Descovy (emtrisitabiini / tenofoviirialafenamidi)

Mikä on Descovy?

Descovy on tuotenimi reseptilääke. Sitä käytetään kahteen tarkoitukseen: HIV: n hoitoon ja HIV-tartunnan riskin pienentämiseen.

• HIV: n hoito. Descovy on FDA: n hyväksymä yhdessä muiden HIV-lääkkeiden kanssa HIV: n hoitamiseksi aikuisilla ja lapsilla, joiden paino on vähintään 77 kiloa (35 kiloa). Descovy-valmistetta voidaan käyttää myös vähintään 25 kg: n ja alle 35 kg: n painoisilla lapsilla. Tässä toisessa lasten ryhmässä Descovyä käytetään yhdessä tiettyjen muiden HIV-lääkkeiden kanssa. (Nämä muut lääkkeet eivät voi olla proteaasin estäjiä, jotka vaativat käyttöä muiden lääkkeiden kanssa.)
• HIV-riskin vähentäminen. Descovyä käytetään myös vähentämään HIV-tartunnan riskiä. Tätä käyttöä kutsutaan altistumista edeltäväksi profylaksiksi (PrEP). "Profylaksia" tarkoittaa tilan leviämisen estämistä. PrEP on tarkoitettu ihmisille, joilla ei ole HIV: tä, mutta joilla on riski saada virus. Sitä käytetään tähän tarkoitukseen aikuisilla ja nuorilla, joiden paino on vähintään 35 kg. Descovyä ei kuitenkaan ole hyväksytty PrEP-hoitoon ihmisillä, jotka ovat syntyneet naispuolisina (nimetty nainen syntymän yhteydessä) ja joilla on riski saada HIV emättimen yhdynnän kautta.

Descovy sisältää kahta vaikuttavaa lääkettä: emtrisitabiinia ja tenofoviirialafenamidia. Molemmat lääkkeet ovat antiretroviraalisia lääkkeitä. Antiretroviraalista hoitoa käytetään HIV: n hoitoon tai ehkäisyyn, jota pidetään retroviruksena.

Descovy on tabletti yhtenä vahvuutena: 200 mg emtrisitabiinia / 25 mg tenofoviirialafenamidia. Yksi tabletti otetaan päivittäin joko HIV-hoitoon tai HIV PrEP -hoitoon.

Tehokkuus

Kliinisissä tutkimuksissa on testattu Descovyn tehokkuutta HIV: n hoidossa ja HIV-altistusta edeltävänä ennaltaehkäisynä (PrEP).

Tehokkuus HIV: n hoidossa

Useat kliiniset tutkimukset ovat osoittaneet Descovyn olevan tehokas HIV: n hoidossa. Näissä tutkimuksissa tutkijat testasivat ihmisten HIV-viruskuormituksen, joka on kuinka monta HIV-kopiota on 1 millilitrassa (ml) verta. Alle 200 kopiota / ml: n viruskuormaa pidetään viruksen suppressiona. Joillakin ihmisillä viruksen määrä voi laskea niin alhaiseksi, että sitä ei voida havaita (eli sitä ei voida mitata).

Tautien torjunnan ja ehkäisyn keskusten (CDC) mukaan ihmisillä, jotka pystyvät ylläpitämään havaitsematonta viruskuormaa, ei ole mitään vaaraa tarttua HIV: hen jollekin muulle sukupuolen kautta. Heillä on pienempi riski tarttua HIV: hen raskauden, imetyksen ja jaettujen neulojen kautta.

Kliinisissä tutkimuksissa aikuiset, joilla oli uusi HIV-hoito, ottivat joko Descovyn tai Truvadan (samanlainen HIV-lääkitys). Molempien ryhmien ihmiset ottivat myös muita HIV-lääkkeitä. Nämä olivat elvitegraviiri (Vitekta) ja kobisistaatti (Tybost).

48 viikon hoidon jälkeen 92 prosentilla Descovy-valmistetta saaneista ihmisistä oli alle 50 kopiota / ml HIV: tä. Vertailun vuoksi 90%: lla Truvadaa käyttävistä ihmisistä oli alle 50 kopiota / ml HIV: tä.

Lisätietoja Descovyn tehokkuudesta HIV: n hoidossa on Descovyn HIV-hoidossa -osiossa.

Tehokkuus PrEP: nä

Descovyn tehokkuus HIV-altistusta edeltävässä profylaksissa (PrEP) on myös osoitettu. Kliininen tutkimus sisälsi miehiä, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa, sekä transsukupuolisia naisia, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa. Ihmiset ottivat joko Descovyn tai Truvadan. 48-96 viikon PrEP-hoidon jälkeen 99,7% Descovy-hoitoa saaneista ihmisistä pysyi HIV-vapaina.Vertailun vuoksi 99,4% Truvadaa käyttävistä ihmisistä pysyi HIV-vapaina.

Descovy yleinen

Descovy on saatavana vain tuotenimellä. Se ei ole tällä hetkellä saatavilla yleisessä muodossa.

Geneerinen lääke on tarkka kopio tuotenimelääkkeestä. Geneeriset lääkkeet maksavat yleensä vähemmän kuin tuotenimet.

Descovy sisältää kahta vaikuttavaa lääkettä: emtrisitabiinia ja tenofoviirialafenamidia.

Descovy PrEP: lle

Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyy reseptilääkkeet, kuten Descovy, tiettyjen sairauksien hoitamiseksi tai ehkäisemiseksi.

Descovy on FDA: n hyväksymä käytettäväksi HIV-altistusta edeltävänä estohoitona (PrEP). PrEP-hoito on, kun henkilö käyttää HIV-lääkitystä ennen kuin hän saattaa joutua kosketuksiin HIV: n kanssa. Tämä auttaa estämään heitä tarttumasta HIV: hen.

Descovy on hyväksytty HIV PrEP: ksi aikuisille ja nuorille, jotka painavat vähintään 77 kg. Sitä käytetään tähän tarkoitukseen ihmisillä, joilla on riski saada HIV, mutta jotka eivät ole virustartunnan saaneita.

Ennen Descovyn aloittamista PrEP: lle lääkäri testaa sinut HIV: n varalta. Heidän on vahvistettava, että olet HIV-negatiivinen, ennen kuin aloitat Descovyn PrEP: lle.

Descovy-valmistetta ei ole hyväksytty käytettäväksi HIV PrEP -valmisteena naisille, jotka ovat syntyneet naispuolisina (nimetty nainen syntymän yhteydessä) ja joilla on riski saada HIV emättimen yhdynnän kautta.

Huomautus: Katso alla oleva Descovy HIV-osiosta saadaksesi lisätietoja Descovyn muusta hyväksytystä käytöstä.

Kenellä on riski saada HIV?

HIV-tartunnan riskiin kuuluvat henkilöt ovat:

• sinulla on seksikumppani, jolla on HIV
• ovat seksuaalisesti aktiivisia maantieteellisellä alueella, jolla HIV on yleinen, ja niillä on muita riskitekijöitä, kuten:
  • ei käytä kondomia seksiä
  • joilla on alkoholi- tai huumeriippuvuus
  • käydä kauppaa seksillä rahan, huumeiden, suojan tai ruoan vuoksi
  • joilla on sukupuoliteitse tarttuvia infektioita

Tehokkuus

Kliininen tutkimus on osoittanut Descovyn tehokkuuden HIV PrEP: lle. Tutkimukseen osallistui miehiä, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa, sekä transsukupuolisia naisia, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa. Ihmiset ottivat joko Descovyn tai Truvadan.

48-96 viikon PrEP-hoidon jälkeen ei havaittu tilastollista eroa Descovyn ja Truvadan välillä. (Tämä tarkoittaa, että ero johtui todennäköisesti sattumasta.) Descovyä ottaneista 99,7% ihmisistä pysyi hiv-vapaina. Vertailun vuoksi 99,4% Truvadaa käyttävistä ihmisistä pysyi HIV-vapaina.

Tietoja muista tutkimuksista on saatavilla Descovyn määräämätiedoissa.

Lapset ja Descovy PrEP: lle

Descovy on FDA: n hyväksymä HIV PrEP: n hoitoon nuorille, jotka painavat vähintään 77 kg (35 kg) ja joilla on riski saada HIV.

Kliiniset tutkimukset Descovystä, jota käytettiin HIV PrEP: llä aikuisilla, käytettiin FDA: n hyväksymään nuorten käyttöön.

