Xultophy 100 / 3,6 (degludekinsuliini / liraglutidi)

Mikä on Xultophy 100 / 3.6?

Xultophy 100 / 3.6 on tuotenimi reseptilääke. Se on hyväksytty alentamaan verensokeritasoa aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes, kun sitä käytetään yhdessä terveellisen ruokavalion ja liikunnan kanssa.

Xultophy 100 / 3.6 on nestemäinen liuos esitäytetyssä kynässä. Se ruiskutetaan ihon alle (kutsutaan ihonalaiseksi injektiona) kerran päivässä.

Xultophy 100 / 3.6 -kynät sisältävät 3 ml liuosta, joka sisältää näitä aktiivisia lääkkeitä:

• Degludekinsuliini. Xultophy 100 / 3.6 sisältää 100 yksikköä tätä insuliinimuotoa jokaiseen millilitraan (ml) liuosta. Degludekinsuliini on pitkävaikutteinen insuliini, joka on hyvin samanlainen kuin kehosi luonnollisesti tuottama insuliini.
• Liraglutidi. Xultophy 100 / 3.6 sisältää 3,6 milligrammaa (mg) tätä lääkettä jokaisessa ml liuosta. Liraglutidi kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan glukagonin kaltaiseksi peptidi 1 (GLP-1) -reseptorin agonistiksi. Se toimii insuliinin kanssa verensokerin alentamiseksi.

Tehokkuus

Xultophy 100 / 3.6: n on todettu tehostavan verensokeritasoa tyypin 2 diabetesta sairastavilla ihmisillä, jotka eivät pystyneet parantamaan verensokeritasojaan riittävästi muilla diabeteslääkkeillä.

Henkilön vaste diabeteksen hoitoon mitataan usein testaamalla hemoglobiini A1c (HbA1c). Tämä mittaus osoittaa keskimääräiset verensokeritasosi viimeisten kahden tai kolmen kuukauden aikana. American Diabetes Association suosittelee alle 7,0%: n HbA1c-tavoitetta useimmille aikuisille.

Useissa kliinisissä tutkimuksissa ihmiset ottivat joko Xultophy 100 / 3.6- tai vertailulääkkeitä yhdessä suun kautta otettavien diabeteslääkkeiden kanssa. 26 viikon jälkeen ihmisillä oli HbA1c-arvon lasku:

• 1,67% - 1,94% Xultophy 100 / 3,6: lla, kun taas 1,05 - 1,16% pitkävaikutteisilla insuliinilla
• 1,31% Xultophy 100 / 3,6: lla, kun 0,36% liraglutidilla
• 1,81% Xultophy 100 / 3,6: lla verrattuna 1,35% degludekinsuliinilla ja 1,21% liraglutidilla
• 1,42% Xultophy 100 / 3,6: lla ja 0,62% lumelääkkeellä
• 1,97% Xultophy 100 / 3,6: lla verrattuna 1,59% glargininsuliinilla

Xultophy 100 / 3.6 yleinen

Xultophy 100 / 3.6 on saatavana vain tuotenimellä. Se ei ole tällä hetkellä saatavilla yleisessä muodossa.

Xultophy 100 / 3.6 sisältää kahta vaikuttavaa ainetta: degludekinsuliinia ja liraglutidia. Molempia näitä lääkkeitä on saatavana myös eri vahvuuksina erillisinä tuotenimeinä. Degludekinsuliinia on saatavana Tresibana ja liraglutidia Victozana.

Xultophy 100 / 3,6 -annos

Lääkärisi määräämä Xultophy 100 / 3.6 -annos riippuu useista tekijöistä. Nämä sisältävät:

• tyypin 2 diabeteksesi vakavuus
• oletko aiemmin käyttänyt kumpaakin Xultophy 100 / 3.6: n sisältämää lääkettä (joko pitkävaikutteista insuliinia tai liraglutidia)
• muut mahdolliset sairaudet

Jos käytät parhaillaan lääkkeitä, joilla on samat lääkeaineet kuin Xultophy 100 / 3.6: ssa (joko insuliini tai liraglutidi), sinun on ehkä lopetettava näiden lääkkeiden käyttö ennen Xultophy 100 / 3.6: n aloittamista. Lääkäri suosittelee, onko sinun tehtävä tämä vai ei.

Lääkäri aloittaa tyypillisesti pienellä Xultophy 100 / 3,6 -annoksella. Sitten he säätävät annostasi ajan myötä saavuttamaan sinulle sopivan määrän. Lääkäri määrää viime kädessä pienimmän annoksen, joka tarjoaa halutun vaikutuksen.

Seuraavissa tiedoissa kuvataan yleisesti käytettyjä tai suositeltuja annoksia. Varmista kuitenkin, että otat lääkärisi määräämän annoksen. Lääkäri määrittää parhaan annoksen tarpeisiisi.

Lääkemuodot ja vahvuudet

Xultophy 100 / 3.6 on nestemäinen liuos esitäytetyssä kynässä. Se pistetään ihon alle (kutsutaan ihonalaiseksi injektiona) kerran päivässä.

Xultophy 100 / 3.6 -kynät sisältävät 3 ml liuosta, joka sisältää näitä aktiivisia lääkkeitä:

• Degludekinsuliini. Xultophy 100 / 3.6 sisältää 100 yksikköä tätä insuliinimuotoa jokaisessa ml liuosta.
• Liraglutidi. Xultophy 100 / 3.6 sisältää 3,6 mg tätä lääkettä millilitrassa liuosta.

Jokaista Xultophy 100 / 3.6 -kynää saa käyttää vain yksi henkilö. Sinun ei pitäisi jakaa Xultophy 100 / 3.6 -kynääsi muiden huumeita käyttävien ihmisten kanssa, vaikka käytät uutta neulaa. Xultophy 100 / 3.6 -kynän tai neulojen jakaminen muiden ihmisten kanssa voi levittää infektioita.

Annostus tyypin 2 diabetekselle

Tyypillisen diabeteksen tyypillinen Xultophy 100 / 3,6 -annos on seuraava:

• Jos et ole koskaan ottanut kumpaakaan Xultophy 100 / 3.6: n sisältämää lääkeainetta (joko pitkävaikutteista insuliinia tai liraglutidia), aloitusannos voi olla 10 yksikköä päivässä. (Tämä määrä Xultophy 100 / 3.6 sisältää 10 yksikköä degludekinsuliinia ja 0,36 mg liraglutidia.)
• Jos käytät tällä hetkellä jompaa kumpaa Xultophy 100 / 3.6: n sisältämää lääkeainetta (joko pitkävaikutteista insuliinia tai liraglutidia), aloitusannos voi olla 16 yksikköä päivässä. (Tämä määrä Xultophy 100 / 3.6 sisältää 16 yksikköä degludekinsuliinia ja 0,58 mg liraglutidia.) Lääkäri saattaa lopettaa insuliinin tai liraglutidin käytön, ennen kuin aloitat insuliinin tai liraglutidin käytön, ennen kuin aloitat Xultophy 100 / 3.6 -insuliinin.

Xultophy 100 / 3.6: n suurin päivittäinen annos on 50 yksikköä, joka sisältää 50 yksikköä degludekinsuliinia ja 1,8 mg liraglutidia.

Entä jos unohdan annoksen?

Jos unohdat Xultophy 100 / 3.6 -annoksen, on parasta odottaa lääkkeen ottamista seuraavaan aikataulun mukaiseen annokseen. Tämä auttaa estämään verensokeritasosi laskemasta liian matalaksi, mikä voi tapahtua, jos otat kaksi lääkeannosta lähellä toisiaan.

Kokeile asettaa muistutus puhelimeesi, jotta et unohda annosta. Lääkitysajastin voi olla hyödyllinen myös.

Pitääkö minun käyttää tätä lääkettä pitkällä aikavälillä?

Xultophy 100 / 3.6 on tarkoitettu käytettäväksi pitkäaikaisena hoitona. Jos sinä ja lääkärisi päätät, että Xultophy 100 / 3.6 on turvallinen ja tehokas sinulle, otat todennäköisesti sitä pitkällä aikavälillä.

Xultophy 100 / 3.6 haittavaikutuksia

Xultophy 100 / 3.6 voi aiheuttaa lieviä tai vakavia sivuvaikutuksia. Seuraavat luettelot sisältävät joitain keskeisiä sivuvaikutuksia, joita voi esiintyä Xultophy 100 / 3.6 -hoidon aikana. Nämä luettelot eivät sisällä kaikkia mahdollisia sivuvaikutuksia.

Lisätietoja Xultophy 100 / 3.6: n mahdollisista sivuvaikutuksista saat lääkäriltä tai apteekista. He voivat antaa sinulle vinkkejä siitä, miten käsitellä kaikkia haittavaikutuksia, jotka voivat olla häiritseviä.

Yleisempiä haittavaikutuksia

Xultophy 100 / 3.6: n yleisimpiä haittavaikutuksia voivat olla:

• hypoglykemia (matala verensokeri)
• infektiot, kuten vilustuminen
• päänsärky
• pahoinvointi
• ripuli

Suurin osa näistä haittavaikutuksista voi hävitä muutaman päivän tai parin viikon kuluessa. Jos ne ovat vakavampia tai eivät katoa, keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Vakavat haittavaikutukset

Xultophy 100 / 3.6: n vakavat haittavaikutukset eivät ole yleisiä, mutta niitä voi esiintyä. Soita heti lääkärillesi, jos sinulla on vakavia haittavaikutuksia. Soita 911, jos oireesi tuntuvat hengenvaarallisilta tai jos luulet joutuvasi hätätilanteeseen.

