Kevzara (sarilumabi)

Mikä on Kevzara?

Kevzara on tuotenimi reseptilääke. Sitä käytetään kohtalaisen tai vaikean nivelreuman (RA) hoitoon aikuisilla, jotka ovat kokeilleet yhtä tai useampaa tautia modifioivaa reumalääkettä (DMARD). DMARD ei välttämättä ole toiminut heidän puolestaan, tai heillä on oltava ollut reaktio lääkitykseen.

Nivelreuma on tila, jossa immuunijärjestelmäsi (kehosi puolustus infektioita vastaan) hyökkää vahingossa niveliin.

Kevzara sisältää huumeiden sarilumabia, joka kuuluu monoklonaalisten vasta-aineiden lääkeryhmään. (Huumeiden luokka on ryhmä lääkkeitä, jotka toimivat samalla tavalla.)

Kevzara on saatavana esitäytettynä ruiskuna ja esitäytettynä kynänä. Lääke annetaan injektiona ihon alle (ihon alle). Terveydenhuollon tarjoaja voi näyttää sinulle tai hoitajalle, kuinka pistää injektioita kotona.

Tehokkuus

Kliinisessä tutkimuksessa RA-potilaat ottivat 200 mg Kevzaraa toisen metotreksaatin (Trexall) tai lumelääkkeen (ei aktiivisen lääkkeen) ja metotreksaatin kanssa. 16 viikon kuluttua 57,4%: lla Kevzaraa ja metotreksaattia käyttäneistä fyysinen toimintansa (liikkumiskyky) parani. Vertailun vuoksi 42,5% lumelääkettä ja metotreksaattia saaneista ihmisistä paransi liikettä.

FDA: n hyväksyntä

Vuonna 2017 elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyi Kevzaran hoitamaan nivelreumaa.

Kevzara-geneerinen tai biologisesti samanlainen

Kevzara on saatavana vain tuotenimellä. Se sisältää vaikuttavaa lääkettä sarilumabia.

Kevzara ei ole tällä hetkellä saatavilla biosimilarformina.

Biosimilaari on lääke, joka on samanlainen kuin tuotenimi. Geneerinen lääkitys on toisaalta tarkka kopio tuotenimestä. Biosimilaarit perustuvat biologisiin lääkkeisiin, jotka valmistetaan elävistä lähteistä, kuten proteiineista tai DNA: sta. Geneeriset aineet perustuvat säännöllisiin lääkkeisiin, jotka on valmistettu kemikaaleista. Biosimilaarit ja geneeriset lääkkeet maksavat myös yleensä vähemmän kuin tuotenimet.

Kevzara-haittavaikutukset

Kevzara voi aiheuttaa lieviä tai vakavia sivuvaikutuksia. Seuraavat luettelot sisältävät joitain tärkeimpiä sivuvaikutuksia, joita voi esiintyä Kevzara-hoidon aikana. Nämä luettelot eivät sisällä kaikkia mahdollisia sivuvaikutuksia.

Lisätietoja Kevzaran mahdollisista sivuvaikutuksista saat lääkäriltä tai apteekista. He voivat antaa sinulle vinkkejä siitä, miten käsitellä kaikkia haittavaikutuksia, jotka voivat olla häiritseviä.

Huomautus: Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) seuraa hyväksymiensä lääkkeiden sivuvaikutuksia. Jos haluat ilmoittaa FDA: lle sivuvaikutuksesta, jonka sinulla on ollut Kevzaran kanssa, voit tehdä sen MedWatchin kautta.

Yleisempiä haittavaikutuksia

Kevzaran yleisimpiä haittavaikutuksia voivat olla:

• punoitus, ihottuma tai kutina pistoskohdassa
• ylähengitystieinfektiot, kuten vilustuminen
• virtsateiden infektiot
• kohonnut kolesteroli- tai triglyseridipitoisuus (eräänlainen rasva)

Suurin osa näistä haittavaikutuksista voi hävitä muutaman päivän tai parin viikon kuluessa. Jos ne ovat vakavampia tai eivät katoa, keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Vakavat haittavaikutukset

Kevzaran vakavat haittavaikutukset eivät ole yleisiä, mutta niitä voi esiintyä. Soita heti lääkärillesi, jos sinulla on vakavia haittavaikutuksia. Soita 911, jos oireesi tuntuvat hengenvaarallisilta tai jos luulet joutuvasi hätätilanteeseen.

Vakavia haittavaikutuksia ja niiden oireita voivat olla seuraavat:

• Verihäiriöt, kuten neutropenia (alentunut valkosolujen määrä) tai trombosytopenia (verihiutaleiden, verihyytymistä helpottavan verisolujen määrän lasku). Oireita voivat olla:
  • kuume
  • ripuli
  • yskä
  • hengenahdistus
  • vatsakipu
  • mustelmat helposti
  • verenvuoto helposti
• Maksaentsyymien (eräänlainen proteiini) määrän nousu. Oireita voivat olla:
  • keltainen sävy ihollesi tai silmävalkeisiin
  • vatsakipu
  • pahoinvointi
  • oksentelu
  • tumma virtsa
  • tunne väsynyt
• Ruoansulatuskanavan perforaatiot (kyyneleet suoliston tai vatsan limakalvossa). Oireita voivat olla:
  • kuume
  • vaikea vatsakipu
  • vilunväristykset
  • pahoinvointi
  • oksentelu
• Tietyt syöpätyypit, kuten ihosyöpä tai lymfooma. Oireita voivat olla:
  • tunne väsynyt
  • kuume
  • selittämätön laihtuminen
  • turvonnut imusolmukkeet (turvotus tai kokkareita niskassa tai kainaloissa)

Muita vakavia haittavaikutuksia, jotka on selitetty tarkemmin jäljempänä kohdassa "Haittavaikutusten yksityiskohdat", ovat:

• allergiset reaktiot
• vakavat infektiot * kuten tuberkuloosi (TB)

* Kevzara on laatikkovaroitus vakavien infektioiden riskin varalta. Tämä on elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) vakavin varoitus. Lisätietoja on tämän artikkelin alussa kohdassa "FDA-varoitus: Vakavien infektioiden vaara".

Sivuvaikutuksen yksityiskohdat

Saatat ihmetellä, kuinka usein tiettyjä haittavaikutuksia esiintyy tämän lääkkeen kanssa, vai liittyykö siihen tiettyjä sivuvaikutuksia. Tässä on joitain yksityiskohtia useista haittavaikutuksista, joita tämä lääke voi aiheuttaa tai ei.