Descovy HIV: lle

PrEP: n käytön lisäksi Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on hyväksynyt Descovyn myös HIV: n hoitoon aikuisilla ja lapsilla, jotka painavat vähintään 35 kg. Descovy-valmistetta voidaan käyttää myös vähintään 25 kg: n ja alle 35 kg: n painoisilla lapsilla. Sitä käytetään näille lapsille yhdessä tiettyjen muiden HIV-lääkkeiden kanssa, lukuun ottamatta proteaasin estäjiä, jotka vaativat käyttöä muiden lääkkeiden kanssa.

Descovyä käytetään yhdessä muiden HIV-lääkkeiden kanssa HIV: n hoitoon.

HIV on virus, joka leviää veren ja muiden ruumiinnesteiden kautta. Kun henkilö on saanut HIV: n, virus hyökkää tiettyihin immuunijärjestelmän soluihin (mikä auttaa kehoa torjumaan infektioita ja sairauksia).

Jos HIV: tä ei hoideta, se heikentää immuunijärjestelmän kykyä torjua infektioita. Loppujen lopuksi hoitamaton HIV asettaa potilaan, jolla on se, vaaran mahdollisesti kuolemaan johtaviin sairauksiin. Tämä tapahtuu tyypillisesti, kun henkilöllä diagnosoidaan AIDS (HIV: n vakavin vaihe).

Huomautus: Katso yllä olevasta Descovy for PrEP -osiosta lisätietoja Descovyn käytöstä altistusta edeltävänä profylaksiana.

Tehokkuus

Descovyn tehokkuus HIV: n hoidossa on osoitettu tutkimuksissa, joissa testattiin ihmisten viruskuormitusta. Näin monta HIV-kopiota on 1 millilitrassa (ml) verta. Alle 200 kopiota / ml: n viruskuormaa pidetään viruksen suppressiona. Joillakin ihmisillä viruksen määrä voi laskea niin alhaiseksi, että sitä ei voida havaita (eli sitä ei voida mitata).

Tautien torjunnan ja ehkäisyn keskusten (CDC) mukaan ihmisillä, jotka pystyvät ylläpitämään huomaamattoman viruskuormituksen, ei ole todellakaan vaaraa tarttua HIV: hen jollekin toiselle sukupuolen kautta. Heillä on pienempi riski tarttua HIV: hen raskauden, imetyksen ja jaettujen neulojen kautta.

Kliinisissä tutkimuksissa aikuiset, joilla oli uusi HIV-hoito, ottivat joko Descovyn tai Truvadan (samanlainen HIV-lääkitys). Molempien ryhmien ihmiset ottivat myös muita HIV-lääkkeitä, elvitegraviiria (Vitekta) ja kobisistaattia (Tybost).

48 viikon hoidon jälkeen 92 prosentilla Descovy-valmistetta saaneista ihmisistä oli alle 50 kopiota / ml HIV: tä. Vertailun vuoksi 90%: lla Truvadaa käyttävistä ihmisistä oli alle 50 kopiota / ml HIV: tä.

Toisessa kliinisessä tutkimuksessa jotkut aikuiset, joilla oli jo viruksen suppressio Truvadan kanssa, siirtyivät Descovy-hoitoon, kun taas toiset jatkoivat Truvadan käyttöä. Molemmat ryhmät jatkoivat elvitegraviirin ja kobisistaatin ottamista. 48 viikon hoidon jälkeen 97%: lla Descovy-hoitoa saaneista ihmisistä HIV oli alle 50 kopiota / ml. Niistä, jotka jatkoivat Truvadan käyttöä, 93%: lla oli alle 50 kopiota / ml.

Tietoja muista tutkimuksista on saatavilla Descovyn määräämätiedoissa.

Lapset ja Descovy HIV: n varalta

Descovyä käytetään HIV: n hoitoon lapsilla, joiden paino on 77 kg (35 kg) tai enemmän. Sitä käytetään yhdessä muiden HIV-lääkkeiden kanssa tähän tarkoitukseen.

Descovya käytetään myös HIV: n hoitoon lapsilla, joiden paino on vähintään 25 kg ja alle 77 kg. Sitä käytetään kuitenkin vain tällä painovälillä, kun sitä käytetään tiettyjen muiden HIV-lääkkeiden kanssa. Näitä ovat muut lääkkeet kuin proteaasin estäjät (eräänlainen HIV-lääkitys), jotka vaativat käyttöä tiettyjen muiden lääkkeiden kanssa.

Esimerkkejä sellaisista lääkkeistä, joita ei pidä käyttää tässä ikäryhmässä (yhdessä Descovyn kanssa), ovat atatsanaviiri / kobisistaatti (Evotaz) ja darunaviiri / kobisistaatti (Prezcobix).

Kliinisessä tutkimuksessa 12-18-vuotiaat lapset, joilla oli HIV, ottivat Descovyn muiden HIV-lääkkeiden kanssa (elvitegraviiri ja kobisistaatti). 48 viikon hoidon jälkeen 92 prosentilla lapsista HIV-taso oli alle 50 kopiota / ml.

Descovyn käyttö muiden lääkkeiden kanssa

Kun Descovyä käytetään HIV: n hoitoon, sitä käytetään muiden lääkkeiden kanssa. Sitä ei ole koskaan käytetty yksinään tähän tarkoitukseen.

Esimerkkejä muista Descovyn kanssa käytetyistä lääkkeistä ovat:

• dolutegraviiri (Tivicay)
• raltegraviiri (Isentress)
• darunaviiri / kobisistaatti (Prezcobix)
• darunaviiri (Prezista)
• atatsanaviiri (Reyataz)
• atatsanaviiri / kobisistaatti (Evotaz)
• doraviriini (Pifeltro)
• efavirentsi (Sustiva)
• rilpiviriini (Edurant)

Descovy otetaan yksinään, kun sitä käytetään HIV-altistusta edeltävänä profylaksina (PrEP).

Descovyn sivuvaikutukset

Descovy voi aiheuttaa lieviä tai vakavia haittavaikutuksia. Seuraavat luettelot sisältävät joitain keskeisiä sivuvaikutuksia, joita voi esiintyä Descovy-hoidon aikana. Nämä luettelot eivät sisällä kaikkia mahdollisia sivuvaikutuksia.

Lisätietoja Descovyn mahdollisista sivuvaikutuksista saat lääkäriltä tai apteekista. He voivat antaa sinulle vinkkejä siitä, miten käsitellä kaikkia haittavaikutuksia, jotka voivat olla häiritseviä.

Huomautus: Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) seuraa hyväksymiensä lääkkeiden sivuvaikutuksia. Jos haluat ilmoittaa FDA: lle sivuvaikutuksesta, joka sinulla on ollut Descovyn kanssa, voit tehdä sen MedWatchin kautta.

Yleisempiä haittavaikutuksia

Descovyn yleisimpiä haittavaikutuksia voivat olla:

• päänsärky
• väsymys (energian puute)
• vatsakipu
• pahoinvointi (katso alla oleva sivuvaikutustiedot)
• ripuli (katso alla oleva sivuvaikutustiedot)

Suurin osa näistä haittavaikutuksista voi hävitä muutaman päivän tai parin viikon kuluessa. Jos ne ovat vakavampia tai eivät katoa, keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Vakavat haittavaikutukset

Descovyn vakavat haittavaikutukset eivät ole yleisiä, mutta niitä voi esiintyä. Soita heti lääkärillesi, jos sinulla on vakavia haittavaikutuksia. Soita 911, jos oireesi tuntuvat hengenvaarallisilta tai jos luulet joutuvasi hätätilanteeseen.

Vakavia haittavaikutuksia ja niiden oireita voivat olla:

• Immuunin rekonstruktio-oireyhtymä (kun immuunijärjestelmä vahvistaa ja vähentää HIV-infektio-oireita, mutta reagoi sitten muihin mahdollisesti saaneisiin infektioihin ja aiheuttaa odottamattomia infektio-oireita). Näitä oireita voivat olla:
  • kuume
  • väsymys (energian puute)
  • heikkous
• Uusi tai paheneva munuaisvaurio. Oireita voivat olla:
  • virtsaaminen harvemmin kuin tavallisesti
  • väsymys
  • heikkous
  • pahoinvointi
  • oksentelu
• Maksavaurio. Oireita voivat olla:
  • pahoinvointi
  • ruokahalun menetys
  • oksentelu
  • keltaisuus (ihon tai silmänvalkuaisten keltaisuus)
  • vatsakipu
  • tummanvärinen virtsa
• Maitohappoasidoosi (maitohapon kertyminen elimistöön). Oireita voivat olla:
  • hedelmäinen tuoksuva hengitys
  • lihaskipu
  • pahoinvointi
  • oksentelu
  • kädet tai jalat, jotka tuntuvat kylmiltä ja näyttävät sinisiltä
  • huimaus
  • vaikeuksia hengittää
  • väsymys
  • nopea tai epänormaali sydämen syke
• Luutiheyden menetys (mikä voi johtaa osteoporoosiin). Oireita voivat olla luunmurtumat tai murtumat, jotka tapahtuvat tavallista helpommin.
• Allergiset reaktiot. Katso alla oleva sivuvaikutustiedot.

