Yleinen nuha: Voisimmeko olla lähellä parannuskeinoa?

Yleinen kylmä on haastanut lääketieteen vuosituhansien ajan; se on syrjäyttänyt sekä immuunijärjestelmämme että lääketeollisuuden. Uuden tutkimuksen mukaan apu voi kuitenkin pian olla käytettävissä.

Me kaikki tiedämme kylmän kurjuuden.

Asianmukaisesti nimetty tavallinen nuha iskee keskimääräistä aikuista kaksi tai kolme kertaa vuodessa, ja lapset vielä säännöllisemmin.

Tällä hetkellä ei ole mitään tapaa estää yleistä vilustumista, ja kun se on saapunut, ei ole mitään keinoa päästä eroon siitä.

Huolimatta elämästämme vaikuttavasta korkean teknologian maailmasta, lääketieteellinen tutkimus ei voi vielä voittaa tätä vihollista. Ainoa mitä voimme tehdä, on hoitaa sen oireita ja pitää kiinni tiukasti, kunnes se on ohi.

Miksi nuhaa on vaikea torjua?

Yleinen nuha on kiertänyt lääketieteen kehitystä kahdesta ensisijaisesta syystä. Ensimmäinen asia on, että ei ole vain yksi syyllinen. Vilustuminen johtuu useimmiten rinoviruksista - suuri joukko viruksia, joissa on satoja muunnoksia. Tämä tekee rokotuksesta mahdottomaksi ja antaa immuunijärjestelmällemme haastavan tehtävän.

Toiseksi nämä virukset kehittyvät nopeasti - joten vaikka pystyisimme tuottamaan rokotteet kattamaan koko rinovirusten kirjon, niistä tulisi nopeasti vastustuskykyisiä.

Vaikka kylmän hoitaminen ei ole valtava ongelma useimmille ihmisille, on hyviä syitä jatkaa metsästämistä keinoin torjua sitä. Yksi metsästykseen osallistuva henkilö on professori Ed Tate, Imperial College London, Iso-Britannia. Hän selittää kylmän taistelun tärkeyden:

"Yleinen nuha on haitta useimmille meistä, mutta se voi aiheuttaa vakavia komplikaatioita ihmisille, joilla on esimerkiksi astma ja [krooninen obstruktiivinen keuhkosairaus]."

Uusi lähestymistapa

Tutkijat etsivät alun perin yhdistettä, joka kohdentaisi proteiinin malarialoisissa. He löysivät kaksi todennäköistä molekyyliä ja huomasivat, että ne olivat tehokkaimpia, kun ne yhdistettiin.

Kehittyneillä tekniikoilla he yhdistivät molemmat molekyylit ja tuottivat uuden yhdisteen, joka estää ihmissoluista löydetyn entsyymin, nimeltään N-myristoyylitransferaasi (NMT).

Virukset yleensä varastavat NMT: n ihmissoluista ja käyttävät sitä luomaan suojaavan kuoren geneettisen tietonsa ympärille, joka tunnetaan kapsidina. NMT on elintärkeää kylmävirusten selviytymisen kannalta; ilman sitä he eivät voi toistaa ja levitä.

Kaikissa tavallisen kylmän viruksen kannoissa käytetään tätä tekniikkaa, joten NMT: n estäminen hajottaisi kaikki tavallisen kylmän viruksen kannat. Itse asiassa sen pitäisi toimia myös niihin liittyviin viruksiin, jotka aiheuttavat suu- ja sorkkatautia ja poliota.

Koska molekyyli kohdistuu pikemminkin ihmissoluihin kuin virukseen, resistenssi ei ole ongelma. Ryhmän havainnot julkaistiin äskettäin lehdessä Luontokemia.

Tutkijat odottavat suuresti lääkettä, joka tällä hetkellä kuuluu IMP-1088: n koodinimellä.

"Tällainen lääke voi olla erittäin hyödyllinen, jos se annetaan varhaisessa infektiossa, ja pyrimme tekemään version, joka voidaan hengittää, jotta se pääsee nopeasti keuhkoihin."

Professori Ed Tate

Vaikka muita lääkkeitä, jotka kohdistuvat tällä tavalla ihmissoluihin, on kokeiltu aiemmin, IMP-1088 on "yli 100 kertaa tehokkaampi" kuin edeltäjänsä.

Myös aikaisemmat lääkkeet, jotka on suunniteltu estämään NMT, olivat liian myrkyllisiä hyötyä varten. Tämä uusi lääke ei kuitenkaan vahingoittanut viljeltyjä ihmissoluja. Tietenkin tarvitaan lisää tutkimuksia sen varmistamiseksi, että lääke on turvallinen käyttää.

Toinen huolenaihe on professori Tate, joka selittää: "Lääkkeen toiminta tarkoittaa, että meidän on oltava varmoja siitä, että sitä käytettiin kylmävirusta vastaan, eikä vastaavia olosuhteita eri syistä, jotta minimoidaan myrkyllisen puolen mahdollisuus vaikutuksia. "

Joten, emme ole vielä siellä, mutta olemme yhtä lähellä kuin koskaan olleet parannuskeino tavalliseen kylmään.

none:  atooppinen dermatiitti - ekseema luokittelematon happo-refluksi - gerd