Vakavia haittavaikutuksia ja niiden oireita voivat olla seuraavat:

• Haimatulehdus (haimatulehdus). Oireita voivat olla:
  • voimakas kipu ylemmän vatsasi keskiosassa
  • oksentelu
• Munuaisvaurio tai vika. Oireita voivat olla:
  • pahoinvointi tai oksentelu
  • tunne hyvin väsynyt tai heikko
  • turvotus jaloissa, nilkoissa tai jaloissa
  • sekavuus
  • vaikeuksia hengittää
• Sappirakon vaurio. Oireita voivat olla:
  • vatsakipu (yleensä ylemmän vatsan keskiosassa)
  • pahoinvointi tai oksentelu
  • silmänvalkuaisten tai ihon keltaisuus
  • kuume
• Hypokalemia (matala kaliumtaso). Oireita voivat olla:
  • lihaskrampit tai kouristukset (äkilliset lihasten supistukset)
  • lihassärky tai jäykkyys
  • tunne äärimmäisen väsyneenä tai heikkona
  • nopea tai epäsäännöllinen syke
  • pistely tai puutuminen käsivarsissasi, käsissäsi, jaloissasi tai jaloissasi

Muita vakavia haittavaikutuksia, joita käsitellään yksityiskohtaisesti jäljempänä, ovat seuraavat:

• Vaikea hypoglykemia (hyvin alhainen verensokeritaso)
• Vakava allerginen reaktio
• Mahdollinen kilpirauhassyövän riski *

* Xultophy 100 / 3.6: lla on FDA: n laatima varoitus kilpirauhassyövän mahdollisesta riskistä ihmisillä. Laatikkovaroitus on vahvin varoitus, jota FDA vaatii. Se varoittaa lääkäreitä ja potilaita lääkkeiden vaikutuksista, jotka voivat olla vaarallisia.

Sivuvaikutuksen yksityiskohdat

Saatat ihmetellä, kuinka usein tiettyjä haittavaikutuksia esiintyy tällä lääkkeellä, vai liittyvätkö tietyt sivuvaikutukset siihen. Tässä on joitain yksityiskohtia useista haittavaikutuksista, joita tämä lääke voi aiheuttaa tai ei.

Allerginen reaktio

Jotkut ihmiset ovat raportoineet vakavista allergisista reaktioista Xultophy 100 / 3.6 -hoidon aikana. Ei kuitenkaan ole kliinisiä tutkimuksia, jotka osoittaisivat varmasti, aiheuttaako Xultophy 100 / 3.6 allergisia reaktioita. Ja ei tiedetä, kuinka usein allergisia reaktioita tapahtuu ihmisillä, jotka käyttävät tätä lääkettä.

Lievän allergisen reaktion oireita voivat olla:

• ihottuma
• kutina
• punoitus (lämpö ja punoitus ihossa)

Vakavampi allerginen reaktio on harvinaista, mutta mahdollista. Vakavan allergisen reaktion oireita voivat olla:

• turvotus ihon alla, tyypillisesti silmäluomissa, huulissa, käsissä tai jaloissa
• kielen, suun tai kurkun turpoaminen
• vaikeuksia hengittää

Soita heti lääkärillesi, jos sinulla on vaikea allerginen reaktio Xultophy 100 / 3.6: een. Soita 911, jos oireesi tuntuvat hengenvaarallisilta tai jos luulet joutuvasi hätätilanteeseen.

Kilpirauhassyöpä

Tällä lääkkeellä on laatikkovaroitus kilpirauhasen kasvaimista ja eräänlainen kilpirauhassyöpä, jota kutsutaan medullaariseksi kilpirauhaskarsinoomaksi (MTC). Laatikkovaroitukset ovat vakavin varoitus, jonka FDA antaa.

Liraglutidin, yhden Xultophy 100 / 3.6: n vaikuttavista aineista, on osoitettu lisäävän kilpirauhasen kasvainten riskiä eläimillä. Ei kuitenkaan tiedetä, aiheuttaako Xultophy 100 / 3.6 ihmisillä kilpirauhasen kasvaimia.

Eläintutkimuksissa liraglutidi aiheutti kilpirauhasen kasvaimia ja syöpää rotilla ja hiirillä. Vaikka eläinkokeet eivät ennusta, mitä ihmisillä tapahtuu, MTC: tä on raportoitu joillakin ihmisillä liraglutidin ottamisen jälkeen. Ei kuitenkaan tiedetä varmasti, aiheuttaako liraglutidi kilpirauhassyövän näillä ihmisillä.

Kliinisissä tutkimuksissa ihmisille annettiin Victozaa (diabeteslääke, joka sisältää liraglutidia). Tutkimuksessa seitsemälle Victozaa saaneelle henkilölle kehittyi papillaarinen kilpirauhassyöpä. Tätä verrattiin vain yhteen henkilöön, joka sai kilpirauhassyövän ottaessaan metformiinia toisen diabeteslääkkeen nimeltä rosiglitatsoni (Avandia) kanssa.

Lääkäri keskustelee kanssasi mahdollisesta kilpirauhasen kasvainten ja syövän riskistä Xultophy 100 / 3.6 -hoidon aikana. Kerro lääkärillesi, jos sinulla on kilpirauhassyövän oireita, joihin voi kuulua:

• jolla on möykky niskaasi
• hengitys- tai nielemisvaikeudet
• jatkuvasti ääntä

Älä ota Xultophy 100 / 3.6 -valmistetta, jos sinulla on useita endokriinisen neoplasian oireyhtymiä tyyppi 2 (MEN 2), joka on tila, joka aiheuttaa kasvaimia endokriinisissä rauhasissasi. Sinun tulisi myös välttää Xultophy 100 / 3.6: n ottamista, jos sinulla tai perheenjäsenelläsi on tai on aiemmin ollut MTC.

Jos olet huolissasi kilpirauhassyövän riskistä Xultophy 100 / 3.6 -hoidon aikana, keskustele lääkärisi kanssa. He voivat keskustella tämän lääkkeen käytön riskeistä ja eduista tyypin 2 diabeteksen hoitoon.

Hypoglykemia

Saatat saada hypoglykemian (matala verensokeri), kun käytät Xultophy 100 / 3.6 -hoitoa. Tämä on insuliinin sisältävien lääkkeiden, kuten Xultophy 100 / 3.6, yleisin sivuvaikutus.

Kliinisissä tutkimuksissa 14,4-37,2% ihmisistä oli vähintään yksi hypoglykemia Xultophy 100 / 3.6 -hoidon aikana. Näissä tutkimuksissa ihmisillä, joiden verensokeritaso oli alle 54 mg / dl, katsottiin olevan hypoglykemia.

Hypoglykemian oireita voivat olla:

• huimauksen, huimauksen, heikkouden tai vapinan tunne
• tunne unelias tai hämmentynyt
• vaikeuksia nähdä tai puhua
• tunne ahdistunut, tunnelmallinen tai ärtynyt
• nälkä
• päänsärky
• nopea syke
• hikoilu

Jos sinulla on matalan verensokerin jaksoja, keskustele lääkärisi kanssa. He voivat suositella, että otat pienemmän Xultophy 100 / 3.6 -annoksen tai minkä tahansa muun käyttämäsi diabeteslääkkeen tai että seuraat verensokeritasojasi useammin.

Ylempien hengitysteiden infektiot

Sinulla voi olla ylähengitystieinfektioita, kuten tavallinen nuha, kun käytät Xultophy 100 / 3.6. Nämä infektiot ovat lääkkeen yleisiä sivuvaikutuksia. Kliinisessä tutkimuksessa 5,7 prosentilla Xultophy 100 / 3,6 -hoitoa saaneista ihmisistä oli ylempien hengitysteiden infektio.

Vaikka vilustumiselle ei ole tunnettua parannuskeinoa, voit tehdä tiettyjä asioita oireidesi parantamiseksi, kuten:

• juo runsaasti vettä ja muita nesteitä (esimerkiksi keittoa)
• lepää niin paljon kuin mahdollista
• syödä terveellisiä ruokia

Jos nuhasi kestää yli 7-10 päivää tai jos oireesi pahenevat, keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa. He suosittelevat mahdollisia tapoja parantaa oireitasi ja neuvoo tarvitsetko lääketieteellistä hoitoa.

Päänsärky

Sinulla voi olla päänsärkyä Xultophy 100 / 3.6 -hoidon aikana. Kliinisessä tutkimuksessa 9,1% Xultophy 100 / 3.6 -hoitoa saaneista sai tämän sivuvaikutuksen. Päänsärky voi myös olla merkki hypoglykemiasta (matala verensokeri). Katso lisätietoja yllä olevasta Hypoglykemia-osiosta.

Jos sinulla on päänsärkyä Xultophy 100 / 3.6 -hoidon aikana, keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa. Kerro heille, jos päänsärkysi ovat vakavia tai jos niitä esiintyy usein. Lääkäri tai apteekki voi suositella lääkkeitä, jotka voivat auttaa parantamaan päänsärkyäsi.

Ripuli

Sinulla voi olla ripulia Xultophy 100 / 3.6 -hoidon aikana. Tämä on yksi yleisimmistä sivuvaikutuksista huumeita käyttävillä ihmisillä. Kliinisessä tutkimuksessa 7,5% Xultophy 100 / 3.6 -hoitoa saaneista ihmisistä oli ripulia.

Vain muutama päivä kestävä lievä ripuli ei ole kovin huolestuttavaa. Ripuli voi kuitenkin johtaa kuivumiseen (nestehäviö kehosta), jos sitä tapahtuu usein tai kestää pidempään.