Haittavaikutukset lapsilla

Lapsilla tehdyissä kliinisissä Descovy-tutkimuksissa haittavaikutukset olivat samanlaiset kuin aikuisilla.

Kuitenkin yhdessä 6-12-vuotiaiden lasten ryhmässä CD4-solujen määrä laski. CD4-solut ovat immuunijärjestelmän soluja, joita HIV hyökkää. Kun HIV tekee enemmän kopioita itsestään kehossasi, terveiden CD4-solujen määrä vähenee. CD4-solujen määrä on yksi tapa, jolla lääkärit seuraavat kehosi reaktiota lääkitykseen. Korkeampi CD4-määrä osoittaa paremman immuunijärjestelmän terveyden ja paremman kyvyn taistella infektioita vastaan.

Yhdessä tutkimuksessa lapset saivat Descovyn sen jälkeen, kun HIV oli jo tukahdutettu heidän ruumiissaan. (Suppressio tarkoittaa, että virus oli hyvin matalalla tai havaitsemattomalla tasolla.) 24 viikon Descovy-hoidon jälkeen lasten CD4-solujen määrä pieneni 1,5%. Tätä CD4-solujen määrän vähenemistä ei havaittu 12-18-vuotiailla lapsilla, jotka olivat uusia HIV-hoidossa.

Lapsesi lääkäri seuraa CD4-solujen määrää ennen Descovy-hoitoa ja hoidon aikana. He suosittelevat parasta hoitovaihtoehtoa lapsesi immuunijärjestelmän pitämiseksi terveenä.

Sivuvaikutuksen yksityiskohdat

Saatat ihmetellä, kuinka usein tiettyjä haittavaikutuksia esiintyy tällä lääkkeellä, vai liittyvätkö tietyt sivuvaikutukset siihen. Tässä on joitain yksityiskohtia joistakin haittavaikutuksista, joita tämä lääke voi aiheuttaa tai ei.

Allerginen reaktio

Kuten useimmilla lääkkeillä, joillakin ihmisillä voi olla allerginen reaktio Descovyn ottamisen jälkeen. Lievän allergisen reaktion oireita voivat olla:

• ihottuma
• kutina
• punoitus (lämpö ja punoitus ihossa)

Vakavampi allerginen reaktio on harvinaista, mutta mahdollista. Vakavan allergisen reaktion oireita voivat olla:

• turvotus ihon alla, tyypillisesti silmäluomissa, huulissa, käsissä tai jaloissa
• kielen, suun tai kurkun turpoaminen
• vaikeuksia hengittää

Ei tiedetä, kuinka monella ihmisellä on ollut allerginen reaktio Descovyyn.

Soita heti lääkärillesi, jos sinulla on vaikea allerginen reaktio Descovylle. Soita 911, jos oireesi tuntuvat hengenvaarallisilta tai jos luulet joutuvasi hätätilanteeseen.

Ripuli

Ripulia voi ilmetä Descovy-hoidon aikana.

Ripuli on Descovyn yleisin sivuvaikutus, kun sitä käytetään HIV-altistusta edeltävään profylaksiaan (PrEP). Kliinisessä tutkimuksessa 5%: lla Descovy-valmistetta käyttäneistä oli ripulia. Vertailun vuoksi 6%: lla samanlaista lääkettä, Truvadaa, ottaneista ihmisistä oli ripulia.

Ripulia ei ilmoitettu Descovyn sivuvaikutukseksi ihmisille, jotka käyttävät lääkettä HIV: n hoitoon. Ripuli voi kuitenkin olla uuden HIV-tapauksen varhainen oire. Muita uuden HIV-tapauksen oireita voivat olla myös kuume, päänsärky ja lihaskipu.

Jos sinulla on ripulia Descovy-hoidon aikana, keskustele lääkärisi kanssa tavoista hallita tätä sivuvaikutusta. He voivat myös määrittää, onko ripuli HIV-oire.

Pahoinvointi

Descovy voi aiheuttaa pahoinvointia joillekin ihmisille. Itse asiassa pahoinvointi on Descovyn yleisin sivuvaikutus, kun sitä käytetään HIV: n hoitoon. Kliinisissä tutkimuksissa 10%: lla Descovyn (muiden HIV-lääkkeiden) kanssa käyttäneistä ihmisistä oli pahoinvointia. Näissä tutkimuksissa Descovyä ei verrattu toiseen lääkkeeseen tai lumelääkkeeseen (hoito ilman aktiivista lääkettä).

Kliinisessä tutkimuksessa ihmisistä, jotka käyttivät Descovy-valmistetta HIV PrEP: lle, 4%: lla Descovy-valmistetta käyttäneistä ihmisistä oli pahoinvointia. Vertailun vuoksi 5%: lla Truvadaa, samanlaista HIV-lääkettä, käyttäneistä ihmisistä oli pahoinvointia.

Pahoinvointi voi olla myös oire vakavammista sivuvaikutuksista, mukaan lukien maitohappoasidoosi ja maksavauriot. Katso "Vakavat haittavaikutukset" -osiosta lisätietoja näistä haittavaikutuksista.

Jos sinulla on pahoinvointia Descovy-hoidon aikana, keskustele lääkärisi kanssa. He voivat selvittää pahoinvoinnin syyn ja suositella tapoja hallita sitä.

Painonnousu (ei sivuvaikutus)

Descovyn valmistaja ei ole ilmoittanut painonnousua lääkkeen sivuvaikutuksena. Ei ole selvää, liittyykö Descovy painonnousuun vai ei.

Kliinisessä tutkimuksessa painonnousua on havaittu, kun tenofoviirialafenamidia (yksi Descovyn vaikuttavista aineista) käytettiin muiden HIV-lääkkeiden kanssa. Ei ole kuitenkaan selvää, johtuivatko painonnousu tenofoviirialafenamidista vai muista lääkkeistä, joita se otti.

Keskustele lääkärisi kanssa, jos olet huolissasi painonnoususta HIV-hoidon aikana.

Descovy-annos

Seuraavissa tiedoissa kuvataan yleisesti käytettyjä tai suositeltuja annoksia. Varmista kuitenkin, että otat lääkärisi määräämän annoksen. Lääkäri määrittää parhaan annoksen tarpeisiisi.

Lääkemuodot ja vahvuudet

Descovy on tabletti, joka otetaan suun kautta. Yksi tabletti sisältää 200 mg emtrisitabiinia ja 25 mg tenofoviirialafenamidia.

Annostus HIV: lle

Tavallinen suositeltu annos HIV-hoitoon on yksi tabletti kerran päivässä. Descovy-valmistetta on käytettävä yhdessä muiden HIV-lääkkeiden kanssa.

Annostus PrEP: lle

Tavanomainen suositeltu annos ennaltaehkäisyyn (PrEP) on yksi tabletti kerran päivässä. Descovyä käytetään yksinään tähän tarkoitukseen.

Lasten annostus

Tavallinen suositeltu annos joko HIV-hoitoon tai HIV PrEP -hoitoon lapsilla on sama kuin aikuisille: yksi tabletti kerran päivässä.

Entä jos unohdan annoksen?

Jos unohdat Descovy-annoksen, ota se heti kun muistat. On kuitenkin tärkeää, ettet unohda Descovyn annoksia.

Descovyn tehokkuus HIV: n hoidossa tai ehkäisemisessä riippuu lääkkeen säännöllisestä ottamisesta ja siitä, ettei annoksista puutu.

Jos otat Descovyä HIV: n hoitoon, puuttuvat annokset voivat aiheuttaa viruksen vastustuskyvyn lääkkeelle. Resistenssi tarkoittaa, että virus on vähemmän herkkä tai ei reagoi lääkkeeseen. Tämä voi johtaa siihen, että lääkkeestä tulee vähemmän tehokas tai tehokas sinulle.

Jos otat Descovyä HIV: n estämiseksi (PrEP: nä), puuttuvat annokset lisäävät riskiäsi saada HIV.

Kokeile asettaa muistutus puhelimeesi, jotta et menetä annosta. Lääkitysajastin voi olla hyödyllinen myös.

Pitääkö minun käyttää tätä lääkettä pitkällä aikavälillä?