Allerginen reaktio

Kuten useimmilla lääkkeillä, joillakin ihmisillä voi olla allerginen reaktio Kevzara-hoidon jälkeen. Lievän allergisen reaktion oireita voivat olla:

• ihottuma
• kutina
• punoitus (lämpö ja punoitus ihossa)

Vakavampi allerginen reaktio on harvinaista, mutta mahdollista. Vakavan allergisen reaktion oireita voivat olla:

• turvotus ihon alla, tyypillisesti silmäluomissa, huulissa, käsissä tai jaloissa
• kielen, suun tai kurkun turpoaminen
• vaikeuksia hengittää

Soita heti lääkärillesi, jos sinulla on vaikea allerginen reaktio Kevzaralle. Soita 911, jos oireesi tuntuvat hengenvaarallisilta tai jos luulet joutuvasi hätätilanteeseen.

Kliinisissä tutkimuksissa on raportoitu joitain allergisista reaktioista. Noin 0,3% Kevzaraa käyttäneistä lopetti hoidon allergisten reaktioiden takia. Kukaan lumelääketutkimuksessa (ei hoitoa) lopetti hoidon allergisen reaktion takia.

Ihottuma

Kevzara-injektion jälkeen pistoskohdasta voi kehittyä ihottuma. Kliinisissä tutkimuksissa noin 4 prosentilla ihmisistä, jotka ottivat 200 mg Kevzaraa yhdessä reumalääkettä modifioivan taudin (DMARD) kanssa, oli punoitusta pistoskohdassa. Vertailun vuoksi noin 0,9% ihmisistä, jotka käyttivät lumelääkettä (ei aktiivista lääkettä) DMARD: lla, oli punoitusta.

Jos sinulle kehittyy sinua häiritsevä ihottuma, keskustele lääkärisi kanssa tavoista hoitaa sitä. Joskus ihottuma voi olla merkki allergisesta reaktiosta. Jos ihottuma pahenee tai jos sinulla on muita oireita, kuten hengitysvaikeuksia, ota heti yhteyttä lääkäriisi.

Pistoskohdan reaktiot

Reaktio Kevzara-injektiokohdassa voi tapahtua. Reaktio voi sisältää punoitusta tai kutinaa. Kliinisissä tutkimuksissa noin 7 prosentilla 200 mg Kevzaraa saaneista ihmisistä oli pistoskohdan reaktio. Vertailun vuoksi vain 1% lumelääkettä saaneista ihmisistä sai pistoskohdan reaktion.

Suurin osa reaktioista oli lieviä. Vain 0,2% ihmisistä lopetti Kevzara-valmisteen käytön kliinisissä tutkimuksissa injektiokohdan reaktioiden takia. Ei tiedetä, lopettiiko joku lumelääkeryhmässä (ei hoitoa) lääkityksen ottamisen pistoskohdan reaktioiden takia.

Jos sinulla on pistoskohdan reaktio, joka häiritsee sinua, keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa. He voivat ehdottaa tapoja helpottaa oireitasi.

Veren häiriöt

Kevzara-hoidon aikana voi esiintyä tiettyjä verisairauksia.

Neutropenia

Yksi näistä häiriöistä on neutropenia, joka on neutrofiilien tason lasku. Neutrofiilit ovat eräänlainen valkosolu, joka auttaa sinua torjumaan infektioita. Kun neutrofiilien taso on alhainen, infektioriski voi olla suurempi.

Kliinisissä tutkimuksissa 6 prosentilla 200 mg Kevzaraa saaneista ihmisistä neutrofiilipitoisuuden lasku oli alle 1 000 / mm3. Vertailun vuoksi kenellekään lumelääkettä saaneella neutrofiilipitoisuuden lasku oli alle 1 000 / mm3. Kevzaraa käyttäneiden ihmisten neutrofiilipitoisuuden lasku ei kuitenkaan liittynyt lisääntyneeseen infektioriskiin.

Ennen kuin aloitat Kevzara-hoidon, lääkäri tekee verikokeita tarkistaakseen neutrofiilien määrän. He tarkistavat veresi uudelleen 4–8 viikkoa Kevzara-hoidon aloittamisen jälkeen ja sitten 3 kuukauden välein sen jälkeen. Tasosi mukaan lääkäri voi muuttaa Kevzara-annostasi.

Trombosytopenia

Toinen verisairaus, jota voi esiintyä Kevzara-hoidon aikana, on trombosytopenia, verihiutaleiden määrän lasku. Verihiutaleet ovat verisoluja, jotka auttavat hyytämään veresi niin, että lopetat verenvuodon.

Kliinisissä tutkimuksissa ihmisillä, jotka ottivat 200 mg Kevzaraa, 1%: lla verihiutaleiden määrä oli alle 100 000 / mm3. Vertailun vuoksi kenenkään lumelääkettä käyttäneen trombosyyttiarvon lasku oli alle 100 000 / mm3. Kevzaraa käyttäneiden ihmisten verihiutaleiden määrän lasku ei kuitenkaan liittynyt lisääntyneeseen verenvuotoriskiin.

Ennen kuin aloitat Kevzara-hoidon, lääkäri testaa verihiutaleiden määrän. He tarkistavat tasosi uudelleen 4–8 viikon kuluttua Kevzara-hoidon aloittamisesta ja sen jälkeen 3 kuukauden välein. Lääkäri voi muuttaa Kevzara-annostasi verihiutaleiden määrän perusteella.

Vakavat infektiot

Vakavia infektioita * on esiintynyt Kevzaraa käyttäneillä ihmisillä. Näihin infektioihin kuuluvat bakteerien, virusten ja sienien aiheuttamat infektiot. Jotkut infektiot vaativat ihmisiä menemään sairaalaan tai johtivat kuolemaan.

Kliinisissä tutkimuksissa yleisimmät vakavien infektioiden tyypit olivat keuhkoihin vaikuttava keuhkokuume ja selluliitiksi kutsuttu ihoinfektio.

Tutkimuksissa vakavien infektioiden määrä ihmisillä, jotka ottivat 200 mg Kevzaraa DMARD: lla, oli 3,8 vakavaa infektiota 100 potilasvuotta kohti. Tämä tarkoittaa, että jos 100 ihmistä otti Kevzaran vuoden ajan, noin neljä heistä saisi vakavan infektion. Vertailun vuoksi vakavien infektioiden määrä ihmisillä, jotka saivat lumelääkettä DMARD: lla, oli 2,5 vakavaa infektiota 100 potilasvuotta kohti.