Jos sinulla on ripuli, muista juoda runsaasti vettä ja muita nesteitä. Vältä syömästä tai juomasta paljon sokeria sisältäviä asioita (esimerkiksi mehua ja soodaa). Nämä tuotteet voivat pahentaa diabeteksesi oireita nostamalla verensokeritasoa.

Jos sinulla on ripulia Xultophy 100 / 3.6 -hoidon aloittamisen jälkeen, sen pitäisi parantua muutaman viikon kuluttua lääkkeestä. Jos sinulla on edelleen ripulia oltuasi Xultophy 100 / 3.6 -hoito kuukauden ajan tai jos ripulia esiintyy usein, keskustele lääkärisi kanssa. He voivat suositella tapoja hallita tätä sivuvaikutusta.

Laihtuminen tai painonnousu

Painonpudotus ei ollut Xultophy 100 / 3.6: n sivuvaikutus kliinisissä tutkimuksissa. Xultophy 100 / 3.6 on kuitenkin tarkoitettu käytettäväksi yhdessä terveellisen ruokavalion ja liikunnan kanssa diabeteksesi hoitamiseksi. Nämä toimenpiteet voivat johtaa laihtumiseen joillakin ihmisillä.

Painonnousu voi tapahtua, kun ihmiset käyttävät insuliinia (yksi Xultophy 100 / 3.6: n lääkkeistä). 26 viikon kliinisessä tutkimuksessa ihmiset saivat keskimäärin 4,4 kiloa, kun he siirtyivät liraglutidin (Victoza) ottamisesta vain Xultophy 100 / 3,6: n (liraglutidin ja insuliinin yhdistelmä) ottamiseen.

Jos sinulla on huolta painonpudotuksesta Xultophy 100 / 3.6 -hoidon aikana, keskustele lääkärisi kanssa. He saattavat ohjata sinut ravitsemusterapeutin tai ravitsemusterapeutin luokse. Nämä palveluntarjoajat voivat myös auttaa hallitsemaan diabetesta.

Vaihtoehdot Xultophy 100 / 3.6: lle

Muita lääkkeitä on saatavilla, jotka voivat hoitaa tyypin 2 diabetesta. Jotkut saattavat sopia sinulle paremmin kuin toiset. Jos haluat löytää vaihtoehdon Xultophy 100 / 3.6: lle, keskustele lääkärisi kanssa. He voivat kertoa sinulle muista lääkkeistä, jotka voivat toimia sinulle hyvin.

Esimerkkejä lääkkeistä, joita voidaan käyttää vaihtoehtona Xultophy 100 / 3.6: lle tyypin 2 diabeteksen hoidossa, ovat:

• biguanidit, kuten:
  • metformiini (Glucophage, Glumetza, Riomet)
• sulfonyyliureat, kuten:
  • glimepiridi (Amaryl)
  • glipitsidi (glukotrol)
  • glyburidia (DiaBeta, Glynase)
• tiatsolidiinidionit (TZD), kuten:
  • pioglitatsoni (Actos)
  • rosiglitatsoni (Avandia)
• dipeptidyylipeptidaasi-4: n (DPP-4) estäjät, kuten:
  • sitagliptiini (Januvia)
  • alogliptiini (Nesina)
  • linagliptiini (Tradjenta)
  • saksagliptiini (Onglyza)
• meglitinidit, kuten:
  • repaglinidi (Prandin)
  • nateglinidi (Starlix)
• natrium-glukoosikotransporter 2 (SGLT2) -inhibiittorit, kuten:
  • kanagliflotsiini (Invokana)
  • dapagliflotsiini (Farxiga)
  • empagliflotsiini (Jardiance)
• glukagonin kaltaiset peptidi 1 (GLP-1) -reseptorin agonistit, kuten:
  • liraglutidi (Victoza, Saxenda)
  • liksisenatidi (adlyxin)
  • semaglutidi (Ozempic)
  • eksenatidi (Bydureon, Byetta)
• insuliini (pitkävaikutteiset muodot), kuten:
  • glargininsuliini (Lantus, Toujeo)
  • detemirinsuliini (Levemir)
  • degludekinsuliini (Tresiba)

Xultophy 100 / 3.6: n kaltaisia ​​yhdistelmälääkkeitä on myös saatavana. Nämä lääkkeet sisältävät yhdistelmää lääkkeitä, jotka yhdessä auttavat säätelemään verensokeritasojasi.

Xultophy 100 / 3.6: n lisäksi diabeteksen hoitoon on saatavana myös toinen yhdistelmälääke nimeltä Soliqua 100/33 (joka sisältää glargininsuliinia ja liksisenatidia). Tätä vaihtoehtoista lääkettä kuvataan tarkemmin jäljempänä.

Xultophy 100 / 3.6 vs. Soliqua 100/33

Saatat ihmetellä, kuinka Xultophy 100 / 3.6 vertaa muihin lääkkeisiin, jotka on määrätty vastaavaan käyttöön. Tässä tarkastellaan kuinka Xultophy 100 / 3.6 ja Soliqua 100/33 ovat samanlaisia ​​ja erilaisia.

Noin

Xultophy 100 / 3.6 sisältää degludekinsuliinia ja liraglutidia. Soliqua 100/33 sisältää glargininsuliinia ja liksisenatidia.

Käyttää

Sekä Xultophy 100 / 3.6 että Soliqua 100/33 on hyväksytty alentamaan verensokeritasoa tyypin 2 diabetesta sairastavilla aikuisilla. Nämä lääkkeet on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä terveellisen ruokavalion ja liikunnan kanssa.

Lääkemuodot ja antaminen

Xultophy 100 / 3.6 ja Soliqua 100/33 ovat molemmat nestemäisiä liuoksia esitäytettyjen kynien sisällä. Näitä lääkkeitä annetaan injektiona ihon alle (kutsutaan ihonalaiseksi injektiona) kerran päivässä.

Haittavaikutukset ja riskit

Xultophy 100 / 3.6 ja Soliqua 100/33 sisältävät molemmat lääkkeitä, jotka kuuluvat samaan lääkeryhmään (pitkävaikutteinen insuliini ja glukagonin kaltainen peptidi-1-agonisti). Joten molemmat lääkkeet voivat aiheuttaa hyvin samanlaisia ​​sivuvaikutuksia. Alla on esimerkkejä näistä haittavaikutuksista.

Yleisempiä haittavaikutuksia

Xultophy 100 / 3.6- ja Soliqua 100/33 -valmisteiden yleisimpiä haittavaikutuksia (kun ne otetaan erikseen) ovat:

• hypoglykemia (matala verensokeri)
• infektiot, kuten vilustuminen
• päänsärky
• pahoinvointi
• ripuli

Vakavat haittavaikutukset

Nämä luettelot sisältävät esimerkkejä vakavista haittavaikutuksista, joita voi ilmetä Xultophy 100 / 3.6: n, Soliqua 100/33: n tai molempien lääkkeiden kanssa (kun otetaan erikseen).

• Voi tapahtua Xultophy 100 / 3.6:
  • sappirakon vaurio
  • mahdollinen kilpirauhassyövän riski *
• Sitä voi esiintyä Soliqua 100/33: n kanssa:
  • immunogeenisuus (kehosi tuottaa immuunisoluja, jotka voivat aiheuttaa allergisia reaktioita)
• Voi tapahtua sekä Xultophy 100 / 3.6: n että Soliqua 100/33: n kanssa:
  • haimatulehdus (haimatulehdus)
  • vaikea hypoglykemia (hyvin alhainen verensokeritaso)
  • munuaisvaurio tai vajaatoiminta
  • vakava allerginen reaktio
  • hypokalemia (matala kaliumpitoisuus)

* Xultophy 100 / 3.6: lla on FDA: n laatima varoitus kilpirauhassyövän mahdollisesta riskistä ihmisillä. Laatikkovaroitus on vahvin varoitus, jota FDA vaatii. Se varoittaa lääkäreitä ja potilaita lääkkeiden vaikutuksista, jotka voivat olla vaarallisia.

Tehokkuus

Ainoa ehto, jonka sekä Xultophy 100 / 3.6 että Soliqua 100/33 on hyväksytty hoitoon, on tyypin 2 diabetes.

Näitä lääkkeitä ei ole suoraan verrattu kliinisissä tutkimuksissa. Mutta erilliset tutkimukset ovat osoittaneet, että sekä Xultophy 100 / 3.6 että Soliqua 100/33 ovat tehokkaita tyypin 2 diabeteksen hoidossa.

Kustannukset

Xultophy 100 / 3.6 ja Soliqua 100/33 ovat molemmat tuotenimeä. Kummallakaan lääkkeellä ei tällä hetkellä ole geneerisiä muotoja. Tuotemerkkilääkkeet maksavat yleensä enemmän kuin geneeriset lääkkeet.

GoodRx.com -sivuston arvioiden mukaan Soliqua 100/33 maksaa vähemmän kuin Xultophy 100 / 3.6. Todellinen hinta, jonka maksat kummastakin lääkkeestä, riippuu vakuutussuunnitelmastasi, sijainnistasi ja käyttämästäsi apteekista.

Xultophy 100 / 3.6 vs. Lantus

Saatat ihmetellä, kuinka Xultophy 100 / 3.6 vertaa muihin lääkkeisiin, jotka on määrätty vastaavaan käyttöön. Tässä tarkastellaan kuinka Xultophy 100 / 3.6 ja Lantus ovat samanlaisia ​​ja erilaisia.