Descovy on tarkoitettu käytettäväksi pitkäaikaisena hoitona. Jos sinä ja lääkäri päätätte, että Descovy on turvallinen ja tehokas sinulle, otat todennäköisesti sitä pitkällä aikavälillä.

Vaihtoehdot Descovylle

Muita lääkkeitä on saatavilla, jotka voivat hoitaa tai ehkäistä HIV: tä. Jotkut saattavat sopia sinulle paremmin kuin toiset. Jos haluat löytää vaihtoehdon Descovylle, keskustele lääkärisi kanssa. He voivat kertoa sinulle muista lääkkeistä, jotka voivat toimia sinulle hyvin.

Vaihtoehtoja HIV: n hoitoon

Muita lääkkeitä, joita voidaan käyttää HIV: n hoitoon, ovat:

• biktegraviiri / tenofoviirialafenamidi / emtrisitabiini (Biktarvy)
• dolutegraviiri / abakaviiri / lamivudiini (Triumeq)
• dolutegraviiri / rilpiviriini (Juluca)
• dolutegraviiri (Tivicay)
• tenofoviiridisoproksiilifumaraatti / emtrisitabiini (Truvada)
• raltegraviiri (Isentress)
• elvitegraviiri / tenofoviirialafenamidi / emtrisitabiini / kobisistaatti (Genvoya)
• elvitegraviiri / tenofoviiridisoproksiilifumaraatti / emtrisitabiini / kobisistaatti (Stribild)
• darunaviiri / tenofoviirialafenamidi / emtrisitabiini / kobisistaatti (Symtuza)
• atatsanaviiri / kobisistaatti (Evotaz)
• abakaviiri / lamivudiini (Epzicom)
• efavirentsi / lamivudiini / tenofoviiridisoproksiilifumaraatti (Symfi)

Saatavilla on monia muita yhdistelmiä lääkkeistä, joita voidaan käyttää HIV: n hoitoon. Löydät luettelon kaikista saatavilla olevista HIV-lääkkeistä terveys- ja henkilöstöosaston verkkosivustolta.

Vaihtoehto HIV PrEP: lle

Ainoa muu elintarvike- ja lääkeviraston hyväksymä lääke käytettäväksi HIV-altistusta edeltävänä ennaltaehkäisyyn (PrEP) on tenofoviiridisoproksiilifumaraatti / emtrisitabiini (Truvada).

Descovy vs. Truvada

Saatat ihmetellä, kuinka Descovy vertaa muihin lääkkeisiin, jotka on määrätty vastaavaan käyttöön. Tässä tarkastelemme kuinka Descovy ja Truvada ovat samanlaisia ​​ja erilaisia.

Ainekset

Descovy sisältää vaikuttavia lääkkeitä emtrisitabiinia ja tenofoviirialafenamidia. Truvada sisältää emtrisitabiinia ja tenofoviiridisoproksiilifumaraattia.

Vaikka molemmat lääkkeet sisältävät emtrisitabiinia, ne sisältävät erilaisia ​​tenofoviirimuotoja.

Käyttää

Descovyä ja Truvadaa käytetään kumpikin HIV: n hoitoon. Descovy-valmistetta käytetään tähän tarkoitukseen aikuisilla ja lapsilla, joiden paino on vähintään 25 kg. Truvada-valmistetta käytetään tähän tarkoitukseen aikuisilla ja lapsilla, joiden paino on vähintään noin 17 kg.

Descovy ja Truvada ovat molemmat käytetään yhdessä muiden HIV-lääkkeitä, kun niitä käytetään HIV: n hoitoon.

Descovy ja Truvada käytetään myös vähentää HIV-tartunnan riskiä. Tätä käyttöä kutsutaan altistumista edeltäväksi profylaksiksi (PrEP). Descovy ja Truvada käytetään HIV PrEP: nä ihmisissä, joilla on riski saada HIV. Molempia lääkkeitä voidaan käyttää aikuisilla ja nuorilla, joiden paino on vähintään 35 kg.

Descovy-valmistetta ei ole tarkoitettu käytettäväksi HIV PrEP -hoidossa ihmisillä, jotka ovat syntyneet naispuolisina (jotka on nimetty naisiksi syntymän yhteydessä) ja joilla on riski saada HIV emättimen yhdynnän kautta. Truvadaa voidaan kuitenkin käyttää HIV PrEP: ssä ihmisillä, joilla on riski saada HIV tällä tavoin.

Lääkemuodot ja antaminen

Descovy on tabletti, jonka otat suun kautta kerran päivässä. Se voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman.

Truvada tulee myös tablettina, jonka otat suun kautta. Se otetaan yleensä kerran päivässä ruoan kanssa tai ilman.

Haittavaikutukset ja riskit

Descovyllä ja Truvadalla on joitain samanlaisia ​​sivuvaikutuksia ja toiset eroavat toisistaan. Alla on esimerkkejä näistä haittavaikutuksista.

Yleisempiä haittavaikutuksia

Nämä luettelot sisältävät esimerkkejä yleisemmistä sivuvaikutuksista, joita voi esiintyä Truvadan tai molempien lääkkeiden kanssa (kun otetaan erikseen). Haittavaikutukset voivat vaihdella sen mukaan, käytätkö lääkkeitä HIV: n hoitoon tai ehkäisyyn.

• Voi esiintyä Truvadan kanssa:
  • huimaus
  • masennus
  • unettomuus (univaikeudet)
  • epänormaalit unet
  • ihottuma
  • painonpudotus
  • ylähengitystieinfektio, kuten tavallinen nuha tai sinusinfektio
• Voi tapahtua sekä Descovyn että Truvadan kanssa:
  • pahoinvointi
  • ripuli
  • päänsärky

Vakavat haittavaikutukset

Tämä luettelo sisältää esimerkkejä vakavista haittavaikutuksista, joita voi esiintyä sekä Descovyn että Truvadan kanssa (kun otetaan erikseen).

• vakavat allergiset reaktiot
• immuunikonsentraatio-oireyhtymä (kun immuunijärjestelmäsi vahvistaa ja vähentää HIV-infektio-oireita, mutta reagoi sitten muihin mahdollisesti saamiisi infektioihin ja aiheuttaa odottamattomia infektio-oireita)
• uusi tai paheneva munuaisvaurio
• maksavaurio
• maitohappoasidoosi (maitohapon kertyminen elimistöön)
• luun tiheyden menetys (mikä voi johtaa osteoporoosiin)

Tehokkuus

Descovyä ja Truvadaa on verrattu suoraan kliinisissä tutkimuksissa molemmille hyväksytyille käyttötarkoituksilleen.

Tehokkuus HIV: n hoidossa

Kliinisissä tutkimuksissa on verrattu Descovyä ja Truvadaa HIV: n hoidossa. Näissä tutkimuksissa testattiin ihmisen viruspitoisuus, eli kuinka monta HIV-kopiota on 1 millilitrassa (ml) verta. Alle 200 kopiota / ml: n viruskuormaa pidetään viruksen suppressiona. Joillakin ihmisillä viruksen määrä voi laskea niin alhaiseksi, että sitä ei voida havaita (eli sitä ei voida mitata).

Tautien torjunnan ja ehkäisyn keskusten (CDC) mukaan ihmisillä, jotka pystyvät ylläpitämään huomaamattoman viruskuormituksen, ei ole todellakaan vaaraa tarttua HIV: hen jollekin toiselle sukupuolen kautta. Heillä on pienempi riski tarttua HIV: hen raskauden, imetyksen ja jaettujen neulojen kautta.

Kliinisissä tutkimuksissa aikuiset, joille HIV-hoito oli uusi, ottivat joko Descovyn tai Truvadan. Molempien ryhmien ihmiset ottivat myös muita HIV-lääkkeitä. Nämä olivat elvitegraviiri (Vitekta) ja kobisistaatti (Tybost).

48 viikon hoidon jälkeen 92 prosentilla Descovy-valmistetta saaneista ihmisistä oli alle 50 kopiota / ml HIV: tä. Vertailun vuoksi 90%: lla Truvadaa käyttävistä ihmisistä oli alle 50 kopiota / ml HIV: tä.

Toisessa kliinisessä tutkimuksessa jotkut aikuiset, joilla oli jo viruksen suppressio Truvadan kanssa, siirtyivät Descovy-hoitoon, kun taas toiset jatkoivat Truvadan käyttöä. Molemmat ryhmät jatkoivat elvitegraviirin ja kobisistaatin ottamista. 48 viikon hoidon jälkeen 97%: lla Descovy-hoitoa saaneista ihmisistä HIV oli alle 50 kopiota / ml. Niistä, jotka jatkoivat Truvadan käyttöä, 93%: lla oli alle 50 kopiota / ml HIV: tä.