Vakavan infektion oireita voivat olla:

• kuume tai vilunväristykset
• lihassäryt
• painonpudotus
• kivulias tai lämmin ihon haavauma
• ripuli
• palaa virtsatessasi
• vaikeuksia hengittää
• veren sylkeminen
• tunne väsynyt

Jos sinulla on infektion merkkejä, kuten kuumetta tai hengitysvaikeuksia, on erittäin tärkeää, että soitat heti lääkärillesi. He saattavat lopettaa Kevzaran ottamisen, kunnes infektiosi poistuu.

* Kevzara on laatikkovaroitus vakavien infektioiden riskin varalta. Tämä on elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) vakavin varoitus. Lisätietoja on tämän artikkelin alussa kohdassa "FDA-varoitus: Vakavien infektioiden vaara".

Painonnousu (ei sivuvaikutus)

Painonnousu ei ole sivuvaikutus, joka havaittiin Kevzaran kliinisissä tutkimuksissa. Nivelreumaa (RA) sairastavilla voi kuitenkin olla enemmän vaikeuksia pysyä vakaana painona. Nivelreuma voi vaikeuttaa liikkumista ja liikuntaa. Nivelreuma voi myös väsyttää sinua, jotta et halua käyttää.

Jos otat prednisonia (Deltasone) nivelreumaan, tämä lääke voi myös aiheuttaa painonnousua. Prednisoni voi lisätä ruokahalua, jolloin haluat syödä enemmän ruokaa.

Jos painosi nousee, keskustele lääkärisi kanssa siitä, mikä voi aiheuttaa sen ja miten sitä voidaan estää.

Kevzara-annos

Lääkärisi määräämä Kevzara-annos riippuu useista tekijöistä. Nämä sisältävät:

• onko sinulla Kevzaran sivuvaikutuksia
• muut mahdolliset sairaudet

Tyypillisesti lääkäri aloittaa sinut pienellä annoksella. Sitten he säätävät sitä ajan myötä saavuttaakseen sinulle sopivan määrän. Lääkäri määrää viime kädessä pienimmän annoksen, joka tarjoaa halutun vaikutuksen.

Seuraavissa tiedoissa kuvataan yleisesti käytettyjä tai suositeltuja annoksia. Varmista kuitenkin, että otat lääkärisi määräämän annoksen. Lääkäri määrittää parhaan annoksen tarpeisiisi.

Lääkemuodot ja vahvuudet

Kevzara annetaan pistoksena ihon alle (ihon alle). Terveydenhuollon tarjoaja antaa sinulle ensimmäisen annoksesi. Sen jälkeen he voivat näyttää sinulle tai hoitajalle, kuinka pistää injektioita kotona.

Kevzara on saatavana esitäytettynä ruiskuna ja esitäytettynä kynänä. Sinulla voi olla helpompaa käyttää yhtä lomaketta toiseen, joten kysy lääkäriltäsi, mikä lomake sopii sinulle parhaiten. Sekä ruiskua että kynää on kahta vahvuutta: 150 mg / 1,14 ml tai 200 mg / 1,14 ml.

Kevzaraa voidaan käyttää yksinään tai sairauksia modifioivien reumalääkkeiden (DMARD), kuten metotreksaatin, kanssa.

Annostus nivelreumalle

Kevzaran suositeltu annos nivelreumaan (RA) on yksi 200 mg: n injektio joka toinen viikko.

Lääkäri voi muuttaa annostasi joissakin tilanteissa, esimerkiksi jos:

• sinulla on neutropenia, joka on alentunut valkosolujen määrä
• sinulla on trombosytopenia, tila, jossa verihiutaleiden määrä on alentunut (verisoluja, jotka auttavat verihyytymistä)
• jos sinulla on maksaentsyymiarvosi (eräänlainen proteiini)
• kehittää infektio * Kevzara-hoidon aikana

* Kevzara on laatikkovaroitus vakavien infektioiden riskin varalta. Tämä on elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) vakavin varoitus. Lisätietoja on tämän artikkelin alussa kohdassa "FDA-varoitus: Vakavien infektioiden vaara".

Entä jos unohdan annoksen?

Jos unohdat Kevzara-annoksesi, ota se heti kun muistat, kunhan se ei ole melkein seuraavan annoksen aika. Jos unohdat annoksesi, kysy lääkäriltäsi, milloin sinun tulisi ottaa seuraava pistos.

Kokeile asettaa muistutus puhelimeesi, jotta et unohda annosta. Voit myös laittaa pistosohjelman kalenteriin.

Pitääkö minun käyttää tätä lääkettä pitkällä aikavälillä?

Kevzara on tarkoitettu käytettäväksi nivelreuman pitkäaikaisena hoitona. Jos sinä ja lääkärisi päätät, että Kevzara on turvallinen ja tehokas sinulle, otat todennäköisesti sitä pitkällä aikavälillä.

Vaihtoehtoja Kevzaralle

Muita lääkkeitä on saatavilla, jotka voivat hoitaa nivelreumaa (RA). Jotkut saattavat sopia sinulle paremmin kuin toiset. Jos olet kiinnostunut löytämään vaihtoehdon Kevzaralle, keskustele lääkärisi kanssa. He voivat kertoa sinulle muista lääkkeistä, jotka voivat toimia sinulle hyvin.

Huomautus: Joitakin tässä lueteltuja lääkkeitä käytetään etikettien ulkopuolella näiden erityisolojen hoitoon. Off-label-käyttö on silloin, kun lääkettä, joka on hyväksytty yhden sairauden hoitoon, käytetään eri sairauden hoitoon.

Vaihtoehdot nivelreumalle

Esimerkkejä muista lääkkeistä, joita voidaan käyttää nivelreuman hoitoon, ovat:

• hydroksiklorokiini (plaqueniili)
• leflunomidi (Arava)
• metotreksaatti (Trexall)
• sulfasalatsiini (atsulfidiini)
• atsatiopriini (Imuran)
• adalimumabi (Humira)
• tosilitsumabi (Actemra)
• etanersepti (Enbrel)
• infliksimabi (Remicade)
• sertolitsumabi (Cimzia)
• abatasepti (Orencia)
• anakinra (Kineret)
• golimumabi (Simponi)
• rituksimabi (rituksaani)
• tofasitinibi (Xeljanz)

Kevzara vs. Actemra

Saatat ihmetellä, kuinka Kevzara vertaa muihin lääkkeisiin, jotka on määrätty vastaavaan käyttöön. Tässä tarkastellaan kuinka Kevzara ja Actemra ovat samanlaisia ​​ja erilaisia.

Kevzara sisältää huumeita sarilumabia. Actemra sisältää lääkettä tosilitsumabia.

Käyttää

Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on hyväksynyt Kevzaran käytettäväksi aikuisilla, joilla on kohtalainen tai vaikea nivelreuma (RA). Kevzaraa tulisi käyttää vasta sen jälkeen, kun henkilö on kokeillut ainakin yhtä taudin modifioivaa reumalääkettä (DMARD). DMARD ei välttämättä ole toiminut heidän puolestaan, tai heillä on oltava ollut reaktio lääkitykseen.