Noin

Xultophy 100 / 3.6 sisältää degludekinsuliinin ja liraglutidin yhdistelmän, kun taas Lantus sisältää glargininsuliinia.

Käyttää

Xultophy 100 / 3.6 on hyväksytty alentamaan verensokeritasoa tyypin 2 diabetesta sairastavilla aikuisilla. Se on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä terveellisen ruokavalion ja liikunnan kanssa.

Lantus on hyväksytty alentamaan verensokeritasoja aikuisilla ja tyypin 1 diabetesta sairastavilla lapsilla sekä aikuisilla, joilla on tyypin 2 diabetes.

Lääkemuodot ja antaminen

Xultophy 100 / 3.6 on nestemäinen liuos esitäytettyjen kynien sisällä. Lantus on myös nestemäinen liuos, jota on saatavana esitäytetyissä kynissä ja injektiopulloissa.

Xultophy 100 / 3.6 ja Lantus annetaan molemmat injektiona ihon alle (kutsutaan ihonalaiseksi injektiona) kerran päivässä.

Haittavaikutukset ja riskit

Xultophy 100 / 3.6 ja Lantus sisältävät molemmat pitkävaikutteista insuliinia. Joten molemmat lääkkeet voivat aiheuttaa hyvin samanlaisia ​​sivuvaikutuksia. Alla on esimerkkejä näistä haittavaikutuksista.

Yleisempiä haittavaikutuksia

Nämä luettelot sisältävät esimerkkejä yleisemmistä sivuvaikutuksista, joita voi esiintyä Xultophy 100 / 3.6: n, Lantus-valmisteen tai molempien lääkkeiden kanssa (kun otetaan erikseen).

• Voi tapahtua Xultophy 100 / 3.6:
  • pahoinvointi
  • ripuli
• Lantus-valmistetta voi esiintyä:
  • ei ainutlaatuisia yleisiä sivuvaikutuksia
• Voi tapahtua sekä Xultophy 100 / 3.6: n että Lantuksen kanssa:
  • pistoskohdan reaktio (punoitus, kipu tai turvotus pistoskohdassa)
  • ihon paksuuntuminen pistoskohtien lähellä
  • hypoglykemia (matala verensokeri)
  • painonnousu
  • infektiot, kuten vilustuminen
  • päänsärky

Vakavat haittavaikutukset

Nämä luettelot sisältävät esimerkkejä vakavista haittavaikutuksista, joita voi esiintyä Xultophy 100 / 3.6: n, Lantuksen tai molempien lääkkeiden kanssa (kun otetaan erikseen).

• Voi tapahtua Xultophy 100 / 3.6:
  • haimatulehdus (haimatulehdus)
  • munuaisvaurio tai vajaatoiminta
  • sappirakon vaurio
  • mahdollinen kilpirauhassyövän riski *
• Lantus-valmistetta voi esiintyä:
  • muutama ainutlaatuinen sivuvaikutus
• Voi esiintyä sekä Xultophy 100 / 3.6: n että Lantuksen kanssa:
  • vaikea hypoglykemia (hyvin matala verensokeri)
  • vakava allerginen reaktio
  • hypokalemia (matala kaliumpitoisuus)

* Xultophy 100 / 3.6 / a>: lla on FDA: n laatima varoitus kilpirauhassyövän mahdollisesta riskistä ihmisillä. Laatikkovaroitus on vahvin varoitus, jota FDA vaatii. Se varoittaa lääkäreitä ja potilaita lääkkeiden vaikutuksista, jotka voivat olla vaarallisia.

Tehokkuus

Xultophy 100 / 3.6: lla ja Lantuksella on eri FDA: n hyväksymät käyttötavat, mutta molempia käytetään tyypin 2 diabeteksen hoitoon aikuisilla.

Xultophy 100 / 3.6: n ja glargininsuliinin (Lantuksen aktiivinen lääke) käyttöä tyypin 2 diabeteksen hoidossa on verrattu suoraan kahteen kliiniseen tutkimukseen. Näissä tutkimuksissa ihmisten hemoglobiini A1C (HbA1c) ja paaston verensokeri mitattiin. HbA1c on verensokeritasosi keskiarvo viimeisten kolmen kuukauden aikana. Paastoverensokerisi mitataan, kun et ole syönyt mitään vähintään 8 tuntia.

Yhdessä kliinisessä tutkimuksessa tarkasteltiin ihmisiä, jotka käyttivät suun kautta otettavia diabeteslääkkeitä, mutta joilla ei silti ollut hyvää verensokeritason hallintaa. Yksi ryhmä otti Xultophy 100 / 3.6, kun taas toinen ryhmä otti glargininsuliinia. Kaikki nämä ihmiset jatkoivat suun diabeteksen ottamista tutkimuksen aikana.

26 viikon jälkeen ihmiset, jotka käyttivät Xultophy 100 / 3.6 -yhdistelmää, olivat laskeneet HbA1c-arvoa 1,97% ja alentaneet paasto-verensokeria 63,8 mg / dl. Glargininsuliini-yhdistelmää käyttävät ihmiset olivat laskeneet HbA1c-arvoa 1,59% ja alentaneet paasto-verensokeria 59,9 mg / dl.

Toisessa kliinisessä tutkimuksessa tarkasteltiin ihmisiä, jotka käyttivät glargininsuliinia, mutta joilla ei silti ollut hyvää verensokeritason hallintaa. Yksi ryhmä sai Xultophy 100 / 3.6, kun taas toinen ryhmä jatkoi glargininsuliinin käyttöä. Kaikki nämä ihmiset ottivat myös metformiinia (suun kautta otettu diabeteslääke).

26 viikon hoidon jälkeen Xultophy 100 / 3.6 -yhdistelmää käyttävät ihmiset olivat laskeneet HbA1c-arvoa 1,67%. Nämä ihmiset olivat myös laskeneet paastoverensokeriaan 49,9 mg / dl. Glargininsuliiniyhdistelmää käyttävät ihmiset olivat laskeneet HbA1c-arvoa 1,16% ja alentaneet paasto-verensokeriaan 49,6 mg / dl.

Kustannukset

Xultophy 100 / 3.6 ja Lantus ovat molemmat tuotenimeä. Kummallakaan lääkkeellä ei tällä hetkellä ole geneerisiä muotoja. Tuotemerkkilääkkeet maksavat yleensä enemmän kuin geneeriset lääkkeet.

GoodRx.com -sivuston arvioiden mukaan Lantus maksaa paljon vähemmän kuin Xultophy 100 / 3.6. Todellinen hinta, jonka maksat kummastakin lääkkeestä, riippuu vakuutussuunnitelmastasi, sijainnistasi ja käyttämästäsi apteekista.

Xultophy 100 / 3,6 tyypin 2 diabetekselle

Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyy reseptilääkkeet, kuten Xultophy 100 / 3.6, tiettyjen sairauksien hoitamiseksi.

Xultophy 100 / 3.6 on hyväksytty alentamaan verensokeritasoa tyypin 2 diabetesta sairastavilla aikuisilla. Se on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä terveellisen ruokavalion ja liikunnan kanssa.

Tyypin 2 diabeteksessa elimistösi ei voi käyttää insuliinia oikein. Insuliini on hormoni, joka säätelee verensokeritasojasi. Kun insuliinia ei käytetä oikein, verensokeritasosi nousee. Ajan myötä korkea verensokeri voi johtaa vakaviin komplikaatioihin, jos sitä ei hoideta. Diabeteksen komplikaatioihin voi sisältyä jalkaamputointeja ja sokeutta.

Tehokkuus tyypin 2 diabeteksessa

Xultophy 100 / 3.6: n on todettu tehostavan verensokeritasoa tyypin 2 diabetesta sairastavilla ihmisillä, jotka eivät pystyneet parantamaan verensokeritasojaan riittävästi muilla diabeteslääkkeillä.

Henkilön vaste diabeteksen hoitoon mitataan usein testaamalla hemoglobiini A1c (HbA1c). Tämä mittaus osoittaa keskimääräiset verensokeritasosi viimeisten kahden tai kolmen kuukauden aikana. American Diabetes Association suosittelee alle 7,0%: n HbA1c-tavoitetta useimmille aikuisille.

Useissa kliinisissä tutkimuksissa ihmiset ottivat joko Xultophy 100 / 3.6- tai vertailulääkkeitä yhdessä suun kautta otettavien diabeteslääkkeiden kanssa. 26 viikon jälkeen ihmisillä HbA1c väheni:

• 1,67% - 1,94% Xultophy 100 / 3,6: lla, kun taas 1,05 - 1,16% pitkävaikutteisilla insuliinilla
• 1,31% Xultophy 100 / 3,6: lla, kun 0,36% liraglutidilla
• 1,81% Xultophy 100 / 3,6: lla verrattuna 1,35% degludekinsuliinilla ja 1,21% liraglutidilla
• 1,42% Xultophy 100 / 3,6: lla ja 0,62% lumelääkkeellä
• 1,97% Xultophy 100 / 3,6: lla verrattuna 1,59% glargininsuliinilla

Xultophy 100 / 3.6 käyttö muiden lääkkeiden kanssa

Xultophy 100 / 3.6 -valmistetta voidaan käyttää muiden lääkkeiden kanssa verensokerin alentamiseksi. On tavallista ottaa useampi kuin yksi lääke diabeteksen hoitoon, jos pelkästään yhden lääkkeen käyttö ei alenna verensokeritasoa tarpeeksi.