Tehokkuus PrEP: nä

Descovyä ja Truvadaa on myös verrattu suoraan HIV-altistusta edeltävään profylaksiaan (PrEP). Kliininen tutkimus sisälsi miehiä, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa, sekä transsukupuolisia naisia, jotka harrastavat seksiä miesten kanssa. Ihmiset ottivat joko Descovyn tai Truvadan.

48-96 viikon PrEP-hoidon jälkeen ei havaittu tilastollista eroa Descovyn ja Truvadan välillä. (Tämä tarkoittaa, että ero johtui todennäköisesti sattumasta.) Descovyä ottaneista 99,7% ihmisistä pysyi hiv-vapaina. Vertailun vuoksi 99,4% Truvadaa käyttävistä ihmisistä pysyi HIV-vapaina.

Kustannukset

Descovy ja Truvada ovat molemmat tuotenimeä. Kummallakaan lääkkeellä ei tällä hetkellä ole geneerisiä muotoja. Tuotemerkkilääkkeet maksavat yleensä enemmän kuin geneeriset lääkkeet.

GoodRx.com-sivuston arvioiden mukaan Descovy ja Truvada maksavat yleensä suunnilleen saman. Todellinen hinta, jonka maksat kummastakin lääkkeestä, riippuu vakuutussuunnitelmastasi, sijainnistasi ja käyttämästäsi apteekista.

Descovy vs. Biktarvy

Descovy ja Biktarvy on määrätty vastaavaan käyttöön. Alla on yksityiskohtia siitä, kuinka nämä lääkkeet ovat samanlaisia ​​ja erilaisia.

Ainekset

Descovy sisältää kahta vaikuttavaa lääkettä: emtrisitabiinia ja tenofoviirialafenamidia.

Biktarvy sisältää kolme vaikuttavaa lääkettä: emtrisitabiini, tenofoviirialafenamidi ja biktegraviiri.

Käyttää

Descovyä käytetään HIV: n hoitoon aikuisilla ja lapsilla, joiden paino on vähintään 35 kg. Descovy-valmistetta voidaan käyttää myös vähintään 25 kg: n ja alle 35 kg: n painoisilla lapsilla. Sitä käytetään näille lapsille yhdessä tiettyjen muiden HIV-lääkkeiden kanssa, lukuun ottamatta proteaasin estäjiä, jotka vaativat käyttöä muiden lääkkeiden kanssa.

Descovyä käytetään yhdessä muiden HIV-lääkkeiden kanssa HIV: n hoitoon.

Descovy-valmistetta käytetään myös yksinään HIV-altistuksen ennaltaehkäisyyn (PrEP) aikuisilla ja nuorilla, joilla on riski saada HIV. Sitä käytetään tähän tarkoitukseen ihmisillä, joiden paino on 35 kg.

Descovy-valmistetta ei käytetä HIV PrEP -laitteena ihmisillä, jotka ovat syntyneet naispuolisina (jotka on nimetty syntymän yhteydessä naisiksi) ja joilla on riski saada HIV emättimen yhdynnän kautta.

Biktarvy-valmistetta käytetään HIV: n hoitoon aikuisilla ja vähintään 25 kg painavilla lapsilla. Sitä käytetään tähän tarkoitukseen ihmisillä, jotka ovat uusia HIV-hoidossa.

Biktarvy-valmistetta käytetään myös HIV: n hoitoon ihmisillä, joilla on jokin seuraavista:

• HIV-tasot alle 50 kopiota / ml
• vakaa hoitohistoria
• ei hoitohäiriöitä (jos lääke ei toiminut heille)
• ei geneettisiä muutoksia, jotka aiheuttaisivat HIV: n vastustuskyvyn (epäherkkyys) Biktarvyn aktiivisille lääkkeille

Biktarvyä pidetään täydellisenä hoito-ohjelmana. Sitä ei tarvitse ottaa muiden HIV-lääkkeiden kanssa.

Lääkemuodot ja antaminen

Descovy ja Biktarvy tulevat molemmat tabletteina, joita otat suun kautta kerran päivässä. Ne voidaan ottaa joko ruoan kanssa tai ilman.

Haittavaikutukset ja riskit

Descovy ja Biktarvy sisältävät molemmat emtrisitabiinia ja tenofoviirialafenamidia. Siksi nämä lääkkeet voivat aiheuttaa samanlaisia ​​sivuvaikutuksia. Alla on esimerkkejä näistä haittavaikutuksista.

Yleisempiä haittavaikutuksia

Nämä luettelot sisältävät esimerkkejä yleisemmistä haittavaikutuksista, joita voi esiintyä Biktarvy-valmisteen tai molempien lääkkeiden kanssa (kun otetaan erikseen).

• Voi esiintyä Biktarvyn kanssa:
  • huimaus
  • unettomuus (univaikeudet)
  • epänormaalit unet
• Voi esiintyä sekä Descovyn että Biktarvyn kanssa:
  • pahoinvointi
  • ripuli
  • päänsärky
  • väsymys (energian puute)

Vakavat haittavaikutukset

Nämä luettelot sisältävät esimerkkejä vakavista haittavaikutuksista, joita voi esiintyä Descovyn tai molempien lääkkeiden kanssa (kun otetaan erikseen).

• Voi esiintyä Descovyn kanssa:
  • luun tiheyden menetys (mikä voi johtaa osteoporoosiin)
• Voi esiintyä sekä Descovyn että Biktarvyn kanssa:
  • immuunikonsentraatio-oireyhtymä (kun immuunijärjestelmäsi vahvistaa ja vähentää HIV-infektio-oireita, mutta reagoi sitten muihin mahdollisesti saamiisi infektioihin ja aiheuttaa odottamattomia infektio-oireita)
  • uusi tai paheneva munuaisvaurio
  • maksavaurio
  • maitohappoasidoosi (maitohapon kertyminen elimistöön)
  • vakavat allergiset reaktiot

Tehokkuus

Descovyä ja Biktarvyä ei ole suoraan verrattu kliinisissä tutkimuksissa. Tutkimuksissa on kuitenkin havaittu, että sekä Descovy että Biktarvy ovat tehokkaita HIV: n hoidossa.

Hoito-ohjeet suosittelevat Biktarvyä ensimmäisenä valittuna täydellisenä hoito-ohjelmana HIV: n hoitamiseksi. Descovy on myös ensisijainen vaihtoehto, mutta sitä on käytettävä muiden HIV-lääkkeiden kanssa.

Kustannukset

Descovy ja Biktarvy ovat molemmat tuotenimeä. Kummallakaan lääkkeellä ei tällä hetkellä ole geneerisiä muotoja. Tuotemerkkilääkkeet maksavat yleensä enemmän kuin geneeriset lääkkeet.

GoodRx.com-sivuston arvioiden mukaan Descovy maksaa yleensä vähemmän kuin Biktarvy. Todellinen hinta, jonka maksat kummastakin lääkkeestä, riippuu vakuutussuunnitelmastasi, sijainnistasi ja käyttämästäsi apteekista.

Descovy ja alkoholi

Descovyn ja alkoholin välillä ei ole tunnettua vuorovaikutusta.

Yhdysvaltain terveys- ja henkilöstöministeriön hoito-ohjeet suosittelevat, että HIV-potilaat ja HIV-riskin saaneet ihmiset rajoittavat alkoholin saannin kohtuulliseen määrään. (Tätä pidetään yhtenä juomana päivässä naisilla tai kahdena juomana päivässä miehillä.)

Ohjeissa todetaan, että maltillisen juomisen uskotaan vähentävän mahdollisuuttasi harjoittaa riskikäyttäytymistä, kuten harrastaa seksiä ilman kondomia tai muuta estemenetelmää. Aina estemenetelmän käyttö voi pienentää riskiäsi tarttua HIV: hen toiselle tai saada HIV itse, jos sinulla ei ole sitä.

Kohtalainen juominen voi myös auttaa immuunijärjestelmääsi pitämään HIV: n edelleen alhaisena veressäsi.

Jos juot alkoholia, keskustele lääkärisi kanssa siitä, kuinka paljon alkoholia on sinulle turvallista Descovy-hoidon aikana.

Descovyn vuorovaikutus

Descovy voi olla vuorovaikutuksessa useiden muiden lääkkeiden kanssa. Se voi myös olla vuorovaikutuksessa tiettyjen lisäravinteiden kanssa.

Erilaiset vuorovaikutukset voivat aiheuttaa erilaisia ​​vaikutuksia. Jotkut vuorovaikutukset voivat esimerkiksi häiritä lääkkeen tehoa. Muut yhteisvaikutukset voivat lisätä haittavaikutuksia tai tehdä niistä vakavampia.