Actemra on myös FDA: n hyväksymä käytettäväksi aikuisilla, joilla on kohtalainen tai vaikea nivelreuma. Kevzaran tavoin Actemra on hyväksytty käytettäväksi ihmisille, jotka ovat jo kokeilleet ainakin yhtä DMARDia. DMARD ei välttämättä ole toiminut heidän puolestaan, tai heillä on oltava ollut reaktio lääkitykseen.

Lisäksi Actemra on hyväksytty hoitamaan seuraavia sairauksia:

• jättisoluarteriitti aikuisilla
• kimeerisen antigeenireseptorin (CAR) T-solujen aiheuttama vakava (tai hengenvaarallinen) sytokiinien vapautumisoireyhtymä aikuisilla ja yli 2-vuotiailla lapsilla
• polyartikulaarinen juvenile idiopaattinen niveltulehdus 2-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla
• systeeminen juvenile idiopaattinen niveltulehdus 2-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla

Lääkemuodot ja antaminen

Tässä on tietoja kunkin lääkkeen muodoista ja siitä, miten otat niitä.

Kevzara

Kevzara annetaan pistoksena ihon alle (ihon alle) kerran 2 viikossa. Terveydenhuollon tarjoaja voi näyttää sinulle tai hoitajalle, kuinka pistää injektioita kotona.

Kevzara on saatavana esitäytettynä ruiskuna ja esitäytettynä kynänä. Sekä ruiskua että kynää on kahta vahvuutta: 150 mg / 1,14 ml tai 200 mg / 1,14 ml.

Kevzaraa voidaan käyttää yksinään tai sairauksia modifioivien reumalääkkeiden (DMARD), kuten metotreksaatin, kanssa.

Actemra

Actemra voidaan antaa kahdella eri tavalla. Terveydenhuollon tarjoaja voi antaa lääkityksen laskimoon (IV) infuusiona lääkärin vastaanotolla tai klinikalla. (Laskimonsisäinen infuusio on pistos laskimoosi, joka annetaan tietyn ajanjakson ajan.) Actemra-infuusiot kestävät noin 60 minuuttia ja annetaan 4 viikon välein.

Actemra voidaan antaa myös injektiona ihon alle. Nämä injektiot annetaan kerran viikossa tai joka toinen viikko. Annostus riippuu painostasi ja siitä, miten kehosi reagoi lääkitykseen. Terveydenhuollon tarjoaja antaa sinulle ensimmäisen annoksesi. Sen jälkeen he voivat näyttää sinulle tai hoitajalle, kuinka pistää injektioita kotona.

Actemraa on saatavana kolmessa muodossa:

• injektiopullo liuosta, joka annetaan laskimonsisäisenä infuusiona, ja sitä on kolme vahvuutta: 80 mg / 4 ml, 200 mg / 10 ml ja 400 mg / 20 ml
• esitäytetty kertakäyttöinen ruisku, joka on saatavana yhtenä vahvuutena: 162 mg / 0,9 ml
• esitäytetty kertakäyttöinen autoinjektori, joka tulee yhteen vahvuuteen: 162 mg / 0,9 ml

Kuten Kevzara, Actemraa voidaan käyttää yksin tai yhdessä DMARD-lääkityksen, kuten metotreksaatin kanssa.

Haittavaikutukset ja riskit

Kevzara ja Actemra sisältävät molemmat lääkkeitä nivelreuman hoitoon. Siksi molemmat lääkkeet voivat aiheuttaa hyvin samanlaisia ​​sivuvaikutuksia. Alla on esimerkkejä näistä haittavaikutuksista.

Yleisempiä haittavaikutuksia

Nämä luettelot sisältävät esimerkkejä yleisemmistä sivuvaikutuksista, joita voi esiintyä Kevzaran, Actemran tai molempien lääkkeiden kanssa (kun otetaan erikseen).

• Voi tapahtua Kevzaran kanssa:
  • virtsateiden infektiot
• Voi esiintyä Actemran kanssa:
  • päänsärky
  • kohonnut verenpaine
• Voi tapahtua sekä Kevzaran että Actemran kanssa:
  • kohonnut kolesteroli- tai triglyseridipitoisuus (eräänlainen rasva)
  • ylähengitystieinfektiot, kuten vilustuminen
  • punoitus, ihottuma tai kutina pistoskohdassa

Vakavat haittavaikutukset

Nämä luettelot sisältävät esimerkkejä vakavista sivuvaikutuksista, joita voi esiintyä Kevzaran, Actemran tai molempien lääkkeiden kanssa (kun otetaan erikseen).

• Voi tapahtua Kevzaran kanssa:
  • muutama ainutlaatuinen vakava sivuvaikutus
• Voi esiintyä Actemran kanssa:
  • hermosairaudet, kuten multippeliskleroosi tai demyelinoiva polyneuropatia
  • vakava maksavaurio
• Voi tapahtua sekä Kevzaran että Actemran kanssa:
  • vakavat infektiot * kuten tuberkuloosi (TB)
  • maha-suolikanavan perforaatiot (kyyneleet suoliston tai vatsan limakalvossa)
  • maksaentsyymien (eräänlainen proteiini) määrän nousu
  • verisairaudet, kuten neutropenia (alentunut valkosolujen määrä) tai trombosytopenia (verihiutaleiden, verihyytymistä helpottavan verisolujen määrän lasku)
  • allergiset reaktiot
  • tietyntyyppiset syövät, kuten lymfooma tai ihosyöpä

* Kevzara ja Actemra olla laatikkovaroitus vakavien infektioiden riskin varalta. Tämä on elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) vakavin varoitus. Lisätietoja on tämän artikkelin alussa kohdassa "FDA-varoitus: Vakavien infektioiden vaara".

Tehokkuus

Kevzaralla ja Actemralla on erilaiset FDA: n hyväksymät käyttötavat, mutta molempia käytetään kohtalaisen tai vaikean nivelreuman hoitoon aikuisilla, jotka ovat jo kokeilleet vähintään yhtä muuta DMARDia.

Kahden lääkkeen erillisiä tutkimuksia verrattiin laajemmassa tutkimuksissa. Tutkijat tarkastelivat Kevzaran ja Actemran tehokkuutta. Vertailu osoitti, että yksin tai metotreksaatin kanssa käytetty Actemra lievitti todennäköisemmin nivelreumaoireita Kevzaraan verrattuna.

