Uudet yhdisteet "asettavat syöpäsolut pysyvään uneen"
Uraauurtavassa toiminnassa joukko tutkijoita Australiasta on nyt kehittänyt luokan yhdisteitä, jotka pystyvät estämään syöpäsolujen toiminnan näennäisesti pysyvästi - aiheuttamatta haitallisia sivuvaikutuksia.
Asiantuntijat useista tutkimuslaitoksista ympäri Australiaa ovat tehneet yhteistyötä löytääkseen lääkkeen, joka estäisi syöpäsolujen jakautumista vahingoittamatta terveiden solujen DNA: ta.
Tämä on perinteisten syöpähoitojen, kuten kemoterapian ja sädehoidon, yleinen sivuvaikutus.
Tim Thomas ja Anne Voss, Walter and Eliza Hall -instituutista Parkvillessä Australiassa, yhdessä monien muiden asiantuntijoiden kanssa muista laitoksista - mukaan lukien Monashin lääketieteellisen instituutin - ovat tutkineet mahdollisuutta estää kaksi erityyppisiin syöpiin liittyviä proteiineja : KAT6A ja KAT6B.
"Varhaisessa vaiheessa huomasimme, että geneettisesti köyhtyvä KAT6A nelinkertaisti elinajanodotteen verisyöpien, nimeltään lymfooma, eläinmalleissa. Aseistettuamme tietoon, että KAT6A on tärkeä syövän aiheuttaja, aloimme etsiä tapoja estää proteiinia syövän hoidossa. "
Tim Thomas
Tutkijat ovat kehittäneet uuden luokan yhdisteitä, jotka ovat toistaiseksi osoittaneet lupauksen pysäyttää veren ja maksasyövän etenemisen ja viivästyttää uusiutumista laboratoriossa.
Joukkueen tulokset näkyvät nyt lehdessä Luonto.
”Uusi syöpälääkkeiden luokka”
Tyypilliset syöpähoidot, kuten kemoterapia ja sädehoito, tappavat syöpäsolut aiheuttamalla DNA-vaurioita, joita nämä solut eivät pysty korjaamaan. Valitettavasti useimmissa tapauksissa DNA-vaurioita esiintyy myös ympäröivän kudoksen terveissä soluissa, mikä voi johtaa lukuisiin sivuvaikutuksiin, mukaan lukien hiustenlähtö, pahoinvointi, uupumus ja hedelmättömyys.
Korjaamattomat DNA-vauriot voivat myös tehdä ihmisestä alttiimman muille syöpätyypeille hoidon jälkeen.
Vossin ja hänen kollegoidensa kehittämä uudentyyppinen yhdiste ei kuitenkaan aiheuta solujen DNA-vaurioita, koska lääkkeet vaikuttavat syöpäsoluihin eri tavalla.
"Sen sijaan, että aiheuttaisi mahdollisesti vaarallisia DNA-vaurioita, kuten kemoterapia ja sädehoito, tämä uusi syöpälääkkeiden luokka yksinkertaisesti asettaa syöpäsolut pysyvään uneen", Voss selittää.
Äskettäin kehitetyt yhdisteet estävät syöpäsoluja jakautumasta ja leviämisestä edelleen estäen siten kasvaimen kasvua.
"Tämä uusi yhdisteiden luokka estää syöpäsolujen jakautumisen kytkemällä pois kyvyn" laukaista "solusyklin alku. Tekninen termi on solujen vanheneminen ”, Voss lisää.
"Solut eivät ole kuolleita", hän selittää, "mutta ne eivät enää voi jakautua ja lisääntyä. Ilman tätä kykyä syöpäsolut pysähtyvät tehokkaasti. "
Yhdisteet voivat myös viivästyttää syövän uusiutumista
Voss ja hänen tiiminsä uskovat myös, että uusien yhdisteiden vaikutus syöpäsoluihin voi auttaa syöpähoitoa läpikäyviä ihmisiä välttämään syövän uusiutumisen linjassa.
Vaikka Voss myöntää, että uusi tutkimus on vasta ensimmäinen vaihe tämän uuden lääkeryhmän testaamiseen ja hiomiseen ihmispotilaille, hän toivoo, että löydöllä voisi olla merkittävä positiivinen vaikutus syöpähoitojen tehokkuuteen ja laatuun. .
"Vielä on tehtävä paljon työtä päästäksesi pisteeseen, jossa tätä lääkeluokkaa voitaisiin tutkia ihmissyöpäpotilailla", Voss sanoo.
"Kuitenkin", hän väittää, "löytömme ehdottaa, että nämä lääkkeet voivat olla erityisen tehokkaita eräänlaisena konsolidointiterapiana, joka viivästyttää tai estää uusiutumisen ensimmäisen hoidon jälkeen."
Uusien yhdisteiden kehitys on erityisen merkittävää; syöpää ruokkivia proteiineja KAT6A ja KAT6B koodaavia geenejä on pitkään pidetty "huumeettomina" - toisin sanoen reagoimattomina huumeisiin perustuvaan syöpähoitoon.
"Tällä projektilla oli monia esteitä, jotka on voitettava", toteaa tutkimuksen toinen kirjoittaja professori Jonathan Baell korostaen, että uuden yhdisteryhmän kehittäminen vaati lukuisien asiantuntijoiden yhteisiä ponnisteluja monilla aloilla.
"Mutta sinnikkyydellä ja sitoutumisella olemme innoissamme siitä, että olemme kehittäneet tehokkaan, tarkan ja puhtaan yhdisteen, joka näyttää olevan turvallinen ja tehokas prekliinisissä malleissamme", hän lisää.
Tutkijat pyrkivät nyt hiomaan äskettäin löydetyt estäjät tuotteeksi, joka voidaan testata ihmisen kliinisissä kokeissa mahdollisimman pian.