Esimerkkejä lääkkeistä, joita voidaan käyttää Xultophy 100 / 3.6: n kanssa, ovat seuraavat:

• natrium-glukoosikotransporter 2 (SGLT2) -inhibiittorit, kuten:
  • kanagliflotsiini (Invokana)
  • dapagliflotsiini (Farxiga)
  • empagliflotsiini (Jardiance)
• sulfonyyliureat, kuten:
  • glimepiridi (Amaryl)
  • glipitsidi (glukotrol)
  • glyburidia (DiaBeta, Glynase)
• biguanidit, kuten:
  • metformiini (Glucophage, Glumetza, Riomet)

Xultophy 100 / 3,6 ja alkoholi

Alkoholi voi vaikuttaa siihen, miten Xultophy 100 / 3.6 vaikuttaa verensokerisi säätelyyn. Koska alkoholi sisältää sokeria, se voi myös nostaa verensokeritasoasi.

Sinun tulisi välttää alkoholin käyttöä tai olla äärimmäisen varovainen alkoholin käytön aikana, kunnes olet tyytyväinen Xultophy 100 / 3.6 -annostukseen.

Jos juot alkoholia, keskustele lääkärisi kanssa siitä, miten sinun pitäisi hallita diabeteksen hoitoa. Lääkäri saattaa suositella Xultophy 100 / 3.6 -annoksen muuttamista. Tai he saattavat pyytää sinua tarkistamaan verensokeritasosi useammin, kun juot alkoholia.

Xultophy 100 / 3.6 -vuorovaikutukset

Xultophy 100 / 3.6 voi olla vuorovaikutuksessa useiden muiden lääkkeiden kanssa. Se voi myös olla vuorovaikutuksessa tiettyjen lisäravinteiden sekä tiettyjen elintarvikkeiden kanssa.

Erilaiset vuorovaikutukset voivat aiheuttaa erilaisia ​​vaikutuksia. Jotkut vuorovaikutukset voivat esimerkiksi häiritä lääkkeen tehoa. Muut yhteisvaikutukset voivat lisätä haittavaikutuksia tai tehdä niistä vakavampia.

Xultophy 100 / 3.6 ja muut lääkkeet

Alla on luettelo lääkkeistä, jotka voivat olla vuorovaikutuksessa Xultophy 100 / 3.6: n kanssa. Nämä luettelot eivät sisällä kaikkia lääkkeitä, jotka voivat olla vuorovaikutuksessa Xultophy 100 / 3.6: n kanssa.

Keskustele lääkärisi ja apteekkihenkilökunnan kanssa ennen Xultophy 100 / 3.6 -valmisteen ottamista. Kerro heille kaikista lääkemääräyksistä, käsikauppalääkkeistä ja muista käyttämistäsi lääkkeistä. Kerro heille myös kaikista käyttämistäsi vitamiineista, yrtteistä ja lisäravinteista. Tämän tiedon jakaminen voi auttaa välttämään mahdollisia vuorovaikutuksia.

Xultophy 100 / 3.6 -valmisteen ottaminen tietyillä lääkkeillä voi johtaa vakavaan hypoglykemiaan (matala verensokeritaso), peittää hypoglykemian oireet tai aiheuttaa hyperglykemiaa (korkea verensokeritaso).

Jos otat jotain alla luetelluista lääkkeistä, lääkäri voi muuttaa annostasi. Lääkäri voi myös suositella, että tarkistat verensokeritasosi useammin, kun käytät jotain näistä lääkkeistä Xultophy 100 / 3.6: n kanssa.

Xultophy 100 / 3.6 ja diabeteslääkkeet

Xultophy 100 / 3.6 -valmisteen käyttö muiden diabeteslääkkeiden kanssa voi johtaa muutoksiin verensokeritasossa.

Diabeteslääkkeet, jotka alentavat verensokeriasi

Xultophy 100 / 3.6: n käyttö muiden diabeteslääkkeiden kanssa, jotka pyrkivät alentamaan verensokeriasi, voi lisätä hypoglykemian (matalan verensokerin) riskiä. Joissakin tapauksissa hypoglykemia voi olla vakava. Katso lisätietoja yllä olevasta sivuvaikutusten osiosta.

Katso yllä oleva kohta "Vaihtoehdot Xultophy 100 / 3.6: lle" esimerkkejä diabeteslääkkeistä, jotka voivat lisätä hypoglykemiariskiä, ​​jos niitä käytetään Xultophy 100 / 3.6: lla.

Glukagoni

Xultophy 100 / 3.6: n ottaminen glukagonin (GlucaGen, Baqsimi) kanssa voi lisätä hyperglykemian (korkean verensokerin) riskiä. Glukagonia käytetään pelastuslääkkeenä vakavan hypoglykemian (matalan verensokerin) hoitoon diabeetikoilla. Se toimii nostamalla verensokeritasoasi.

Tiatsolidiinidionit

Xultophy 100 / 3.6 -valmisteen ottaminen diabeteksen kanssa, joka kuuluu tiatsolidiinidionien (TZD) lääkeryhmään, voi lisätä sydämen vajaatoiminnan riskiä. Näiden lääkkeiden ottaminen yhdessä voi aiheuttaa kehosi pidättämään nestettä, mikä voi lisätä sydämen vajaatoiminnan riskiä.

Jos sinulla on jo sydämen vajaatoiminta, Xultophy 100 / 3.6: n ottaminen TZD: n kanssa voi pahentaa tilasi.

Esimerkkejä TZD: stä, jotka voivat lisätä nesteretention ja sydämen vajaatoiminnan riskiä, ​​jos niitä käytetään Xultophy 100 / 3.6: n kanssa, ovat:

• pioglitatsoni (Actos)
• rosiglitatsoni (Avandia)

Jos otat TZD: tä, keskustele lääkärisi kanssa komplikaatioiden riskistä, jos jatkat lääkkeen käyttöä Xultophy 100 / 3.6 -hoidon aikana.

Xultophy 100 / 3.6 ja tietyt sydänlääkkeet

Xultophy 100 / 3.6: n käyttö tietyillä sydänlääkkeillä voi muuttaa verensokeritasoa. Jotkut sydänlääkkeet voivat lisätä hypoglykemian (matala verensokeri) riskiä, ​​kun niitä käytetään Xultophy 100 / 3.6: lla, kun taas toiset voivat lisätä hyperglykemian (korkea verensokeri) riskiä.

Jotkut lääkkeet voivat peittää sinulla mahdollisesti olevat hypoglykemian oireet. Tämän vuoksi voi olla vaikeaa tietää, onko verensokeritasosi laskemassa.

Esimerkkejä sydänlääkkeistä, jotka voivat lisätä hypoglykemiariskiä, ​​jos niitä käytetään Xultophy 100 / 3.6: n kanssa, ovat:

• tietyt korkean verenpaineen lääkkeet, mukaan lukien:
  • angiotensiiniä konvertoivan entsyymin (ACE) estäjät, kuten lisinopriili (Zestril)
  • angiotensiini II -reseptorin salpaajat (ARB), kuten valsartaani (Diovan)
  • tietyt kolesterolilääkkeet, kuten fenofibraatti (Lipofen)
  • tietyt rytmihäiriölääkkeet (epäsäännöllinen syke), kuten disopyramidi (Norpace)

Esimerkkejä sydänlääkkeistä, jotka voivat lisätä hyperglykemian riskiä, ​​jos niitä käytetään Xultophy 100 / 3.6: n kanssa, ovat:

• tietyt diureetit, kuten furosemidi (Lasix)
• tietyt kolesterolilääkkeet, kuten niasiini (Niaspan)

Esimerkkejä korkean verenpaineen lääkkeistä voivat peittää hypoglykemian oireet tai muuttaa Xultophy 100 / 3.6: n toimintaa, jos niitä käytetään Xultophy 100 / 3.6: n kanssa:

• tietyt alfa-agonistit, kuten:
  • klonidiini (Catapres)
• beetasalpaajat, kuten:
  • metoprololi (Lopressor)
  • atenololi (tenormiini)

Xultophy 100 / 3.6 ja tietyt mielenterveyslääkkeet

Xultophy 100 / 3.6: n käyttö tietyillä mielenterveyden hoitoon käytetyillä lääkkeillä voi muuttaa verensokeritasoa. Jos niitä käytetään Xultophy 100 / 3.6: n kanssa, jotkut näistä lääkkeistä voivat lisätä matalan verensokerin (hypoglykemian) riskiä, ​​kun taas muut lääkkeet voivat lisätä korkean verensokerin (hyperglykemian) riskiä.

Esimerkkejä mielenterveyslääkkeistä, jotka voivat lisätä hypoglykemiariskiä Xultophy 100 / 3.6 -valmisteen kanssa, ovat:

• tietyt selektiiviset serotoniinin takaisinoton estäjät (SSRI: t), kuten fluoksetiini (Prozac)
• monoamiinioksidaasin estäjät (MAO-estäjät), kuten fenelsiini (Nardil)
• tietyt mielialan stabilointiaineet, kuten litiumsuolat (Lithobid)

Esimerkkejä mielenterveyslääkkeistä, jotka voivat lisätä hyperglykemiariskiä Xultophy 100 / 3.6 -valmisteen kanssa, ovat:

• psykoosilääkkeet, kuten olantsapiini (Zyprexa) ja klooripromatsiini
• tietyt mielialan stabilointiaineet, kuten litiumsuolat (Lithobid)

Xultophy 100 / 3.6 ja hormonilääkkeet

Xultophy 100 / 3.6: n käyttö tietyillä hormoneja sisältävillä lääkkeillä voi muuttaa verensokeritasojasi. Jos niitä käytetään Xultophy 100 / 3.6: n kanssa, jotkut näistä lääkkeistä voivat lisätä matalan verensokerin (hypoglykemian) riskiä, ​​kun taas muut lääkkeet voivat lisätä korkean verensokerin (hyperglykemian) riskiä.