Kustannukset

Kevzara ja Actemra ovat molemmat tuotenimeä. Tällä hetkellä kummallakaan lääkkeellä ei ole biologisesti samanlaisia ​​muotoja. Tuotemerkkilääkkeet maksavat yleensä enemmän kuin biosimilaarit.

Biosimilaari on lääke, joka on samanlainen kuin tuotenimi. Geneerinen lääkitys on toisaalta tarkka kopio tuotenimestä. Biosimilaarit perustuvat biologisiin lääkkeisiin, jotka valmistetaan elävistä lähteistä, kuten proteiineista tai DNA: sta. Geneeriset aineet perustuvat säännöllisiin lääkkeisiin, jotka on valmistettu kemikaaleista. Biosimilaarit ja geneeriset lääkkeet maksavat myös yleensä vähemmän kuin tuotenimet.

WellRx.com-sivuston arvioiden mukaan Kevzara maksaa yleensä vähemmän kuin Actemra. Todellinen hinta, jonka maksat kummastakin lääkkeestä, riippuu vakuutussuunnitelmastasi, sijainnistasi ja käyttämästäsi apteekista.

Kevzara vs. Humira

Kuten Actemra (yllä), huumeiden Humira on käyttänyt samanlaisia ​​kuin Kevzara. Tässä on vertailu siitä, kuinka Kevzara ja Humira ovat samanlaisia ​​ja erilaisia.

Kevzara sisältää huumeita sarilumabia. Humira sisältää lääkettä adalimumabia.

Käyttää

Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) on hyväksynyt Kevzaran käytettäväksi aikuisilla, joilla on kohtalainen tai vaikea nivelreuma (RA). Kevzaraa tulisi käyttää vasta sen jälkeen, kun henkilö on kokeillut ainakin yhtä taudin modifioivaa reumalääkettä (DMARD). DMARD ei välttämättä ole toiminut heidän puolestaan, tai heillä on oltava ollut reaktio lääkitykseen.

Humira on FDA: n hyväksymä käytettäväksi henkilöillä, joilla on kohtalainen tai vaikea nivelreuma. Humira on myös hyväksytty hoitamaan seuraavia sairauksia:

• nuorten idiopaattinen niveltulehdus yli 2-vuotiailla lapsilla
• psoriaattinen niveltulehdus aikuisilla
• selkärankareuma aikuisilla
• Crohnin tauti aikuisilla sekä 6-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla
• haavainen paksusuolitulehdus aikuisilla
• plakki psoriaasi aikuisilla
• hidradenitis suppurativa aikuisilla sekä yli 12-vuotiailla lapsilla
• uveiitti aikuisilla sekä 2-vuotiailla ja sitä vanhemmilla lapsilla

Lääkemuodot ja antaminen

Tässä on tietoja kunkin lääkkeen muodoista ja siitä, miten otat niitä.

Kevzara

Kevzara annetaan pistoksena ihon alle (ihon alle) kerran 2 viikossa. Terveydenhuollon tarjoaja voi näyttää sinulle tai hoitajalle, kuinka pistää injektioita kotona.

Kevzara on saatavana esitäytettynä ruiskuna ja esitäytettynä kynänä. Sekä ruiskua että kynää on kahta vahvuutta: 150 mg / 1,14 ml tai 200 mg / 1,14 ml.

Kevzaraa voidaan käyttää yksinään tai DMARD: n, kuten metotreksaatin, kanssa.

Humira

Humira annetaan myös injektiona ihon alle. Nivelreuman hoitoon saat yleensä yhden injektion joka toinen viikko. Joskus riippuen lääkevasteestasi, Humiraa voidaan antaa kerran viikossa.

Humiraa on saatavana kolmessa muodossa:

• kertakäyttöinen esitäytetty ruisku 10 mg, 20 mg, 40 mg ja 80 mg vahvuuksina
• kertakäyttöinen esitäytetty kynä 40 mg ja 80 mg vahvuuksina
• kertakäyttöinen injektiopullo (jonka lääkäri antaa vain injektiona) 40 mg: n vahvuudella

Humiraa voidaan käyttää myös yksinään tai yhdessä DMARDin, kuten metotreksaatin kanssa.

Haittavaikutukset ja riskit

Kevzara ja Humira sisältävät molemmat lääkkeitä nivelreuman hoitoon. Siksi molemmat lääkkeet voivat aiheuttaa hyvin samanlaisia ​​sivuvaikutuksia. Alla on esimerkkejä näistä haittavaikutuksista.

Yleisempiä haittavaikutuksia

Nämä luettelot sisältävät esimerkkejä yleisemmistä sivuvaikutuksista, joita voi esiintyä Kevzaran, Humiran tai molempien lääkkeiden kanssa (kun otetaan erikseen).

• Voi tapahtua Kevzaran kanssa:
  • muutama ainutlaatuinen vakava sivuvaikutus
• Voi tapahtua Humiran kanssa:
  • pahoinvointi
  • päänsärky
• Voi tapahtua sekä Kevzaran että Humiran kanssa:
  • ylähengitystieinfektiot, kuten vilustuminen
  • kohonnut kolesteroli- tai triglyseridipitoisuus (eräänlainen rasva)
  • punoitus, ihottuma tai kutina pistoskohdassa
  • virtsateiden infektiot

Vakavat haittavaikutukset

Nämä luettelot sisältävät esimerkkejä vakavista sivuvaikutuksista, joita voi esiintyä Kevzaran, Humiran tai molempien lääkkeiden kanssa (kun otetaan erikseen).

• Voi tapahtua Kevzaran kanssa:
  • maha-suolikanavan perforaatiot (kyyneleet suoliston tai vatsan limakalvossa)
• Voi tapahtua Humiran kanssa:
  • hepatiitti B -viruksen uudelleenaktivoituminen, mikä tarkoittaa, että jos sinulla on ollut hepatiitti B aiemmin, virus voi taas aktivoitua
  • hermoon liittyvät sairaudet, kuten multippeliskleroosi tai näköhermon tulehdus
  • anemia (punasolujen määrän väheneminen)
  • sydämen vajaatoiminta
• Voi tapahtua sekä Kevzaran että Humiran kanssa:
  • vakavat infektiot * kuten tuberkuloosi (TB)
  • tietyntyyppiset syövät, kuten lymfooma tai ihosyöpä
  • allergiset reaktiot
  • verisairaudet, kuten neutropenia (valkosolujen määrän lasku) tai trombosytopenia (verihiutaleiden määrän lasku, eräänlainen verisolutyyppi, joka auttaa verihyytymistä)
  • maksaentsyymien (eräänlainen proteiini) määrän nousu

* Kevzara ja Humira olla laatikkovaroitus vakavien infektioiden riskin varalta. Tämä on elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) vakavin varoitus. Lisätietoja on tämän artikkelin alussa kohdassa "FDA-varoitus: Vakavien infektioiden vaara".

