Yleinen 10 minuutin syöpätesti näkyvissä
Tutkijat ovat luoneet kokeellisen testin, joka pystyy havaitsemaan syövän alle 10 minuutissa. Testi käyttää DNA-ominaisuutta, joka näyttää olevan yhteinen kaikille syöpätyypeille eikä sitä esiinny terveessä kudoksessa.
Tiimi Queenslandin yliopistossa Australiassa on havainnut, että syöpäsolujen DNA-fragmentit omaksuvat ainutlaatuisen rakenteen vedessä.
Tutkijat paljastivat saman "DNA-allekirjoituksen" rinta-, eturauhas- ja suolistosyöväkudoksen näytteissä sekä lymfoomissa.
Näiden tulosten perusteella he kehittivät testin, joka pystyy havaitsemaan näennäisesti yleisen syövän DNA-allekirjoituksen alle 10 minuutissa.
He osoittivat myös, että testi oli jopa 90 prosenttia tarkka 200 kudos- ja verinäytteestä.
Suurempi tarkkuus testissä tarkoittaa, että se tuottaa vähemmän vääriä positiivisia tuloksia, mikä viittaa siihen, että syöpä on läsnä, kun sitä ei ole.
Päiväkirja Luontoviestintä on nyt julkaissut tutkimuksen paperista testistä ja kuinka tutkijat kehittivät sen.
"Yksinkertainen yleinen syövän merkki"
Jos se osoittautuu tehokkaaksi ihmiskokeissa, testi voi merkitä yhden diagnoosityökalun pitkän etsinnän loppua, joka toimii kaikentyyppisten syöpien kohdalla.
"Emme todellakaan tiedä vielä", sanoo vanhempi tutkimuksen kirjoittaja Matt Trau, joka on kemian professori, "onko se Pyhä Graali vai ei kaikessa syövän diagnostiikassa, mutta se näyttää todella mielenkiintoiselta uskomattoman yksinkertaisena yleisenä syövän merkkiaineena . ”
Testin takana oleva tekniikka on "erittäin helppokäyttöinen ja edullinen", hän lisää, eikä se "vaadi monimutkaisia laboratorioihin perustuvia laitteita, kuten DNA-sekvensointia".
Tutkijat tutkivat DNA: ta, jonka solut irtoavat kuollessaan. Tätä "kiertävää vapaata DNA: ta" on aina läsnä kudoksissa ja veressä, koska solut kuolevat ja uudistuvat koko ajan.
Ajatus kiertävän vapaan DNA: n käytöstä syövän diagnosointivälineenä ei ole uusi. Tutkijat ovat etsineet syöpäallekirjoitusta tästä DNA: sta jonkin aikaa.
Epigeneettiset kuviot
Sen sijaan, että keskittyisi itse DNA: han, ryhmä päätti tutkia kiinnittyneiden epigeneettisten markkereiden mallia.
Nämä markkerit koostuvat kemiallisista tunnisteista, joita kutsutaan metyyliryhmiksi. Metyyliryhmien kiinnittyminen DNA: han muuttaa geenien ilmentymistä, kytkee ne päälle ja pois tietyinä aikoina, esimerkiksi häiritsemättä niiden taustalla olevaa DNA: ta.
Solut voivat välittää epigeneettiset kuviot tyttärisoluilleen, kun ne jakautuvat.
Kun he vertailivat syöpä-DNA: n metyylimerkkien eli "metyylimaiseman" ja terveiden solujen mallia, ryhmä havaitsi, että ne olivat hyvin erilaisia.
Terveiden solujen metyylimaisemassa metyylimerkit levitettiin pitkin DNA: ta.
Syöpäsoluissa metyylimaisemassa oli kuitenkin voimakkaita metyylimerkkien pitoisuuksia tietyissä tietyissä paikoissa DNA: ssa, eikä yhtään niiden välillä.
Syöpällä on yleinen metyylimaisema
Ryhmä löysi saman syövän metyylimaiseman tai DNA-allekirjoituksen kaikentyyppisissä rintasyöpäsoluissa, joita he tutkivat.
Lisäksi he löysivät saman ainutlaatuisen DNA-allekirjoituksen muun tyyppisissä syöpissä, mukaan lukien lymfooma, paksusuolen syöpä ja eturauhassyöpä.
"Se näyttää olevan yleinen piirre kaikille syöpille", kommentoi professori Matt Trau. "Se on hämmästyttävä löytö."
"Lähes jokaisella tutkitulla syöpä-DNA: lla oli tämä hyvin ennustettava malli."
Professori Matt Trau
Tiimin kehittämä testi hyödyntää ainutlaatuisen DNA-allekirjoituksen toista ominaisuutta. Vedessä puhdistettu syöpä-DNA ottaa käyttöön erilliset 3D-nanorakenteet metyylimerkkiensä voimakkaiden klustereiden takia. Myös nanorakenteet kiinnittyvät todella hyvin kultaan.
Tutkijat suunnittelivat määrityksen, jossa käytetään kultaisia nanohiukkasia, jotka muuttavat väriä välittömästi, kun ne kiinnittyvät 3-D-syöpä-DNA-nanorakenteisiin.
Prof. Trau sanoo, että se voi tapahtua "yhdessä pisarassa nestettä" ja että värimuutos näkyy paljaalla silmällä.
Hän ja hänen tiiminsä ovat jo luoneet tämän tekniikan halvan ja kannettavan muodon, joka jonain päivänä voisi olla saatavana matkapuhelimiin.