Yksi oktreotidiksi kutsuttu lääke (Sandostatin) voi lisätä hypoglykemiariskiä, ​​jos se otetaan Xultophy 100 / 3.6: n kanssa. Oktreotidi on eräänlainen lääke, jota kutsutaan somatostatiinianalogiksi.

Esimerkkejä hormonilääkkeistä, jotka voivat lisätä hyperglykemian riskiä, ​​jos niitä käytetään Xultophy 100 / 3.6: n kanssa, ovat:

• estrogeeni, kuten konjugoidut estrogeenit (Premarin)
• tietyt androgeenit tai testosteroni, kuten danatsoli
• kasvuhormonit, kuten somatropiini (Humatrope)
• kilpirauhashormonit, kuten levotyroksiini (Synthroid)
• tietyt lisämunuaishormonit, kuten adrenaliini (EpiPen)
• suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet (ehkäisypillerit), jotka sisältävät progestiinia (kuten drospirenonia, levonorgestreelia tai muita) ja joissakin tapauksissa etinyyliestradiolia

Antibiootit, viruslääkkeet ja muut infektiolääkkeet

Xultophy 100 / 3.6 -valmisteen ottaminen tiettyjen infektioiden hoitoon käytettävien lääkkeiden kanssa voi muuttaa verensokeritasojasi. Jos niitä käytetään Xultophy 100 / 3.6: n kanssa, jotkut näistä lääkkeistä voivat lisätä matalan verensokerin (hypoglykemian) riskiä, ​​kun taas muut lääkkeet voivat lisätä korkean verensokerin (hyperglykemian) riskiä.

Esimerkkejä lääkkeistä, jotka voivat lisätä hypoglykemiariskiä, ​​jos niitä käytetään Xultophy 100 / 3.6: n kanssa, ovat:

• tietyt sulfonamidiantibiootit, kuten sulfametoksatsoli / trimetopriimi (Bactrim)
• tietyt infektiolääkkeet, kuten pentamidiini (Pentam) *

Esimerkkejä lääkkeistä, jotka voivat lisätä hyperglykemian riskiä, ​​jos niitä käytetään Xultophy 100 / 3.6: n kanssa, ovat:

• tietyt viruslääkkeet, kuten atatsanaviiri (Reyataz)
• tietyt infektiolääkkeet, kuten isoniatsidi tai pentamidiini (Pentam) *

* Pentamidiinin (Pentam) kanssa saatat kokea ensin hypoglykemian, joka voi sitten muuttua hyperglykemiaksi.

Xultophy 100 / 3.6 ja muut lääkkeet, jotka voivat aiheuttaa hypoglykemiaa

Jos niitä käytetään Xultophy 100 / 3.6: n kanssa, tietyt muut lääkkeet voivat lisätä matalan verensokerin (hypoglykemian) riskiä. Esimerkkejä näistä lääkkeistä ovat:

• kipulääkkeet, kuten salisylaatit (aspiriini)
• vasodilataattorit (käytetään huonon verenkierron hoitoon), kuten pentoksifylliini

Xultophy 100 / 3.6 ja muut lääkkeet, jotka voivat aiheuttaa hyperglykemiaa

Jos niitä käytetään yhdessä Xultophy 100 / 3.6: n kanssa, tietyt muut lääkkeet voivat lisätä korkean verensokerin (hyperglykemian) riskiä. Esimerkkejä näistä lääkkeistä ovat:

• kortikosteroidit, kuten budesonidi (Entocort EC, Uceris) ja prednisoni (Deltasone, Rayos)
• astman hoitoon käytettävät lääkkeet, kuten albuteroli (Ventolin) tai terbutaliini

Xultophy 100 / 3.6 sekä yrtit ja lisäravinteet

Ei ole yrttejä tai ravintolisiä, joiden tiedetään olevan vuorovaikutuksessa Xultophy 100 / 3.6: n kanssa. Tarkista kuitenkin lääkäriltäsi tai apteekista ennen minkään näiden tuotteiden käyttöä Xultophy 100 / 3.6 -hoidon aikana.

Xultophy 100 / 3.6 ja elintarvikkeet

Ei ole elintarvikkeita, joiden tiedetään olevan vuorovaikutuksessa Xultophy 100 / 3.6: n kanssa. Hiilihydraatteja ja sokereita sisältävien elintarvikkeiden nauttiminen voi kuitenkin nostaa verensokeritasoa. Lääkäri voi säätää Xultophy 100 / 3.6 -annostasi tai suosittelee, että tarkistat verensokeritasosi useammin ruokavaliosta riippuen.

Xultophy 100 / 3,6 kustannukset

Kuten kaikkien lääkkeiden kohdalla, Xultophy 100 / 3.6: n hinta voi vaihdella.

Todellinen maksamasi hinta riippuu vakuutussuunnitelmastasi, sijainnistasi ja käyttämästäsi apteekista.

Rahoitus- ja vakuutusapu

Jos tarvitset taloudellista tukea Xultophy 100 / 3.6: n maksamiseen tai jos tarvitset apua vakuutusturvan ymmärtämiseen, apua on saatavilla.

Novo Nordisk, Xultophy 100 / 3.6: n valmistaja, tarjoaa kopiokortin, joka voi auttaa alentamaan Xultophy 100 / 3.6: n kustannuksia. Käy lääkkeen verkkosivustolla tai soita 866-310-7549 saadaksesi lisätietoja Xultophy 100 / 3.6: n kustannuksista tai hakea säästökorttia.

Miten Xultophy-valmistetta otetaan 100 / 3.6

Ota Xultophy 100 / 3.6 lääkärisi tai terveydenhuollon tarjoajan ohjeiden mukaan. Xultophy 100 / 3.6 tulee pistää ihon alle (nimeltään ihonalainen injektio) kerran päivässä. Se tulee pistää reisiin, vatsaan tai olkavarteen.

Xultophy 100 / 3.6: n valmistajalla on verkkosivustollaan opastusvideo. Tässä videossa kerrotaan, miten kynä valmistellaan ja pistetään.

Xultophy 100 / 3.6 otetaan esitäytetyllä kertakäyttökynällä. Käytä uutta neulaa kynän kanssa jokaisessa injektiossa. On tärkeää, ettet jaa kynääsi kenenkään muun kanssa, vaikka neula vaihdettaisiin. Uusien neulojen käyttö ja kynän jakamatta jättäminen kenenkään muun kanssa auttaa suojaamaan sinua infektioilta.

Lisätietoja käytetyn kynän ja neulan turvallisesta hävittämisestä on jäljempänä kohdassa Xultophy 100 / 3.6 viimeinen käyttö, säilytys ja hävittäminen.

Milloin ottaa

Voit ottaa Xultophy 100 / 3.6 milloin tahansa päivästä, mutta sinun pitäisi yrittää ottaa se samaan aikaan joka päivä.

Jos unohdat Xultophy 100 / 3.6 -annoksen, on parasta odottaa, että otat sen seuraavaan aikataulun mukaiseen annokseen. Älä ota enempää kuin yksi annos kerrallaan. Näin tekemällä verensokeritasosi voi laskea liian matalaksi.

Kokeile asettaa muistutus puhelimeesi, jotta et menetä annosta. Lääkitysajastin voi olla hyödyllinen myös.

Kuinka Xultophy 100 / 3.6 toimii

Xultophy 100 / 3.6 on hyväksytty alentamaan verensokeritasoa tyypin 2 diabetesta sairastavilla aikuisilla. Se on tarkoitettu käytettäväksi yhdessä terveellisen ruokavalion ja liikunnan kanssa.

Mikä tyypin 2 diabetes on

Tyypin 2 diabeteksessa elimistösi ei voi käyttää insuliinia oikein. Insuliini on hormoni, joka säätelee verensokeritasojasi. Insuliini antaa sokerin siirtyä verenkierrosta soluihisi. Sitten solut käyttävät sokeria energiaksi.

Kun insuliinia ei käytetä oikein, verensokeritasosi nousee. Ja solusi eivät voi käyttää sokeria energiaan, joka heidän on toimittava oikealla tavalla.

Mitä Xultophy 100 / 3.6 tekee

Xultophy 100 / 3.6 sisältää kaksi aktiivista lääkettä, jotka vaikuttavat seuraavilla tavoilla:

• Degludekinsuliini. Degludekinsuliini on pitkävaikutteinen insuliini, joka on hyvin samanlainen kuin kehosi luonnollisesti tuottama insuliini. Insuliini alentaa verensokeritasoja. Se tekee tämän siirtämällä sokeria (glukoosia) verenkierrosta soluihisi, kuten lihas- ja rasvasoluihisi. Insuliini toimii myös estämällä maksasi muodostumasta ja vapauttamasta enemmän glukoosia verenkiertoosi.
• Liraglutidi. Liraglutidi alentaa verensokeriasi lisäämällä kehosi insuliinipäästöjä. Lääke vähentää myös glukagonitasoja kehossasi. (Glukagon on hormoni, joka lisää verensokeriasi. Se toimii päinvastoin kuin insuliini.) Liraglutidi toimii myös hidastamalla vatsasi tyhjentymistä syötyäsi. Tämä auttaa kehoasi imemään ruoasta peräisin olevaa sokeria hitaammin, tasaisemmin. Saatat myös tuntea olevasi täydellisempi pidempään.