Tehokkuus

Kevzaralla ja Humiralla on erilaiset FDA: n hyväksymät käyttötavat, mutta molempia käytetään nivelreuman hoitoon.

Kevzaraa ja Humiraa verrattiin suoraan tutkimuksessa RA-potilaista, jotka eivät voineet ottaa metotreksaattia (Trexall). Tutkimuksessa olevat ihmiset ottivat joko Kevzaraa tai Humiraa joka toinen viikko 6 kuukauden ajan. Tutkijat mitasivat, helpottivatko nämä lääkkeet nivelreuman oireiden vakavuutta, kuten arat tai turvonnut nivelet.

Tässä tutkimuksessa Kevzara oli Humiraa tehokkaampi RA-oireiden lievittämisessä. Kevzaraa ottaneessa ryhmässä 71,7 prosentilla ihmisistä oli nivelreuma, joka reagoi hoitoon. "Vastaus" tarkoitti, että heidän nivelreumansa lievittyivät vähintään 20%. Humiraa ottaneessa ryhmässä 58,4% ihmisistä reagoi hoitoon.

Kustannukset

Kevzara ja Humira ovat molemmat tuotenimeä. Kevzara ei ole tällä hetkellä saatavilla biosimilaarisessa muodossa. Mutta Humiralla on neljä biosimilaaria: Cyltezo, Amjevita, Hyrimoz ja Hadlima. Ne voivat maksaa vähemmän kuin Kevzara ja Humira.

Biosimilaari on lääke, joka on samanlainen kuin tuotenimi. Geneerinen lääkitys on toisaalta tarkka kopio tuotenimestä. Biosimilaarit perustuvat biologisiin lääkkeisiin, jotka valmistetaan elävistä lähteistä, kuten proteiineista tai DNA: sta. Geneeriset aineet perustuvat säännöllisiin lääkkeisiin, jotka on valmistettu kemikaaleista. Biosimilaarit ja geneeriset lääkkeet maksavat myös yleensä vähemmän kuin tuotenimet.

WellRx.com-sivuston arvioiden mukaan Kevzara maksaa yleensä vähemmän kuin Humira. Todellinen hinta, jonka maksat kummastakin lääkkeestä, riippuu vakuutussuunnitelmastasi, sijainnistasi ja käyttämästäsi apteekista.

Kevzara ja alkoholi

Kevzaran ja alkoholin välillä ei ole tunnettuja yhteisvaikutuksia. Mutta jotkut tutkimukset ovat osoittaneet, että alkoholi voi pahentaa nivelreumaa (RA), etenkin naisilla. Jos juot alkoholia, keskustele lääkärisi kanssa. He voivat kertoa sinulle, kuinka paljon sinulle on turvallista juoda Kevzara-hoidon aikana.

Pidä myös mielessä, että sinun ei pitäisi käyttää alkoholia ja käyttää muita lääkkeitä, jotka hoitavat nivelreumaa. Näitä ovat metotreksaatti (Trexall), ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID), kuten ibuprofeeni (Advil) tai naprokseeni (Aleve) ja asetaminofeeni (tylenoli). Jos käytät jotain näistä lääkkeistä, keskustele lääkärisi kanssa ennen alkoholin nauttimista. Jotkut näistä lääkkeistä voivat olla vuorovaikutuksessa alkoholin kanssa ja aiheuttaa vakavia sivuvaikutuksia, kuten maksavaurioita tai verenvuotoa mahassa.

Kevzara-vuorovaikutukset

Kevzara voi olla vuorovaikutuksessa useiden muiden lääkkeiden kanssa. Sen ei tiedetä olevan vuorovaikutuksessa lisäravinteiden tai elintarvikkeiden kanssa.

Erilaiset vuorovaikutukset voivat aiheuttaa erilaisia ​​vaikutuksia. Jotkut vuorovaikutukset voivat esimerkiksi häiritä lääkkeen tehoa. Muut yhteisvaikutukset voivat lisätä haittavaikutusten määrää tai tehdä niistä vakavampia.

Kevzara ja muut lääkkeet

Alla on luettelo lääkkeistä, jotka voivat olla vuorovaikutuksessa Kevzaran kanssa. Tämä luettelo ei sisällä kaikkia lääkkeitä, jotka voivat olla vuorovaikutuksessa Kevzaran kanssa.

Keskustele lääkärisi ja apteekkihenkilökunnan kanssa ennen Kevzaran ottamista. Kerro heille kaikista lääkemääräyksistä, käsikauppalääkkeistä ja muista käyttämistäsi lääkkeistä. Kerro heille myös kaikista käyttämistäsi vitamiineista, yrtteistä ja lisäravinteista. Tämän tiedon jakaminen voi auttaa välttämään mahdollisia vuorovaikutuksia.

Jos sinulla on kysyttävää lääkkeiden yhteisvaikutuksista, jotka saattavat vaikuttaa sinuun, kysy lääkäriltäsi tai apteekista.

Kevzara ja teofylliini tai aminofylliini

Kevzara voi vähentää teofylliinin (Theochron) ja aminofylliinin (Norphyl) määrää kehossasi. Tämä tarkoittaa, että teofylliini tai aminofylliini eivät välttämättä toimi yhtä hyvin. Lääkäri voi seurata lääkkeiden määrää tekemällä verikoe. Tulosten perusteella lääkäri voi lisätä teofylliini- tai aminofylliiniannostasi.

Kevzara voi silti vaikuttaa teofylliini- tai aminofylliinitasoosi useita viikkoja sen jälkeen, kun lopetat Kevzara-hoidon.

Jos käytät teofylliiniä tai aminofylliiniä, keskustele lääkärisi kanssa ennen Kevzara-hoidon aloittamista.

Kevzara ja varfariini

Kevzara voi vähentää varfariinin (Coumadin) määrää kehossasi. Tämä voi tehdä varfariinista vähemmän tehokasta. Lääkäri tekee ylimääräisiä verikokeita varmistaakseen, kuinka hyvin varfariini toimii sinulle. Verikokeiden tulosten mukaan lääkäri voi nostaa varfariiniannostasi.

Kun lopetat Kevzara-valmisteen käytön, varfariinitasoosi saattaa olla vaikutusta useita viikkoja.

Jos käytät varfariinia, on tärkeää keskustella lääkärisi kanssa ennen Kevzaran käyttöä.

