alunbrig-hoidon aikana, on suositeltavaa käyttää ei-hormonaalista ehkäisymenetelmää hoidon aikana. Sinun tulisi jatkaa tämän syntyvyyden hallintaa vähintään 4 kuukauden ajan Alunbrig-hoidon lopettamisen jälkeen.

On tärkeää käyttää ei-hormonaalista syntyvyyden muotoa, koska Alunbrig voi heikentää hormonaalisten ehkäisyvalmisteiden tehokkuutta. Sinulla voi olla suurempi riski tulla raskaaksi, jos käytät Alunbrigia hormonien sisältävällä ehkäisyllä.

Esimerkkejä ei-hormonaalisista ehkäisyvaihtoehdoista ovat:

• kondomit
• kalvot
• kupariset kohdunsisäiset laitteet (Paragard)

Alunbrigia käyttäville miehille

Jos olet mies, joka käyttää Alunbrigia ja sinulla on naispuolinen seksikumppani, joka voi tulla raskaaksi, on suositeltavaa käyttää tehokasta ei-hormonaalista ehkäisyä (kuten kondomia) Alunbrig-hoidon aikana. Sinun tulee jatkaa ehkäisyn käyttöä vähintään 3 kuukautta viimeisen Alunbrig-annoksen jälkeen.

Alunbrig ja imetys

Imetävät naiset eivät saa käyttää Alunbrigia. Ei tiedetä, voiko Alunbrig erittyä ihmisen rintamaitoon. Jos lääke kuitenkin siirtyy ihmisen rintamaitoon, se voi aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia imettävälle lapselle.

Sinun ei pitäisi imettää, kun otat Alunbrigia yhden viikon ajan viimeisen lääkeannoksen jälkeen. Jos sinulla on kysyttävää imetyksestä Alunbrig-hoidon aikana, keskustele lääkärisi kanssa.

Yleisiä kysymyksiä Alunbrigista

Tässä on vastauksia joihinkin Alunbrigia koskeviin usein kysyttyihin kysymyksiin.

Onko Alunbrig osoittautunut turvalliseksi ja tehokkaaksi pitkäaikaiseen käyttöön?

Ei, Alunbrigia ei ole vielä tutkittu pitkäaikaiseen käyttöön. Se on uusi hoito, jonka Food and Drug Administration hyväksyi nopeutetulla hyväksyntäohjelmalla. Näitä ohjelmia käytetään lääkkeisiin, jotka osoittavat lupaavia tuloksia varhaisissa kliinisissä tutkimuksissa, kun niitä käyttävät ihmiset, joilla ei ole muita tilan hoitovaihtoehtoja.

Puolet ihmisistä, jotka ottivat Alunbrigin alkuperäisissä kliinisissä tutkimuksissaan, saivat lääkettä 8 kuukauden ajan. Jotkut tutkimuksissa olleet ihmiset ottivat Alunbrigia enintään vuoden ajan. Meneillään olevassa tutkimuksessa tarkastellaan ihmisiä, jotka käyttävät Alunbrigia enintään 3 vuoden ajan, mutta tutkimuksen tuloksia ei ole vielä saatavilla. FDA jatkaa Alunbrigin tutkimustulosten tarkistamista päättääkseen, pitäisikö tämän lääkkeen pysyä käytettävissä.

Jos sinulla on kysyttävää Alunbrigin pitkäaikaisen käytön riskeistä ja eduista, keskustele lääkärisi kanssa.

Onko Alunbrig kemoterapia?

Ei, Alunbrig ei ole kemoterapialääke. Joissakin määritelmissä kemoterapiaa pidetään lääkkeenä, joka hoitaa syöpää. Perinteisen kemoterapian tarkempi määritelmä luokittelee sen kuitenkin systeemiseksi syövän hoidoksi. ”Systeemisellä hoidolla” tarkoitetaan hoitoa, joka voi vaikuttaa koko kehoosi.

Kemoterapia vaikuttaa kaikkiin kehosi soluihin, jotka lisääntyvät nopeasti (mikä lisää soluja). Tämä sisältää syöpäsolut, mutta myös muita soluja. Kemoterapia voi vaikuttaa kehosi terveisiin soluihin, jotka lisääntyvät nopeasti.