Kuinka kauan kestää?

Xultophy 100 / 3.6 alkaa toimia muutaman tunnin kuluessa annoksen pistämisestä. Et kuitenkaan välttämättä näe Xultophy 100 / 3.6: n kaikkia vaikutuksia keskimääräiseen verensokeritasoon muutaman kuukauden ajan.

Xultophy 100 / 3.6 ja raskaus

Eläintutkimuksissa liraglutidi (yksi Xultophy 100 / 3.6: n lääkkeistä) aiheutti synnynnäisiä vikoja ja kuoleman joillakin sikiöillä, joiden äideille lääkettä annettiin. Degludekinsuliini (Xultophy 100 / 3.6: n toinen lääke) ei aiheuttanut syntymävikoja tai kuolemaa eläinsikiöissä, joiden äideille lääkettä annettiin.

Muista, että eläinkokeet eivät aina ennusta, mitä ihmisillä tapahtuu. Xultophy 100 / 3.6 -valmisteen käytöstä raskaana oleville naisille ei ole tarpeeksi tietoa, jotta tiedetään, onko lääkkeen turvallinen käyttää raskauden aikana.

Diabetes voi kuitenkin joskus olla haitallista raskauden aikana. Jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, keskustele lääkärisi kanssa tämän lääkityksen ja muiden diabeteksen hoitovaihtoehtojen eduista ja riskeistä raskauden aikana.

Xultophy 100 / 3.6 ja syntyvyyden hallinta

Ei tiedetä, onko Xultophy 100 / 3.6 turvallinen ottaa raskauden aikana. Jos olet seksuaalisesti aktiivinen ja sinä tai kumppanisi voi tulla raskaaksi, keskustele lääkärisi kanssa syntyvyyden tarpeista Xultophy 100 / 3.6 -käytön aikana.

Xultophy 100 / 3.6 voi olla vuorovaikutuksessa ehkäisypillereiden kanssa, mikä voi aiheuttaa korkeita verensokeritasoja (hyperglykemia). Jos otat ehkäisypillereitä Xultophy 100 / 3.6: lla, lääkäri voi muuttaa Xultophy 100 / 3.6 -annostasi. Lääkäri voi myös suositella, että tarkistat verensokeritasosi useammin tämän haittavaikutuksen seuraamiseksi.

Xultophy 100 / 3,6 ja imetys

Eläintutkimuksissa sekä liraglutidi että degludekinsuliini (molemmat sisältyvät Xultophy 100 / 3.6: een) kulkeutuvat rottien rintamaitoon. Eläintutkimukset eivät kuitenkaan aina ennusta, mitä ihmisillä tapahtuu. Tietoja ei ole tarpeeksi tiedettäväksi, onko Xultophy 100 / 3.6: n ottaminen turvallista imetyksen aikana.

Jos imetät tai aiot imettää, keskustele lääkärisi kanssa siitä, onko tämän lääkkeen käyttö turvallista imetyksen aikana.

Yleisiä kysymyksiä Xultophy 100 / 3.6: sta

Tässä on vastauksia joihinkin usein kysyttyihin kysymyksiin Xultophy 100 / 3.6: sta.

Voinko käyttää Xultophy 100 / 3.6, jos minulla on tyypin 1 diabetes?

Ei, sinun ei pitäisi käyttää Xultophy 100 / 3.6 -valmistetta, jos sinulla on tyypin 1 diabetes. Tätä lääkettä ei ole hyväksytty hoitamaan kyseistä tilaa. Xultophy 100 / 3.6 on hyväksytty tyypin 2 diabeteksen hoitoon vain aikuisilla, kun sitä käytetään yhdessä terveellisen ruokavalion ja liikunnan kanssa.

Onko väliä, otanko Xultophy 100 / 3.6 aamulla vai yöllä?

Ei, sillä ei ole väliä. Voit ottaa Xultophy 100 / 3.6 milloin tahansa päivästä.

On kuitenkin tärkeää ottaa se samaan aikaan joka päivä, jotta Xultophy 100 / 3.6 -tasot pysyvät tasaisina kehossasi. Lääke kestää kehossasi noin päivän.

Täytyykö minun silti käyttää ateriainsuliiniani, jos otan Xultophy 100 / 3.6?

Luultavasti ei. Ei tiedetä varmasti, voidaanko Xultophy 100 / 3.6: ta käyttää aterian yhteydessä käytettävän insuliinin kanssa. Useamman kuin yhden diabeteslääkkeen ottaminen yhdessä voi lisätä matalan verensokeritason (hypoglykemian) riskiä.

Katso yllä olevasta "Xultophy 100 / 3.6 -vuorovaikutukset" -osiosta lisätietoja lääkkeistä, jotka ovat vuorovaikutuksessa Xultophy 100 / 3.6: n kanssa.

Voinko ottaa Xultophy 100 / 3.6, jos en ole koskaan ennen ottanut insuliinia?

Kyllä, voit ottaa Xultophy 100 / 3.6, vaikka et olisi koskaan ottanut insuliinia aiemmin. Aloitusannos voi kuitenkin olla erilainen kuin joku, joka on aiemmin käyttänyt insuliinia. Lääkäri suosittelee sinulle sopivinta Xultophy 100 / 3.6 -annosta.

Xultophy 100 / 3.6 varotoimet

Tällä lääkkeellä on useita varotoimia.

FDA-varoitus: kilpirauhasen kasvainriski

Tällä lääkkeellä on laatikko varoitus. Tämä on elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) vakavin varoitus. Laatikossa oleva varoitus varoittaa lääkäreitä ja potilaita mahdollisista lääkevaikutuksista.

Xultophy 100 / 3.6 -valmisteen käyttö voi lisätä kilpirauhasen kasvainten riskiä ja eräänlaista kilpirauhassyöpää, jota kutsutaan medullaariseksi kilpirauhassyöpäksi (MTC). Yksi Xultophy 100 / 3.6: n aktiivisista lääkkeistä on liraglutidi, jonka on osoitettu lisäävän kilpirauhasen kasvainten riskiä eläimillä. Ei tiedetä, aiheuttaako Xultophy 100 / 3.6 ihmisillä kilpirauhasen kasvaimia.

Lääkäri keskustelee kanssasi kilpirauhasen kasvainten ja MTC: n mahdollisista riskeistä. Lääkäri neuvoo myös, että tarkkailet kilpirauhasen kasvainten tai syövän oireita. Oireita voivat olla kertakorvaus niskassasi, hengitysvaikeudet tai nielemisvaikeudet tai jatkuvasti raskaana oleva ääni.

Jos sinulle kehittyy kilpirauhasen kasvaimia tai MTC, lääkäri saattaa olla lopettanut tämän lääkkeen käytön ja siirtymällä toiseen lääkkeeseen. Älä ota Xultophy 100 / 3.6 -valmistetta, jos sinulla on useita endokriinisen neoplasian oireyhtymiä tyyppi 2 (MEN 2), joka on tila, joka aiheuttaa kasvaimia endokriinisissä rauhasissasi. Sinun tulisi myös välttää Xultophy 100 / 3.6: n ottamista, jos sinulla tai perheenjäsenelläsi on tällä hetkellä MTC tai sinulla on ollut sairaus aiemmin.

Muut varoitukset

Keskustele lääkärisi kanssa terveydentilastasi ennen Xultophy 100 / 3.6 -valmisteen ottamista. Xultophy 100 / 3.6 ei välttämättä sovi sinulle, jos sinulla on tiettyjä sairauksia tai muita terveydellesi vaikuttavia tekijöitä. Nämä sisältävät:

• Munuais-, haima- tai sappirakon ongelmat. Jos sinulla on munuais-, haima- tai sappirakon ongelmia, Xultophy 100 / 3.6 -valmisteen käyttö voi pahentaa tilasi. Se voi jopa johtaa elinten vajaatoimintaan (kun elin lakkaa toimimasta). Riippuen sairautesi vakavuudesta lääkäri voi suositella, että vältät Xultophy 100 / 3.6: n käytön.
• Sydämen vajaatoiminta. Jos sinulla on sydämen vajaatoiminta, Xultophy 100 / 3.6 -valmisteen ottaminen yhdessä muiden tiatsolidiinidioneiksi kutsuttujen diabeteslääkkeiden kanssa voi pahentaa tilasi. Jos sinulla on uusi tai paheneva sydämen vajaatoiminta hoidon aikana, lääkäri voi seurata oireitasi tai pienentää Xultophy 100 / 3.6 -annostasi.Sydämen vajaatoiminnan vakavuudesta riippuen he voivat myös suositella, että lopetat Xultophy 100 / 3.6 -valmisteen ottamisen. Katso lisätietoja yllä olevasta Xultophy 100 / 3.6-vuorovaikutukset -osiosta.
• Hypokalemia (matala kalium). Jos sinulla on alhainen kaliumpitoisuus, Xultophy 100 / 3.6 -valmisteen käyttö voi pahentaa tilasi. Lääkäri voi seurata kaliumtasojasi Xultophy 100 / 3.6 -hoidon aikana. Jos sinulle kehittyy hypokalemia, lääkäri voi seurata oireitasi tai pienentää Xultophy 100 / 3.6 -annostasi. He voivat myös suositella, että lopetat Xultophy 100 / 3.6 -valmisteen sairautesi vakavuudesta riippuen.
• Hypoglykemia tai hyperglykemia. Jos sinulla on usein joko hypoglykemiaa (matala verensokeritaso) tai hyperglykemiaa (korkea verensokeritaso), Xultophy 100 / 3.6 voi pahentaa tilasi. Lääkäri voi säätää Xultophy 100 / 3.6 -annostasi, suositella verensokeritason tarkistamista useammin tai vaihtaa diabeteslääkitystä kokonaan.
• Vaikea allergia. Jos olet allerginen jollekin Xultophy 100 / 3.6 -valmisteen aineosalle, Xultophy 100 / 3.6 -valmisteen käyttö ei välttämättä ole turvallista sinulle. Lääkäri suosittelee muita diabeteslääkkeitä, joita voit ottaa.
• Raskaus. Ei ole tarpeeksi tietoa siitä, onko Xultophy 100 / 3.6 turvallinen ihmisille raskauden aikana. Lisätietoja on yllä olevassa Xultophy 100 / 3.6 ja raskaus -osiossa.
• Imetys. Ei ole tarpeeksi tietoa tietääksesi, onko Xultophy 100 / 3.6 turvallinen ottaa imetyksen aikana. Lisätietoja on yllä olevassa Xultophy 100 / 3.6 ja imetys -osiossa.