Kevzara ja suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet

Kevzara voi vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteidesi tehokkuutta. Tämä tarkoittaa, että syntyvyyden hallinta ei välttämättä toimi yhtä hyvin tai ei ollenkaan. Kevzara voi myös estää suun kautta otettavaa ehkäisyvalmistetta useiden viikkojen ajan Kevzara-hoidon lopettamisen jälkeen.

Esimerkkejä yleisistä suun kautta otettavista ehkäisyvalmisteista ovat:

• levonorgestreeli / etinyyliestradioli (Lessina, Levora, Seasonique)
• desogestreeli / etinyyliestradioli (Apri, Kariva)
• noretindroni / etinyyliestradioli (Balziva, Junel, Loestrin, Loestrin Fe, Microgestin, Microgestin Fe)
• norgestreeli (Ovrette)
• norgestreeli / etinyyliestradioli (Cryselle, Lo / Ovral)
• drospirenoni / etinyyliestradioli (Loryna, Yaz)
• norgestimaatti / etinyyliestradioli (Ortho Tri-Cyclen, Ortho Tri-Cyclen Lo, Sprintec, Tri-Sprintec, TriNessa)
• mestranoli / noretindroni (Ortho-Novum 1/50)
• noretindroni (Micronor)

Jos otat suun kautta otettavaa ehkäisyvalmistetta, keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa ennen Kevzara-hoidon aloittamista.

Kevzara ja tietyt kolesterolilääkkeet

Kevzara voi tehdä kolesterolilääkkeistäsi vähemmän tehokkaita. Jos otat statiinilääkitystä kolesterolisi kanssa yhdessä Kevzaran kanssa, statiinilääkitys ei välttämättä toimi yhtä hyvin. Kevzara voi estää kolesterolilääkkeesi toimimasta useita viikkoja, vaikka lopetat Kevzaran käytön.

Esimerkkejä statiinilääkkeistä ovat:

• atorvastatiini (Lipitor)
• fluvastatiini (Lescol)
• lovastatiini (Mevacor)
• simvastatiini (Zocor)

Kliinisissä tutkimuksissa tarkasteltiin ihmisiä, jotka ottivat Kevzaraa ja simvastatiinia. Viikko Kevzara-injektion jälkeen ihmisten simvastatiinipitoisuus laski noin 45%. Tämä lasku voi tehdä simvastatiinista vähemmän tehokkaan kolesterolitason alentamisessa.

Jos otat statiinilääkitystä kolesterolisi suhteen, keskustele lääkärisi kanssa ennen Kevzara-hoidon aloittamista.

Kevzara ja muut monoklonaaliset vasta-aineet

Kevzara kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan biologiksi. (Huumeiden luokka on ryhmä lääkkeitä, jotka toimivat samalla tavalla.) Biologiset lääkkeet ovat lääkkeitä, jotka on valmistettu elävistä lähteistä, kuten proteiineista tai DNA: sta. Erityisesti Kevzara on eräänlainen biologinen aine, jota kutsutaan monoklonaaliseksi vasta-aineeksi. Monoklonaaliset vasta-aineet vähentävät tulehduksen (turvotuksen) määrää nivelreumaa sairastavien ihmisten nivelissä. Monoklonaaliset vasta-aineet voivat kuitenkin heikentää immuunijärjestelmääsi. Immuunijärjestelmäsi on kehosi puolustus infektioita vastaan.

Jos otat useita monoklonaalisia vasta-aineita kerralla, immuunijärjestelmäsi voi olla vielä heikompi. Lääkkeiden sivuvaikutukset voivat lisätä ja saada sinut sairastumaan. Sinulla on lisääntynyt infektioriski * ja muut lääkkeiden aiheuttamat haittavaikutukset. Esimerkkejä monoklonaalisista vasta-aineista ovat:

• adalimumabi (Humira)
• etanersepti (Enbrel)
• golimumabi (Simponi)
• infliksimabi (Remicade)
• rituksimabi (rituksaani)

Tutkijat eivät ole todellakaan tutkineet näiden lääkkeiden käyttöä yhdessä. Joten on parasta välttää useiden monoklonaalisten vasta-aineiden ottamista kerralla, koska haittavaikutusten riski on lisääntynyt. Jos käytät jo monoklonaalista vasta-ainetta, keskustele lääkärisi kanssa siitä, kuinka vaihtaa Kevzaraan tai mikä lääke on sinulle paras.

* Kevzara on laatikkovaroitus vakavien infektioiden riskin varalta. Tämä on elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) vakavin varoitus. Lisätietoja on tämän artikkelin alussa kohdassa "FDA-varoitus: Vakavien infektioiden vaara".

Kevzara ja elävät rokotteet

Sinun ei pitäisi saada eläviä rokotteita Kevzara-hoidon aikana.

Elävät rokotteet sisältävät heikentyneitä viruspaloja. Tämä auttaa kehoasi rakentamaan immuniteetin (suojautumisen) virukselle. Kevzaran ottaminen voi kuitenkin heikentää immuunijärjestelmääsi. Tämä tarkoittaa, että kehosi ei ehkä ole riittävän vahva taistelemaan rokotteen heikentynyttä virusta vastaan, joten saatat sairastua.

Eläviä rokotteita, joita sinun tulisi välttää Kevzara-hoidon aikana, ovat:

• tuhkarokko, sikotauti, vihurirokko (MMR)
• intranasaalinen flunssa (influenssarokotteen nenäsumute versio)
• isorokko
• vesirokko
• rotavirus
• keltakuume
• tietyt lavantautirokotteet

Keskustele lääkärisi kanssa siitä, mitä eläviä rokotteita saatat tarvita ennen Kevzaran ottamista. Ne voivat auttaa varmistamaan, että rokotuksesi ovat kiinni ennen hoidon aloittamista.

Kevzara ja yrtit ja lisäravinteet

Ei ole yrttejä tai ravintolisiä, joiden on erityisesti ilmoitettu olevan vuorovaikutuksessa Kevzaran kanssa. Tarkista kuitenkin lääkäriltä tai apteekista ennen näiden tuotteiden käyttöä Kevzara-hoidon aikana.

Kevzara käyttää

Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyy reseptilääkkeet, kuten Kevzara, tiettyjen sairauksien hoitoon.

Kevzara nivelreumaan

FDA on hyväksynyt Kevzaran kohtalaisen tai vaikean nivelreuman (RA) hoitoon aikuisilla. Kevzaraa tulisi käyttää vasta sen jälkeen, kun henkilö on kokeillut ainakin yhtä taudin modifioivaa reumalääkettä (DMARD). DMARD ei välttämättä ole toiminut heidän puolestaan ​​tai heillä on oltava ollut reaktio lääkitykseen.

