Haimasyöpäsolut leviävät "kouluttamalla" kasvainympäristöä
Miksi haimasyöpä leviää? Vastaus voi olla aiemmin tuntemattomassa joukossa molekyylejä, jotka auttavat syöpäsoluja muokkaamaan kasvaimia ympäröivää ympäristöä.
Miksi haimasyöpä leviää? Vastaus voi olla aiemmin tuntemattomassa joukossa molekyylejä, jotka auttavat syöpäsoluja muokkaamaan kasvaimia ympäröivää ympäristöä.
Äkkää ei ole parannuskeinoa, mutta on olemassa useita vaiheita, jotka voivat auttaa henkilöä vähentämään änkyttämistä. Nämä vaiheet sisältävät nopeita vinkkejä ja pitkäaikaista hoitoa. Opi niistä täältä.
Harvinaisinta veriryhmää kutsutaan Rhnulliksi. Vain noin yhdellä kuudesta miljoonasta ihmisestä on Rhnull-verta. Tässä artikkelissa on lisätietoja muista veriryhmistä ja niiden yhteensopivuudesta.
MTHFR-mutaatio on geenin mutaatio, joka säätelee tietyn entsyymin tuotantoa. Tämän tyyppinen mutaatio voi mahdollisesti johtaa useisiin terveysolosuhteisiin. Lisätietoja täältä.
Synnynnäinen sydänvika on eräänlainen synnynnäinen sydänsairaus. Se on rakenteellinen ero syntymästä lähtien. Lisätietoja täältä.
Multippeliskleroosi on pitkäaikainen etenevä sairaus, joka vaikuttaa hermoihin. Täältä löydät tyypit, hoitovaihtoehdot ja mitä odottaa sen etenemisen jokaisessa vaiheessa.
Homokystinuria on geneettinen tila, jossa keho ei pysty hajottamaan tiettyjä proteiineja. Lisätietoja sen oireista ja syistä on täällä.
Prader-Willin oireyhtymä on geneettinen tila, joka aiheuttaa fyysisiä, henkisiä ja käyttäytymisongelmia sekä jatkuvaa halua syödä. Ihmiset, joilla on sairaus, voivat hoitaa sen, mutta tarvitsevat psykologista ja lääketieteellistä tukea elinikäisesti, mukaan lukien heidän perheensä tuki. Lue lisätietoja.
Kraniosynostoosi on harvinainen tila, jossa lapsella on epänormaalin muotoinen kallo sen jälkeen, kun kallon ompeleet sulautuvat liian aikaisin. Leikkaus voi korjata sen.
Dysplasia viittaa geneettisiin tai solumuutoksiin, jotka johtavat erilaisiin olosuhteisiin. Lapsilla nämä voivat olla synnynnäisiä lonkkaongelmia. Aikuisilla se voi tarkoittaa epänormaalien solujen kehittymistä, jotka esiintyvät ennen syöpää. Lisätietoja siitä, miten ja miksi dysplasia vaikuttaa eri-ikäisiin ihmisiin ja miten se voidaan ratkaista.
Tutkijat eivät tiedä, mikä aiheuttaa Alzheimerin taudin. Ikä on merkittävä riskitekijä, ja sydämen terveydellä ja päävammalla voi olla vaikutusta. Tutkijat tutkivat myös geenejä, jotka voivat vaikuttaa tämän taudin kehittymiseen. Lisätietoja Alzheimerin taudin geneettisistä tekijöistä ja kuinka tunnistaa varhaiset oireet.
Aivorunko ohjaa useita elintärkeitä kehon toimintoja, kuten sykettä, verenpainetta ja hengitystä. Tukos tai verenvuoto aivorungossa voi aiheuttaa aivorungon aivohalvauksen ja vaikuttaa ihmisen koordinaatioon, liikkumiseen ja puheeseen. Annamme yleiskuvan aivorungon aivohalvauksista, mukaan lukien oireet, hoidot ja riskit.
Talassemia on perinnöllinen verisairaus. Se estää hemoglobiinin ja punasolujen tuotantoa. Henkilöllä voi olla alfa- tai beeta-talassemia, ja oireet riippuvat näistä tyypeistä ja siitä, kuinka monen mutatoidun geenin henkilö on perinyt. Tässä artikkelissa saat yksityiskohtaisen käsityksen häiriöstä ja sen hoidoista.
Lisätietoja siitä, miten genetiikka vaikuttaa Parkinsonin taudin kehittymiseen, ja milloin puhua lääkärille sukututkimuksesta ja geenitestauksesta.
Kissanminttu on tunnetuin piriste kissoille. Kuinka se toimii, miksi se ei vaikuta kaikkiin kissoihin, ja onko kissanmarjavaihtoehtoja? Tutkimme.
Suurin tällainen tutkimus analysoi 3444 perheen geenitietoa ja löysi yhden geenin, jonka mutaatiot voivat auttaa selittämään tilan.
Uusi tutkimus hiirillä ja soluviljelmillä osoittaa ensimmäistä kertaa, että keskeinen pyöreä RNA voi estää aggressiivisen ihosyövän leviämisen.
Prekliinisessä tutkimuksessa, jossa käytettiin soluviljelmiä, on havaittu, että jotkut antibiootit voivat auttaa puuttumaan geneettiseen mutaatioon, joka liittyy varhaisen alkavan dementian muotoihin.
Aiemmin tuntematon autoinflammatorinen tila on tullut esiin globaalien asiantuntijoiden ryhmän ansiosta, joka pystyi myös tunnistamaan sen perimmäisen syyn.
Uusi tutkimus hiirillä paljastaa molekyylimekanismit ja geneettiset mekanismit, joiden avulla kaksi Alzheimerin taudinaiheuttajaa voivat kääntää ikääntymisen yleensä.