Descovy ja muut lääkkeet

Alla on luettelo lääkkeistä, jotka voivat olla vuorovaikutuksessa Descovyn kanssa. Tämä luettelo ei sisällä kaikkia lääkkeitä, jotka voivat olla vuorovaikutuksessa Descovyn kanssa.

Keskustele lääkärisi ja apteekkihenkilökunnan kanssa ennen Descovyn ottamista. Kerro heille kaikista lääkemääräyksistä, käsikauppalääkkeistä ja muista käyttämistäsi lääkkeistä. Kerro heille myös kaikista käyttämistäsi vitamiineista, yrtteistä ja lisäravinteista. Tämän tiedon jakaminen voi auttaa välttämään mahdollisia vuorovaikutuksia.

Jos sinulla on kysyttävää lääkkeiden yhteisvaikutuksista, jotka saattavat vaikuttaa sinuun, kysy lääkäriltäsi tai apteekista.

Descovy ja tietyt kohtauslääkkeet

Descovyn ottaminen tiettyjen kohtauslääkkeiden kanssa voi alentaa tenofoviirialafenamidin määrää kehossasi. (Tenofoviirialafenamidi on yksi Descovyn aktiivisista lääkkeistä.) Tämän lääkkeen pienentyneet pitoisuudet voivat tehdä Descovystä vähemmän tehokasta sinulle.

Esimerkkejä kohtauslääkkeistä, jotka voivat aiheuttaa tämän vuorovaikutuksen, ovat:

• karbamatsepiini (karbatroli, epitoli, tegretoli)
• okskarbatsepiini (Trileptal)
• fenobarbitaali
• fenytoiini (Dilantin, Phenytek)

Jos joudut ottamaan kohtauslääkkeitä Descovyn kanssa, lääkäri voi määrätä sinulle muita kohtauslääkkeitä kuin edellä luetellut.

Descovy ja tietyt antibiootit tai viruslääkkeet

Descovyn ottamista tiettyjen antibioottien kanssa ei suositella. Tämä johtuu siitä, että nämä antibiootit voivat alentaa tenofoviirialafenamidin (yksi Descovyn aktiivisista lääkkeistä) määrää elimistössäsi.

Antibiootteja, joita ei suositella otettavaksi Descovyn kanssa, ovat:

• rifabutiini (mykobutiini)
• rifampiini (rimaktaani)
• rifapentiini (Priftin)

Jos joudut ottamaan jonkin näistä antibiooteista Descovyn kanssa, lääkäri voi suositella joko muuta antibioottia tai erilaista HIV-lääkettä.

Muut antibiootit tai viruslääkkeet voivat aiheuttaa Descovy-pitoisuuden nousun vaarallisiin määriin ja voivat aiheuttaa munuaisvaurioita. Tämä johtuu siitä, että tietyt antibiootit ja viruslääkkeet estävät munuaisiasi siirtymästä Descovy-virtsaan. Esimerkkejä näistä lääkkeistä ovat:

• gentamysiini (Gentak)
• valasykloviiri (Valtrex)
• valgansikloviiri (Valcyte)
• asykloviiri (Zovirax)
• gansikloviiri (Cytovene, Zirgan)

Jos joudut ottamaan jonkin näistä antibiooteista tai viruslääkkeistä Descovy-hoidon aikana, lääkäri voi seurata munuaisten toimintaa tarkemmin kuin tavallisesti. He voivat myös suositella erilaista hoitovaihtoehtoa yhdelle tilastasi.

Descovy, tipranaviiri ja ritonaviiri

Descovyn ottaminen yhdessä tipranaviirin (Aptivus) ja ritonaviirin (Norvir) kanssa, toinen HIV-lääkkeiden yhdistelmä, voi vähentää tenofoviirialafenamidin määrää elimistössäsi. (Tenofoviirialafenamidi on yksi Descovyn aktiivisista lääkkeistä.) Tämä voi tehdä Descovystä vähemmän tehokasta sinulle. Descovyn ottamista näiden lääkkeiden kanssa ei suositella.

Descovy ja yrtit ja lisäravinteet

Descovyn ottaminen mäkikuisman yrttilisän kanssa (Hypericum perforatum) ei suositella. Mäkikuisma voi vähentää tenofoviirialafenamidin (yksi Descovyn aktiivisista lääkkeistä) määrää elimistössäsi. Tämä voi tehdä Descovystä vähemmän tehokasta sinulle.

Tarkista lääkäriltäsi tai apteekista, ennen kuin käytät yrttejä tai ravintolisiä Descovy-hoidon aikana.

Descovy ja raskaus

Ei tiedetä, onko Descovy turvallinen ottaa raskauden aikana. Eläintutkimuksissa ei havaittu haitallisia vaikutuksia kehittyvälle sikiölle, kun raskaana oleva nainen sai jommankumman Descovyn vaikuttavan lääkkeen. Eläintutkimukset eivät kuitenkaan aina ennusta, mitä ihmisillä tapahtuu.

On olemassa raskausrekisteri nimeltä Antiretroviral Pregnancy Registry, joka kerää tietoja Descovyn käytöstä raskauden aikana. (Kaikkia lääkkeitä, joita käytetään HIV: n ehkäisyyn tai hoitoon, kutsutaan antiretroviruksiksi.)

Tämä raskausrekisteri luotiin auttamaan terveydenhuollon ammattilaisia ​​määrittämään, kuinka turvallisia antiretroviraaliset lääkkeet ovat raskauden aikana.

Jos olet ottanut Descovyn raskauden aikana, sinua kehotetaan ilmoittautumaan rekisteriin verkossa tai soittamalla numeroon 800-258-4263. Voit myös keskustella lääkärisi kanssa ilmoittautumisesta.

Ohjeet raskaudelle ja HIV: lle

Hoito-ohjeissa suositellaan, että kaikki Yhdysvalloissa olevat HIV-raskaana olevat naiset saavat virushoitoa. Tämä suositus on tehty sekä naisen että sikiön terveyden suojelemiseksi.

Jos olet raskaana ja sinulla on HIV, keskustele lääkärisi kanssa hoitovaihtoehdoista.

Descovy ja syntyvyyden hallinta

Ei tiedetä, onko Descovy turvallinen ottaa raskauden aikana. Jos olet seksuaalisesti aktiivinen ja sinä tai kumppanisi voi tulla raskaaksi, keskustele lääkärisi kanssa syntyvyyden tarpeista Descovy-hoidon aikana.

Descovy ja imetys

Sinun ei pitäisi imettää Descovy-hoidon aikana.

Emtrisitabiini, yksi Descovyn vaikuttavista lääkkeistä, erittyy ihmisen rintamaitoon. Ei tiedetä, tekeekö myös tenofoviirialafenamidi, toinen Descovyn vaikuttava lääke. Sinun ei pitäisi imettää Descovy-hoidon aikana, koska imettävällä lapsella on sivuvaikutusten riski ja HIV-resistenssin (virus ei enää herkkä lääkkeelle) kehittyminen.

Tämä suositus koskee ihmisiä, jotka käyttävät Descovyä joko HIV-hoitoon tai altistusta edeltävään profylaksiaan (PrEP).

Lisäksi tautien torjunnan ja ennaltaehkäisyn keskukset (CDC) suosittelevat, että yhdysvaltalaiset naiset, joilla on HIV, eivät imetä lapsiaan. CDC antaa tämän suosituksen estääkseen HIV: n leviämisen äidiltä imettävälle lapselle.

Descovyn kustannukset

Kuten kaikkien lääkkeiden kohdalla, Descovyn kustannukset voivat vaihdella.

Todellinen maksamasi hinta riippuu vakuutussuunnitelmastasi, sijainnistasi ja käyttämästäsi apteekista.

Vakuutussuunnitelmasi saattaa edellyttää sinua hankkimaan ennakkoluvan ennen Descovyn kattavuuden hyväksymistä. Tämä tarkoittaa, että lääkärisi ja vakuutusyhtiön on ilmoitettava reseptistäsi ennen kuin vakuutusyhtiö kattaa lääkkeen. Vakuutusyhtiö tarkistaa pyynnön ja ilmoittaa sinulle ja lääkärillesi, kattaako suunnitelmasi Descovyn.

Jos et ole varma, tarvitsetko ennakkoluvan Descovylle, ota yhteyttä vakuutusyhtiöösi.

Rahoitus- ja vakuutusapu

Jos tarvitset taloudellista tukea Descovyn maksamiseen tai jos tarvitset apua vakuutusturvan ymmärtämiseen, apua on saatavilla.

