Eturauhassyöpä: Uusi, nopeampi testi etäpesäkkeiden riskin arvioimiseksi
Eturauhassyöpää sairastavilla on metastaattisten kasvainten muodostumisen riski. Äskettäin kehitetyllä testillä voidaan arvioida tämä riski nopeammin kuin olemassa olevat testit, ja se on myös halvempi suorittaa.
Kansallisen syöpäinstituutin mukaan noin 11,2 prosenttia miehistä saa eturauhassyövän diagnoosin jossain vaiheessa.
Vuonna 2015 - viimeisin vuosi, josta tietoja on saatavilla - Yhdysvalloissa arviolta 3120176 miestä asui eturauhassyövässä.
Henkilöiden, joilla on ensimmäistä kertaa eturauhassyövän diagnoosi, ja niiden, joille on aiemmin tehty tämän syöpämuodon hoito, on saatava testejä etäpesäkkeiden riskin määrittämiseksi.
Jos syövän leviämisriski on suuri, lääkäri voi neuvoa henkilöä jatkamaan aggressiivisempaa hoitoa.
New Yorkin osavaltiossa sijaitsevan Albert Einsteinin lääketieteellisen korkeakoulun tutkijat ovat tehneet yhteistyötä muiden tutkimuslaitosten kollegoiden kanssa uuden testin löytämiseksi metastaasiriskin arvioimiseksi. Uusi testi on heidän mukaansa halvempi ja nopeampi kuin muut tällä hetkellä käytettävissä olevat menetelmät, ja se vaatii vain pieniä kudosnäytteitä.
Uusi testi on helpompi käsitellä
Uusi testi havaitsee kopiomäärän muutokset (CNA), jotka ovat muutoksia genomissa, jotka johtavat syöpäkasvainten leviämiseen. Arvioimalla veri- tai eturauhaskudosnäytteiden CNA: t asiantuntijat voivat saada paremman käsityksen siitä, lisääntyvätkö syöpäsolut vai eivät.
"Olemme osoittaneet, että CNA: t voidaan havaita nopeasti ja tarkasti uudella Next-Generation Copy Number Alteration (NG-CNA) -määrityksellä", kertoo tohtori Harry Ostrer, tutkimuksen johtava kirjoittaja.
"Tämän tiedon vaikutus on kaksinkertainen: varmistaa aggressiivinen hoito diagnoosin aikaan miehille, joilla on etäpesäkkeisiin taipuvainen sairaus, ja tarjota perustelut aktiiviselle seurannalle (eikä liialliselle hoidolle) miehille, joilla on indolentti tauti [tauti, joka etenee hidas tahti]."
Tohtori Harry Ostrer
Paperissa, jonka tutkijat esittivät Journal of Molecular Diagnostics, he selittävät, että NG-CNA voi analysoida 902 genomikohtaa 194 genomisella alueella, minkä se voi tehdä sekä nykyisiä testejä nopeammin että edullisemmin.
"Esimerkiksi", tohtori Ostrer selittää, "NG-CNA: n kanssa DNA: n uuttamisen, kirjaston valmistelun ja sekvensointireagenssien kustannukset voivat olla 20 - 40 dollaria näytettä kohti, kun koko genomin sekvensointi on lähes 1 000 dollaria."
Vielä tärkeämpää on, että ryhmä toteaa, että uuden testin kautta saadut tulokset ovat helpommin luettavissa, jolloin tutkijat voivat käsitellä tuhansia kudosnäytteitä kerralla. NG-CNA: lla on myös nopeampi tulosten läpimenoaika, noin 36 tuntia.
Toinen äskettäin kehitetyn arviointimenetelmän etu on, että sillä on alhaisemmat tietovarastointivaatimukset, mikä tohtori Ostrerin mukaan "antaisi lähestymistavallemme mahdollisuuden siirtyä suurista vertailulaboratorioista pienempiin, resursseja supistaviin riippumattomiin laboratorioihin tarpeen mukaan".
Parannus henkilökohtaiseen lääketieteeseen
Lopuksi NG-CNA kehottaa keräämään pienempiä näytteitä kuin muut tällä hetkellä käytettävät testit. Näytekoko voi olla niinkin pieni kuin 12,5 nanogrammaa materiaalia, mikä antaisi asiantuntijoille mahdollisuuden käyttää testiä solulinjojen, biopsianäytteiden ja kirurgisten näytteiden analysointiin.
Tutkijat selittävät myös, kuinka he testasivat NG-CNA: n tarkkuutta. Aiemmin tiimi kehitti uuden metastaattisen riskin indikaattorin, nimeltään “metastaattisen potentiaalin pisteet” (MPS).
Tohtori Ostrer ja ryhmä käyttivät NG-CNA: ta MPS: n määrittämiseen 70 eturauhassyövän kirurgisessa näytteessä. Vertaamalla tuloksia nykyisten testien tuloksiin tutkijat havaitsivat, että ne olivat "hyvin korreloivia".
Tiimi vahvisti myös NG-CNA-testin käyttämällä toista kirurgisten näytteiden ryhmää, jotka he sovittivat biopsiakudoksiin.
"Uskomme, että NG-CNA-määrityksen lisääminen tavalliseen syövän geenitestausalustaan lisää yksilöllistä lääketiedettä tunnistamalla aggressiiviset kasvaimet ja geneettiset mutaatiot, jotka ennustavat vastausta kohdennettuihin hoitomuotoihin", tohtori Ostrer julistaa.