Tietyt uudemmat lääkkeet, joita kutsutaan kohdennetuiksi hoitomuodoiksi, toimivat vain tietyissä kehon sisällä olevissa soluissa tai solujen osissa. Alunbrig on eräänlainen kohdennettu hoito. Se kohdistaa ja hyökkää vain tietyntyyppiseen syöpäsoluun sen sijaan, että se hyökkää kaikkiin kehosi soluihin, jotka lisääntyvät nopeasti.

Koska kohdennetut hoidot vaikuttavat vähemmän kehon soluihin, nämä lääkkeet voivat aiheuttaa vähemmän sivuvaikutuksia kuin systeemiset lääkkeet, kuten kemoterapia.

Voinko ottaa Alunbrigia, jos minulla on diabetes?

Saatat pystyä, jos lääkäri neuvoo sinua. Alunbrig saattaa kuitenkin nostaa verensokeritasoasi, mikä saattaa tehdä lääkkeestä vaarallista ottaa, jos sinulla on diabetes.

Kliinisessä tutkimuksessa 43 prosentilla Alunbrigia saaneista ihmisistä oli uusi tai paheneva korkea verensokeri. Tutkimuksen aikana mukana oli 20 diabeetikkoa ja heille annettiin Alunbrig. Näistä ihmisistä vain kahden oli aloitettava insuliinin käyttö Alunbrigin aiheuttaman kohonneen verensokeritason hoitamiseksi.

Jos sinulla on diabetes ja olet kiinnostunut Alunbrigin käytöstä, keskustele lääkärisi kanssa. He voivat suositella, onko tämä lääke turvallinen vaihtoehto hoitoosi.

Alunbrig-varotoimet

Ennen kuin otat Alunbrigia, keskustele lääkärisi kanssa terveydentilastasi. Alunbrig ei välttämättä sovi sinulle, jos sinulla on tiettyjä sairauksia. Nämä sisältävät:

• Diabetes. Alunbrig saattaa nostaa verensokeritasoasi, mikä saattaa tehdä lääkkeestä vaarallisen diabeetikkojen käyttöön. Jos sinulla on ollut diabetes tai kohonnut verensokeritaso, keskustele lääkärisi kanssa ennen Alunbrig-hoidon aloittamista.
• Korkea verenpaine tai hidas syke. Jos sinulla on korkea verenpaine tai hidas syke, Alunbrig voi pahentaa tilasi. Lääkäri saattaa seurata verenpainettasi ja sykettäsi Alunbrig-hoidon aloittamisen jälkeen. He saattavat suositella, että lopetat lääkkeen käytön, jos verenpaineesi nousee liian korkeaksi tai syke hidastuu hoidon aikana. Keskustele lääkärisi kanssa kaikista verenpaineongelmista ennen Alunbrig-hoidon aloittamista.
• Vakavat munuaisongelmat. Ei tiedetä varmasti, onko Alunbrig turvallinen vakavien munuaisvaivojen omaavien ihmisten käyttöön. Keskustele lääkärisi kanssa kaikista munuaisongelmista ennen Alunbrig-hoidon aloittamista.
• Vakavat maksaongelmat. Ei tiedetä, onko Alunbrig turvallinen henkilöille, joilla on vakavia maksaongelmia. Keskustele lääkärisi kanssa mahdollisista maksaongelmista ennen Alunbrig-hoidon aloittamista.
• Raskaus ja imetys. Alunbrigia ei pidä käyttää raskaana olevien tai imettävien naisten kanssa. Katso edellä olevat kohdat ”Alunbrig ja raskaus” ja “Alunbrig ja imetys” saadaksesi lisätietoja.

Huomautus: Lisätietoja Alunbrigin mahdollisista kielteisistä vaikutuksista on yllä olevassa Alunbrigin sivuvaikutukset -osiossa.

Alunbrig-yliannostus

Alunbrigin suositellun annoksen ylittäminen voi johtaa vakaviin haittavaikutuksiin.

Yliannostuksen oireet

Yliannostuksen oireita voivat olla:

• pahoinvointi
• oksentelu
• ripuli
• korkea verenpaine
• bradykardia (hidas syke)
• yskä tai hengitysvaikeudet

Mitä tehdä yliannostustapauksissa

Jos luulet, että olet ottanut liikaa tätä lääkettä, soita lääkärillesi. Voit myös soittaa American Association of Poison Control Centers -numeroon 800-222-1222 tai käyttää niiden online-työkalua. Mutta jos oireesi ovat vakavia, soita 911 tai mene heti lähimpään päivystykseen.

