Tutkijat löytävät syöpämolekyylin rakenteen
Vaihtoehtoinen liitos on monimutkainen, mutta riittämättömästi ymmärretty prosessi. Se on ratkaisevan tärkeää solujen terveydelle välttämättömien proteiinien tuotannolle. Tutkijat uskovat nyt, että syöpäsolut käyttävät myös tätä prosessia omaksi eduksi.
Proteiinit ovat suuria molekyylejä, jotka ovat ehdottoman tärkeitä jokaisen ihmiskehon yksittäisen solun terveydelle.
Prosessit, jotka määräävät, mitkä ja kuinka monta proteiinia solun käytettävissä ovat, ovat monimutkaisia.
Itse asiassa tutkijat tutkivat edelleen, miten jotkut näistä prosesseista toimivat.
Yksi tällainen prosessi on vaihtoehtoinen silmukointi, joka antaa soluille pääsyn erilaisiin proteiineihin, jotka ovat peräisin samasta geneettisestä lähdekoodista, mutta palvelevat myös erilaisia tarkoituksia solussa, mikä varmistaa sen terveyden.
Vaihtoehtoiset liitoshäiriöt voivat kuitenkin vaikuttaa syövän kasvuun, leviämiseen ja kykyyn kehittää vastustuskyky kemoterapialle.
Monet tutkijat uskovat, että säätämällä vaihtoehtoista silmukointia he voisivat löytää keinon parantaa syöpähoitoja. Silti he eivät vieläkään ymmärrä täysin, miten tämä monimutkainen prosessi toimii.
Nyt tutkijat Lontoon, Yhdistyneen kuningaskunnan syöpätutkimusinstituutista, ovat tehneet uusia löytöjä DHX8: n rakenteesta ja toiminnasta. Tämä on molekyyli, jolla on tärkeä rooli vaihtoehtoisessa silmukoinnissa, ja sen toiminta voi auttaa selittämään, kuinka syöpä voi kaapata tämän elintärkeän prosessin ja käyttää sitä omaksi hyödykseen.
"On arvioitu, että [noin] 95% ihmisen geeneistä on vaihtoehtoisesti silmukoitunut", tutkimuksen tekijät selittävät.
"Normaaleissa olosuhteissa", he lisäävät, "vaihtoehtoista silmukointia säännellään tiukasti, mutta muutokset vaihtoehtoisissa liitoksissa liittyvät yhä enemmän erilaisiin ihmisen sairauksiin ja erityisesti syöpään." Heidän paperinsa on nyt Biokemiallinen lehti.
”Jännittävät uudet mahdollisuudet syövän hoitoon”
DHX8: lla on merkitys liitoksen viimeisessä vaiheessa, jossa geneettinen tieto dekoodataan, ja se johtaa erilaisten proteiinimuotojen tuotantoon.
Tutkimuksessaan tutkijat tutkivat, kuinka ihmisen DHX8 suorittaa tämän feat. He kuvaavat myös sen rakennetta ja mitä toimintoa tämä rakenne palvelee.
Tähän asti tutkijoilla oli rajallinen käsitys tietyistä DHX8: n rakenteen alueista, mukaan lukien "DEAH-motiivi", "koukun silmukka" ja "koukun käänne". Nyt joukkue on kuitenkin onnistunut paljastamaan lisätietoja heidän työskentelystään.
"Tutkimuksemme on tuonut uutta valoa tärkeän proteiinin rakenteelle ja toiminnalle, joka on mukana vaihtoehtoisessa silmukoinnissa, jossa geneettinen tieto sekoitetaan ja sovitetaan yhteen useita geeniproteiineja muodostamaan yhdestä geenistä", kertoo tutkimuksen johtaja Rob van Montfort , Tohtori
Tutkijoiden havainnot voivat hänen mielestään johtaa tulevaisuudessa tehokkaampien syöpälääkkeiden kehittämiseen. "Syöpäsolut", hän sanoo, "hyödyntävät vaihtoehtoista silmukointia monipuolistamaan, kehittymään ja välttämään kehon säätelymekanismeja."
"Määrittämällä yksityiskohtaisen molekyylirakenteen yhdelle tärkeimmistä proteiinimolekyyleistä, jotka ovat mukana vaihtoehtoisessa silmukoinnissa, olemme avanneet uusia mielenkiintoisia keinoja syövän hoitoon."
Rob van Montfort, Ph.D.
Jatkossa tutkijat aikovat tarkastella, kuinka DHX8 voi vaikuttaa syövän vaikeuttamiseen.
Tällöin he toivovat löytävänsä tavan estää DHX8 tai vastaavat molekyylit. Tämä voi heidän mukaansa olla lupaava strategia syövän leviämisen ja sen vastustuskyvyn terapeuttisille lääkkeille torjumiseksi.
"Olemme innoissamme tutkia näitä" sekoita ja sovita "-proteiineja edelleen, koska mielestämme löydöksemme avaavat uuden reitin estämään syövän evoluutioreitit ja mahdollisesti voittamaan lääkeresistenssin", toteaa tutkimuksen toinen kirjoittaja professori Paul Workman.
Emily Farthing, Cancer Research UK -tutkimuksen tietopäällikkö - syöpätutkimus- ja tietoisuuden hyväntekeväisyysjärjestö, joka tuki viimeaikaista tutkimusta - kommentoi myös tämän tutkimuksen avaamia uusia mahdollisuuksia.
”Tämä tutkimus antaa arvokasta tietoa siitä, kuinka syöpäsolut kaappaavat prosessin soluissamme, jotta ne voisivat olla monipuolisempia ja mahdollistavat hoidon välttämisen. Vaikka näiden tulosten rakentaminen vaatii enemmän työtä, tämä tutkimus voi avata mahdollisuuden uusille syöpähoidoille tulevaisuudessa ”, hän sanoo.