Descovyn valmistaja Gilead Sciences Inc. tarjoaa Gilead Advancing Access -ohjelman. Jos haluat lisätietoja ja onko tukikelpoinen, soita 800-226-2056 tai käy ohjelman verkkosivustolla.

Miten Descovy otetaan

Ota Descovy lääkärisi tai terveydenhuollon tarjoajan ohjeiden mukaan.

Milloin ottaa

Descovy tulisi ottaa kerran päivässä, suunnilleen samaan aikaan joka päivä.

Jos otat Descovyä HIV-altistusta edeltävän ennaltaehkäisyn (PrEP) vuoksi, ota se joka päivä, ei vain silloin, kun luulet olevasi alttiina HIV: lle.

Kokeile asettaa muistutus puhelimeesi, jotta et menetä annosta. Lääkitysajastin voi olla hyödyllinen myös.

Descovyn ottaminen ruoan kanssa

Descovy voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman.

Voiko Descovy murskata, jakaa tai pureskella?

Descovyn valmistaja ei ole toimittanut tietoja siitä, onko Descovy-tablettien murskaaminen, halkaisu tai pureskelu turvallista. Jos sinulla on vaikeuksia niellä Descovy-tabletteja, keskustele apteekkihenkilökunnan tai lääkärin kanssa. He voivat suositella tapoja auttaa sinua ottamaan lääkkeesi.

Kuinka Descovy toimii

Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on hyväksynyt Descovyn HIV: n hoitoon aikuisilla ja lapsilla. Se on myös hyväksytty käytettäväksi HIV-altistusta edeltävänä ennaltaehkäisyyn (PrEP). HIV PrEP -toimintoa käytetään estämään jonkun tarttuminen HIV-positiiviseen henkilöön.

Mitä HIV tekee elimistössäsi

HIV on virus, joka leviää veren ja muiden ruumiinnesteiden kautta. Kun henkilö on saanut HIV-tartunnan, virus hyökkää tiettyihin immuunijärjestelmän soluihin. Immuunijärjestelmäsi on kehosi luonnollinen puolustus infektioita ja sairauksia vastaan.

HIV kohdistaa immuunijärjestelmän solut, joita kutsutaan CD4-soluiksi (kutsutaan myös T-soluiksi). CD4-solut ovat valkosoluja, jotka auttavat koordinoimaan immuunijärjestelmän vastausta infektioon. Jos HIV: tä ei hoideta, CD4-solujen määrä vähenee. Tämä heikentää immuunijärjestelmän kykyä torjua infektioita.

Lopulta CD4-solumääräsi voi laskea vaarallisen matalalle tasolle, mikä saattaa johtaa kuolemaan johtaviin sairauksiin (kutsutaan opportunistisiin infektioihin). Tämä tapahtuu tyypillisesti, kun henkilöllä diagnosoidaan AIDS, HIV: n vakavin vaihe.

Hoidon aikana HIV: n määrä veressäsi voidaan kuitenkin vähentää hyvin matalalle tai huomaamattomalle tasolle. Jos HIV-tasosi pysyy riittävän alhaisena, voit elää pitkän, terveellisen elämän ilman, että HIV: n tarttumisesta johonkin muuhun ei ole lainkaan riskiä.

Kuinka Descovy taistelee HIV: tä vastaan

Descovy sisältää kaksi lääkettä, jotka ovat kukin nukleosidikäänteiskopioijaentsyymin estäjiä (NRTI). Nämä lääkkeet estävät HIV: n lisääntymisen (viruksen lisäämiseksi). He tekevät tämän estämällä entsyymin (erityinen proteiini), jota virus tarvitsee geenimateriaalinsa kopioimiseksi.

Koska virus ei voi lisääntyä, se ei voi kasvaa ja levitä. Tämän seurauksena HIV-tasosi laskevat ja CD4-solujen määrä kasvaa. Tämä antaa immuunijärjestelmälle mahdollisuuden torjua infektioita tehokkaammin.

Jos otat Descovyä estämään HIV-tartunnan, lääke toimii estämällä virusta edes aloittamasta hyökkäystä immuunijärjestelmääsi.

Kuinka kauan kestää?

Descovy alkaa toimia kehossasi muutamassa tunnissa annoksen ottamisen jälkeen. Jos otat Descovyä HIV-altistusta edeltävään ennaltaehkäisyyn (PrEP), se auttaa estämään HIV: n hyvin pian sen aloittamisen jälkeen.

Jos otat Descovyä HIV: n hoitoon, voi kestää useita viikkoja tai kuukausia, ennen kuin HIV-tasosi laskee ja CD4-solujen määrä palaa normaalille tasolle.

Yleisiä kysymyksiä Descovystä

Tässä on vastauksia joihinkin usein kysyttyihin kysymyksiin Descovystä.

Jos minulla on munuaisvaivoja, voinko ottaa Descovyn?

Mahdollisesti. Jos sinulla on lieviä tai keskivaikeita munuaisvaivoja, voit ottaa Descovy-valmisteen, mutta lääkäri todennäköisesti seuraa munuaisfunktioitasi tavallista tarkemmin. Jos sinulla on vakavia munuaisvaivoja, et ehkä voi ottaa Descovy-valmistetta. Keskustele lääkärisi kanssa munuaisterveydestäsi selvittääkseen, onko Descovy sinulle turvallinen.

Parannaako Descovy HIV: tä?

Ei, tällä hetkellä ei ole todellista lääkettä HIV: lle. Tietyt lääkkeet voivat tukahduttaa (alentaa) HIV-veritasojasi havaitsemattomiin määriin, mutta silti ei tiedetä, tarkoittaako tämä virus kokonaan.

Jatka Descovyn ottamista niin kauan kuin lääkäri määrää, vaikka HIV-tasosi tukahdutettaisiin.

Jos käytän Descovyä PrEP: lle, mitä muuta voin auttaa suojautumaan HIV-tartunnalta?

Mikä tärkeintä, muista muistaa ottaa Descovy joka ikinen päivä. Annosten puuttuminen lisää riskiäsi saada HIV.

Voit myös auttaa suojaamaan itseäsi käyttämällä estemenetelmiä (kuten kondomia) joka kerta kun harrastat seksuaalista toimintaa. Käytä vesipohjaisia ​​tai silikonipohjaisia ​​voiteluaineita kondomien kanssa estämään niiden liukastumista tai rikkoutumista.

Käy tautien torjunnan ja ehkäisyn keskusten Let's Stop HIV Together -sivustolla saadaksesi tietoa siitä, miten voit testata HIV: tä, ehkäistä HIV: tä ja hoitaa HIV: tä.

Voivatko cisgender-naiset käyttää Descovyä PrEP: ssä?

Ei, Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) ei ole hyväksynyt Descovyä käytettäväksi HIV-altistumisen ennaltaehkäisyyn (PrEP) cisgender-naisilla. (Cisgender-naiset ovat naisia, jotka tunnistavat syntymästään saamansa sukupuoli-identiteetin. Toisin sanoen, cisgender-naiset ovat naisia, jotka terveydenhuollon ammattilaiset ovat tunnistaneet naisiksi syntymänsä yhteydessä.)

Hyväksynnän puute johtuu siitä, että Descovyn PrEP-tehokkuutta ei ole testattu ihmisillä, jotka ovat syntyneet naispuolisina (jotka on nimetty naisiksi syntymän yhteydessä) ja joilla on riski saada HIV emättimen yhdynnän kautta.

Jos olet henkilö, joka voi saada HIV: n emättimen kautta, ei tiedetä, suojaako Descovy sinua HIV: ltä. Keskustele lääkärisi kanssa HIV-riskistäsi. He voivat suositella tehokkaimpia ehkäisymahdollisuuksia sinulle.

Descovyn varotoimet

Tällä lääkkeellä on useita varotoimia.

FDA-varoitus

Tällä lääkkeellä on laatikoita varoituksia. Laatikkovaroitus on elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) vakavin varoitus. Se varoittaa lääkäreitä ja potilaita lääkkeiden vaikutuksista, jotka voivat olla vaarallisia.