Alunbrigin voimassaolon päättyminen, varastointi ja hävittäminen

Kun saat Alunbrigin apteekista, apteekki lisää viimeisen käyttöpäivän pullon etikettiin. Tämä päivämäärä on tyypillisesti yksi vuosi lääkkeen jakamisesta.

Viimeinen käyttöpäivä auttaa takaamaan lääkityksen tehokkuuden tänä aikana. Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) nykyinen kanta on välttää vanhentuneiden lääkkeiden käyttöä. Jos sinulla on käyttämättömiä lääkkeitä, joiden viimeinen käyttöpäivä on ohittanut, keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa siitä, pystytkö ehkä edelleen käyttämään sitä.

Varastointi

Kuinka kauan lääkitys pysyy hyvänä, voi riippua monista tekijöistä, kuten siitä, miten ja missä lääkettä säilytät.

Alunbrig-tabletit tulisi säilyttää huoneenlämmössä (20 ° C - 25 ° C) tiiviisti suljetussa astiassa.

Hävittäminen

Jos sinun ei enää tarvitse ottaa Alunbrigia ja sinulla on lääkkeitä, sinun on hävitettävä se turvallisesti. Tämä auttaa estämään muita, mukaan lukien lapset ja lemmikit, ottamasta huumeita vahingossa. Se auttaa myös pitämään lääkettä vahingoittamasta ympäristöä.

Täältä löydät hyödyllisiä vinkkejä lääkkeiden hävittämiseen. Voit myös kysyä apteekista vinkkejä lääkkeiden hävittämiseen.

Ammattitaitoista tietoa Alunbrigille

Seuraavat tiedot annetaan lääkäreille ja muille terveydenhuollon ammattilaisille.

Käyttöaiheet

Alunbrig on tarkoitettu anaplastisen lymfoomakinaasipositiivisen (ALK +), metastaattisen, ei-pienisoluisen keuhkosyövän (NSCLC) potilaiden hoitoon, jotka ovat joko edenneet tai ovat sietämättömiä krizotinibihoidolle.

Tämä käyttöaihe hyväksyttiin nopeutetussa hyväksyntämenettelyssä kasvaimen vasteprosentin ja vasteen keston perusteella. Tämä käyttöaihe riippuu kliinisen hyödyn todentamisesta meneillään olevassa vahvistavassa kliinisessä tutkimuksessa.

Vaikutusmekanismi

Alunbrig on tyrosiinikinaasin estäjä, joka toimii useita kinaaseja vastaan, mukaan lukien anaplastinen lymfoomakinaasi (ALK). Alunbrig estää ALK: n autofosforylaation ja alavirran signalointiproteiinien ALK-välitteisen fosforylaation. Tämä toiminta estää syöpäsolulinjojen lisääntymisen.

Farmakokinetiikka ja aineenvaihdunta

Aika huippukonsentraatioon Alunbrig oraalisen annostelun jälkeen vaihteli välillä 1 - 4 tuntia ruoan kanssa tai ilman. Alunbrig sitoutuu 91-prosenttisesti plasman proteiineihin, eliminaation puoliintumisaika on 25 tuntia. Se metaboloituu pääasiassa CYP2C8: n ja CYP3A4: n välityksellä. Suun kautta annon jälkeen 65% annoksesta erittyy ulosteeseen ja 25% virtsaan.

Vasta-aiheet

Alunbrigille ei ole vasta-aiheita.

Varastointi

Alunbrig-tabletit on säilytettävä huoneenlämmössä (20 ° C - 25 ° C).

Vastuuvapauslauseke: Medical News Today on tehnyt kaikkensa varmistaakseen, että kaikki tiedot ovat tosiasiallisesti oikeita, kattavia ja ajan tasalla. Tätä artikkelia ei kuitenkaan pidä käyttää korvaamaan lisensoidun terveydenhuollon ammattilaisen tietämystä ja asiantuntemusta. Sinun tulee aina keskustella lääkärisi tai muun terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ennen minkään lääkityksen ottamista. Tässä esitetyt lääketiedot voivat muuttua, eikä niiden ole tarkoitus kattaa kaikkia mahdollisia käyttötapoja, ohjeita, varotoimia, varoituksia, lääkkeiden yhteisvaikutuksia, allergisia reaktioita tai haittavaikutuksia. Varoitusten tai muiden tietojen puuttuminen tietystä lääkkeestä ei osoita, että lääke tai lääkeyhdistelmä on turvallinen, tehokas tai sopiva kaikille potilaille tai kaikille erityiskäytöille.

Lue artikkeli espanjaksi.