Huomautus: Katso lisätietoja Xultophy 100 / 3.6: n mahdollisista kielteisistä vaikutuksista yllä olevasta "Xultophy 100 / 3.6-sivuvaikutukset" -osiosta.

Xultophy 100 / 3,6-yliannostus

Xultophy 100 / 3.6: n suositellun annoksen ylittäminen voi johtaa vakaviin haittavaikutuksiin.

Yliannostuksen oireet

Yliannostuksen oireita voivat olla:

• vaikea pahoinvointi ja oksentelu
• vaikea hypoglykemia (matala verensokeritaso), joka voi aiheuttaa:
  • huimaus, pyörrytys, heikkous tai vapina
  • uneliaisuus tai sekavuus
  • vaikeuksia nähdä tai puhua
  • tunne ahdistunut, tunnelmallinen tai ärtynyt
  • nälkä
  • päänsärky
  • nopea syke
  • hikoilu

Mitä tehdä yliannostustapauksissa

Jos otat liikaa Xultophy 100 / 3.6 -tabletteja, sinulle saattaa kehittyä vaikea hypoglykemia. Jos verensokerisi alkaa pudota hyvin nopeasti, käytä pelastuslääkkeitä, kuten glukagonia (GlucaGen, Baqsimi) verensokeritason nostamiseksi.

Mutta vaikka olet käyttänyt pelastuslääkettä, sinun tulee soittaa numeroon 911 tai mennä heti lähimpään päivystyspoliklinikkaan. Tämä johtuu siitä, että Xultophy 100 / 3.6 sisältää pitkävaikutteista insuliinia, joka voi alentaa verensokeritasoa pidempään kuin pelastuslääke toimii verensokeritason nostamiseksi.

Xultophy 100 / 3.6 viimeinen käyttö, varastointi ja hävittäminen

Kun saat Xultophy 100 / 3.6 apteekista, apteekki lisää viimeisen käyttöpäivän kynän pakkauksen etikettiin. Tämä päivämäärä on tyypillisesti yksi vuosi lääkkeen jakamisesta.

Viimeinen käyttöpäivä auttaa takaamaan lääkityksen tehokkuuden tänä aikana. Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) nykyinen kanta on välttää vanhentuneiden lääkkeiden käyttöä. Jos sinulla on käyttämättömiä lääkkeitä, joiden viimeinen käyttöpäivä on ohittanut, keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa siitä, pystytkö ehkä edelleen käyttämään sitä.

Varastointi

Kuinka kauan lääkitys pysyy hyvänä, voi riippua monista tekijöistä, kuten siitä, miten ja missä lääkettä säilytät.

Xultophy 100 / 3.6 -kynät tulisi varastoida pakkauksissaan lämpöä ja valoa vastaan. Xultophy 100 / 3.6 -kynät eivät saa jäätyä. Älä käytä lääkettä, jos kynät ovat jäätyneet. Säilytä avaamattomia Xultophy 100 / 3,6-kyniä jääkaapissa (36 ° F - 46 ° F / 2 ° C - 8 ° C). Voit pitää avaamattomia kyniä jääkaapissa niiden viimeiseen käyttöpäivään saakka.

Kun olet avannut Xultophy 100 / 3.6 -kynän, voit säilyttää sitä jopa 21 päivän ajan osoitteessa:

• huoneenlämmössä (59 ° F - 86 ° F / 15 ° C - 30 ° C) tai
• jääkaapissa (36 ° F - 46 ° F / 2 ° C - 8 ° C)

Kun Xultophy 100 / 3.6 -kynä on avattu 21 päivän ajaksi, kynä on hävitettävä.

Poista neula kynästäsi ja hävitä se jokaisen Xultophy 100 / 3.6 -injektion jälkeen. Xultophy 100 / 3.6 -kynä tulee säilyttää ilman neulaa. Tämä auttaa estämään infektioita ja estää myös lääkkeiden vuotamisen kynästä.

Hävittäminen

Jos sinun ei enää tarvitse ottaa Xultophy 100 / 3.6 -valmistetta ja sinulla on lääkkeitä, sinun on hävitettävä se turvallisesti. Tämä auttaa estämään muita, mukaan lukien lapset ja lemmikit, ottamasta huumeita vahingossa. Se auttaa myös pitämään lääkettä vahingoittamasta ympäristöä.

FDA: n verkkosivusto tarjoaa useita hyödyllisiä vinkkejä lääkkeiden hävittämisestä. Voit myös kysyä apteekilta tietoja lääkkeiden hävittämisestä.

Sinun on myös hävitettävä turvallisesti neulat, joita käytät jokaisessa injektiossa, ja tyhjennetyt kynät. Neulat ja tyhjennetyt kynät tulee hävittää astiaan, jossa on puhkeamisen kestävä kansi ja sivut. Voit ostaa terävien esineiden astian paikallisesta apteekista.

Keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa saadaksesi lisätietoja siitä, kuinka Xultophy 100 / 3.6 -kynät ja neulat hävitetään turvallisesti.

Ammattitaito Xultophy 100 / 3.6: lle

Seuraavat tiedot annetaan lääkäreille ja muille terveydenhuollon ammattilaisille.

Käyttöaiheet

Xultophy 100 / 3.6 on hyväksytty tyypin 2 diabeteksen hoitoon aikuisilla, kun sitä käytetään ruokavalion ja liikunnan lisäksi.

Vaikutusmekanismi

Xultophy 100 / 3.6 sisältää degludekinsuliinia (pitkävaikutteista insuliinia) ja liraglutidia (glukagonin kaltainen peptidi 1 -agonisti). Insuliini säätelee glukoosimetaboliaa stimuloimalla glukoosinottoa ja estämällä glukoosin tuotannon maksassa. Liraglutidi lisää insuliinin vapautumista, vähentää glukagonieritystä ja hidastaa mahalaukun tyhjenemistä.

Farmakokinetiikka ja aineenvaihdunta

Xultophy-valmisteen vakaa tila 100 / 3,6 saavutetaan noin 2-3 päivän päivittäisen annostelun jälkeen. Degludekinsuliinin puoliintumisaika on noin 25 tuntia, kun taas liraglutidin puoliintumisaika on noin 13 tuntia.

Vasta-aiheet

Xultophy 100 / 3.6 on vasta-aiheinen ihmisille, joilla on:

• henkilökohtainen tai sukututkimus medullaarisesta kilpirauhaskarsinoomasta (MTC)
• henkilökohtainen historia tyypin 2 hormonaalisesta hormonitoiminnan kasvaimesta (MEN 2)
• yliherkkyys jollekin Xultophy-valmisteen aineosalle 100 / 3.6
• aktiivinen hypoglykemia

Varastointi

Ennen Xultophy 100 / 3.6: n käyttöä kynät on säilytettävä jääkaapissa välillä 36 ° F - 46 ° F (2 ° C - 8 ° C) niiden viimeiseen käyttöpäivään saakka. Xultophy 100 / 3,6 -kynän avaamisen jälkeen niitä voidaan varastoida 21 päivän ajan joko huoneenlämmössä (59–86 ° F / 15–30 ° C) tai jääkaapissa (36–46 ° F). (2 ° C - 8 ° C).

Säilytä Xultophy 100 / 3,6 kynää laatikossa, poissa lämmön ja valon luota. Älä jäädytä Xultophy 100 / 3.6. Vältä jäädytettyjen lääkkeiden käyttöä.

Poista injektioneula jokaisen käyttökerran jälkeen ja säilytä Xultophy 100 / 3.6 -kynää ilman neulaa.

Vastuuvapauslauseke: Medical News Today on tehnyt kaikkensa varmistaakseen, että kaikki tiedot ovat tosiasiallisesti oikeita, kattavia ja ajan tasalla. Tätä artikkelia ei kuitenkaan pidä käyttää korvaamaan lisensoidun terveydenhuollon ammattilaisen tietämystä ja asiantuntemusta. Sinun tulee aina keskustella lääkärisi tai muun terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ennen minkään lääkityksen ottamista. Tässä esitetyt lääketiedot voivat muuttua, eikä niiden ole tarkoitus kattaa kaikkia mahdollisia käyttötapoja, ohjeita, varotoimia, varoituksia, lääkkeiden yhteisvaikutuksia, allergisia reaktioita tai haittavaikutuksia. Varoitusten tai muiden tietojen puuttuminen tietystä lääkkeestä ei osoita, että lääke tai lääkeyhdistelmä on turvallinen, tehokas tai sopiva kaikille potilaille tai kaikille erityiskäytöille.