• Hepatiitti B: n paheneminen. Hepatiitti B -viruksen saaneilla ihmisillä on raportoitu hepatiitti B: n vakavasta pahenemisesta. Tämä on tapahtunut emtrisitabiini-, tenofoviiridisoproksiilifumaraatti- tai molempien hoidon lopettamisen jälkeen. Sitä voi esiintyä myös Descovyn kanssa. Jos sinulla on hepatiitti B, lääkäri seuraa maksasi toimintaa vähintään useita kuukausia sen jälkeen, kun olet lopettanut Descovyn tai muiden emtrisitabiinia, tenofoviiridisoproksiilifumaraattia tai molempia sisältävien lääkkeiden käytön. He suosittelevat tarvittaessa hepatiitti B -hoitoa.
• Resistenssi Descovy-hoidolle. Descovy-valmistetta tulisi käyttää vain ennen altistusta (PrEP) varten ihmisille, joiden on todettu olevan HIV-negatiivisia. Jos otat Descovyn PrEP: ksi ja sinulla on HIV, voit kehittää resistenssin lääkkeelle. Descovyn vastustuskyky on silloin, kun HIV ei ole enää herkkä lääkkeelle. Tämä tekee Descovystä vähemmän tehokasta tai ei enää tehokasta sinulle. Lääkäri testaa sinut HIV: n suhteen ennen Descovy-hoidon aloittamista ja joka kolmas kuukausi Descovy-hoidon aikana. Jos sinulla on HIV, he suosittelevat sinulle erilaista hoitoa.

Muut varotoimet

Ennen kuin otat Descovyä, keskustele lääkärisi kanssa terveydentilastasi. Descovy ei välttämättä sovi sinulle, jos sinulla on tiettyjä sairauksia tai muita terveydellesi vaikuttavia tekijöitä. Nämä sisältävät:

• Munuaisongelmat. Descovy on aiheuttanut joillekin ihmisille uusia tai pahenevia munuaisongelmia. Keskustele lääkärisi kanssa mahdollisista munuaisongelmista. He selvittävät, onko Descovy sinulle turvallinen.
• Maksaongelmat. Descovyn vaikuttavat lääkkeet ovat aiheuttaneet vakavia maksaongelmia joillekin ihmisille. Jotkut näistä tapauksista ovat olleet kohtalokkaita. Keskustele lääkärisi kanssa mahdollisista maksaongelmista. (Tämä sisältää hepatiitti B; katso yllä oleva FDA-varoitus.) He päättävät, onko Descovy turvallinen sinulle.
• Raskaus. Ei tiedetä, onko Descovy turvallinen ottaa raskauden aikana. Katso lisätietoja yllä olevasta Descovyn ja raskauden osiosta.
• Imetys. Sinun ei pitäisi imettää Descovy-hoidon aikana. Lisätietoja on yllä olevassa ”Descovy ja imetys” -osiossa.

Huomautus: Lisätietoja Descovyn mahdollisista kielteisistä vaikutuksista on yllä olevassa Descovyn sivuvaikutukset -osiossa.

Descovyn yliannostus

Älä käytä enemmän Descovy-valmistetta kuin lääkärisi suosittelee.

Jos luulet, että olet ottanut liikaa tätä lääkettä, soita lääkärillesi. Voit myös soittaa American Association of Poison Control Centers -numeroon 800-222-1222 tai käyttää niiden online-työkalua. Mutta jos oireesi ovat vakavia, soita 911 tai mene heti lähimpään päivystykseen.

Descovyn viimeinen käyttö, varastointi ja hävittäminen

Kun saat Descovyn apteekista, apteekki lisää viimeisen käyttöpäivän pullon etikettiin. Tämä päivämäärä on tyypillisesti yksi vuosi lääkkeen jakamisesta.

Viimeinen käyttöpäivä auttaa takaamaan lääkityksen tehokkuuden tänä aikana. Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) nykyinen kanta on välttää vanhentuneiden lääkkeiden käyttöä. Jos sinulla on käyttämättömiä lääkkeitä, joiden viimeinen käyttöpäivä on ohittanut, keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa siitä, pystytkö ehkä edelleen käyttämään sitä.

Varastointi

Kuinka kauan lääkitys pysyy hyvänä, voi riippua monista tekijöistä, kuten siitä, miten ja missä lääkettä säilytät.

Descovy-tabletit tulisi säilyttää huoneenlämmössä (20 ° C - 25 ° C) tiiviisti suljetussa astiassa. Vältä tämän lääkkeen säilyttämistä alueilla, joissa se voi kastua tai kastua, kuten kylpyhuoneissa.

Hävittäminen

Jos sinun ei enää tarvitse ottaa Descovy-valmistetta ja sinulla on lääkkeitä, sinun on hävitettävä se turvallisesti. Tämä auttaa estämään muita, mukaan lukien lapset ja lemmikit, ottamasta huumeita vahingossa. Se auttaa myös pitämään lääkettä vahingoittamasta ympäristöä.

FDA: n verkkosivusto tarjoaa useita hyödyllisiä vinkkejä lääkkeiden hävittämisestä. Voit myös kysyä apteekilta tietoja lääkkeiden hävittämisestä.

Ammattitaitoista tietoa Descovylle

Seuraavat tiedot annetaan lääkäreille ja muille terveydenhuollon ammattilaisille.

Käyttöaiheet

Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on hyväksynyt Descovyn (emtrisitabiini / tenofoviirialafenamidi):

• HIV-1: n hoito aikuisilla ja vähintään 35 kg painavilla lapsilla yhdessä muiden antiretroviruslääkkeiden kanssa
• HIV-1: n hoito lapsilla, joiden paino on vähintään 25 kg ja alle 35 kg, yhdessä muiden antiretroviruslääkkeiden kanssa, lukuun ottamatta proteaasin estäjiä, jotka vaativat samanaikaista käyttöä CYP3A4: n estäjän kanssa
• HIV-altistusta edeltävä ennaltaehkäisy (PrEP) aikuisilla ja lapsilla, jotka painavat vähintään 77 kg (35 kg) ja ovat vaarassa saada HIV

* Descovy ei ole FDA: n hyväksymä käytettäväksi HIV PrEP: nä ihmisille, jotka voivat saada HIV: n vastaanottavan emättimen yhdynnän kautta.

Vaikutusmekanismi

Descovy sisältää kahta vaikuttavaa lääkettä: emtrisitabiinia ja tenofoviirialafenamidia. Jokainen lääke kuuluu nukleosidikäänteiskopioijaentsyymin estäjän (NRTI) lääkeluokkaan.

NRTI-luokan lääkkeet estävät käänteiskopioijaentsyymin, jota tarvitaan HIV RNA: n muuttamiseksi DNA: ksi. Estämällä tämän entsyymin emtrisitabiini ja tenofoviirialafenamidi estävät HIV: n replikaation.

Farmakokinetiikka ja aineenvaihdunta

Emtrisitabiini saavuttaa maksimipitoisuudet 3 tunnissa ja sitoutuu alle 4% ihmisen plasman proteiineihin. Emtrisitabiinin metabolia ei ole merkittävää. Eliminaatio tapahtuu pääasiassa munuaisten kautta, 70% erittyy virtsaan ja 13,7% ulosteisiin. Emtrisitabiinin puoliintumisaika on 10 tuntia.

Tenofoviirialafenamidin huippupitoisuudet saavutetaan tunnissa ja noin 80% sitoutuu ihmisen plasman proteiineihin. Tenofoviirialafenamidi metaboloituu katepsiinin avulla ääreisveren mononukleaarisissa soluissa, maksasolujen karboksyyliesteraasisoluissa ja vähiten CYP3A4: ssä. Eliminaatio tapahtuu pääasiassa metabolisten mekanismien avulla, alle 1% erittyy virtsaan ja 31,7% ulosteisiin. Puoliintumisaika on noin 0,5 tuntia.

Vasta-aiheet

Descovy-valmistetta ei pidä käyttää altistusta edeltävään profylaksiaan (PrEP) potilailla, joiden HIV-1-tila on tuntematon tai positiivinen. Katso ”FDA-varoitus” tämän artikkelin alusta.

Varastointi

Descovy tulee säilyttää huoneenlämmössä (20 ° C - 25 ° C).

Vastuuvapauslauseke: Medical News Today on tehnyt kaikkensa varmistaakseen, että kaikki tiedot ovat tosiasiallisesti oikeita, kattavia ja ajan tasalla. Tätä artikkelia ei kuitenkaan pidä käyttää korvaamaan lisensoidun terveydenhuollon ammattilaisen tietämystä ja asiantuntemusta. Sinun tulee aina keskustella lääkärisi tai muun terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ennen minkään lääkityksen ottamista. Tässä esitetyt lääketiedot voivat muuttua, eikä niiden ole tarkoitus kattaa kaikkia mahdollisia käyttötapoja, ohjeita, varotoimia, varoituksia, lääkkeiden yhteisvaikutuksia, allergisia reaktioita tai haittavaikutuksia. Varoitusten tai muiden tietojen puuttuminen tietystä lääkkeestä ei osoita, että lääke tai lääkeyhdistelmä on turvallinen, tehokas tai sopiva kaikille potilaille tai kaikille erityiskäytöille.