Joskus Kevzara käytetään yksinään nivelreumaan. Muina aikoina Kevzara voidaan ottaa yhdessä tautia modifioivien reumalääkkeiden (DMARD), kuten metotreksaatin (Trexall) kanssa.

Nivelreuma on tila, jossa immuunijärjestelmä hyökkää niveliin. (Immuunijärjestelmäsi on kehosi puolustus infektioita vastaan.) Nivelreuma aiheuttaa yleensä turvotusta ja kipua käsissäsi, ranteissasi ja jaloissasi. Ehto voi vaikuttaa myös hartioihin, kyynärpäihin, polviin ja nilkoihin. Niveltulehdussäätiön mukaan noin 1,5 miljoonaa ihmistä Yhdysvalloissa asuu nivelreuman kanssa.

Kliinisessä tutkimuksessa RA-potilaat ottivat 200 mg Kevzaraa toisen metotreksaatin (Trexall) tai lumelääkkeen (ei aktiivisen lääkkeen) ja metotreksaatin kanssa. 16 viikon kuluttua 57,4%: lla Kevzaraa ja metotreksaattia käyttäneistä fyysinen toimintansa (liikkumiskyky) parani. Vertailun vuoksi 42,5% lumelääkettä ja metotreksaattia saaneista ihmisistä paransi liikettä.

Yhden vuoden kliinisten tutkimusten jälkeen 55,6% ihmisistä, jotka ottivat 200 mg Kevzaraa metotreksaatin kanssa, eivät pahentaneet nivelvaurioita. (Nivelvaurioita voi esiintyä usein nivelreuman yhteydessä.) Vertailun vuoksi 38,7% ihmisistä, jotka ottivat lumelääkettä metotreksaatin kanssa, eivät pahentaneet nivelvaurioita.

Kevzara käyttää muiden lääkkeiden kanssa

Kevzaraa voidaan käyttää yhdessä muiden lääkkeiden kanssa, jotka hoitavat nivelreumaa (RA), joita kutsutaan tautia modifioiviksi reumalääkkeiksi (DMARD).

Yksi tällainen DMARD on metotreksaatti (Trexall). Yleensä aloitat ensin metotreksaatin tai muun DMARDin käytön. Jos nämä lääkkeet eivät yksin riitä, lääkäri voi lisätä Kevzara-hoitosuunnitelmaasi. Muita esimerkkejä DMARD-lääkkeistä ovat:

• atsatiopriini (Imuran)
• hydroksiklorokiini (plaqueniili)
• leflunomidi (Arava)
• sulfasalatsiini (atsulfidiini)

Kevzara maksaa

Kuten kaikkien lääkkeiden kohdalla, Kevzaran kustannukset voivat vaihdella. Löydät Kevzaran nykyiset hinnat alueeltasi tutustumalla WellRxiin. WellRx.com -sivustolta löytämäsi hinta voi maksaa ilman vakuutusta. Todellinen maksamasi hinta riippuu vakuutussuunnitelmastasi, sijainnistasi ja käyttämästäsi apteekista.

Vakuutusyhtiösi saattaa vaatia sinua hankkimaan ennakkoluvan ennen kuin he hyväksyvät Kevzaran kattavuuden. Tämä tarkoittaa, että lääkärisi on lähetettävä vakuutusyhtiöllesi pyyntö, jonka mukaan he kattavat lääkkeen. Vakuutusyhtiö tarkistaa pyynnön ja ilmoittaa sinulle ja lääkärillesi, kattaako suunnitelmasi Kevzaran.

Jos et ole varma, tarvitsetko ennakkoluvan Kevzaralle, ota yhteyttä vakuutusyhtiöösi.

Rahoitus- ja vakuutusapu

Jos tarvitset taloudellista tukea Kevzaran maksamiseen tai jos tarvitset apua vakuutusturvan ymmärtämiseen, apua on saatavilla.

Kevofan valmistaja Sanofi-Aventis U.S. LLC tarjoaa KevzaraConnect Copay -kortin. KevzaraConnect-sairaanhoitajien kouluttajat voivat myös auttaa. Jos haluat lisätietoja ja onko sinulla tukikelpoisuus, soita 844-538-9272 tai käy ohjelman verkkosivustolla.

Miten Kevzara otetaan

Ota Kevzara lääkärisi tai terveydenhuollon tarjoajan ohjeiden mukaan.

Kevzara on saatavana esitäytettynä kynänä tai esitäytettynä ruiskuna, jota käytät vain kerran. (Älä koskaan käytä uudelleen kynää tai ruiskua.) Yhden lomakkeen käyttö voi olla sinulle helpompaa, joten kysy lääkäriltäsi, mikä lomake sopii sinulle parhaiten.

Lääke annetaan injektiona ihon alle (ihon alle). Terveydenhuollon tarjoaja voi näyttää sinulle tai hoitajallesi kuinka antaa Kevzara-injektioita kotona. Tällä tavoin sinun ei tarvitse mennä lääkäriin injektiota varten.

Kevzara-verkkosivustolla on hyödyllisiä vaiheittaisia ​​videoita, jotka osoittavat, kuinka Kevzara pistetään.

Milloin ottaa

Yleensä sinulle annetaan Kevzara-injektio joka toinen viikko. Ota loput annoksesi samana viikonpäivänä samanaikaisesti. Esimerkiksi, jos ensimmäinen annoksesi on maanantaiaamuna, ota seuraava annos 2 viikon kuluttua maanantaiaamuna.

Kokeile asettaa muistutus puhelimeesi, jotta et unohda annosta. Voit myös laittaa pistosohjelman kalenteriin.

Kuinka Kevzara toimii

Nivelreuma (RA) on tila, jossa immuunijärjestelmä hyökkää niveliin ja voi vaikeuttaa niiden siirtämistä. (Immuunijärjestelmäsi on kehosi puolustus infektioita vastaan.) Erityisesti immuunijärjestelmäsi hyökkää nivelen limakalvoa vastaan.

RA: n avulla nivelesi voivat olla turvoksissa, tuskallisissa ja jäykissä. Nivelreuma vaikuttaa yleensä käsiin, ranteisiin ja jalkoihin. Mutta se voi vaikuttaa myös hartioihin, kyynärpäihin, polviin tai nilkoihin. Ajan myötä käsittelemätön nivelreuma voi aiheuttaa nivelten epämuodostumia.

Kevzara on eräänlainen lääkitys, jota kutsutaan monoklonaaliseksi vasta-aineeksi. Monoklonaaliset vasta-aineet sitoutuvat tiettyyn proteiiniin kehossasi. Tämä prosessi estää immuunijärjestelmää vahingoittamasta niveliäsi. Kevzara toimii sitoutumalla proteiiniin, jota kutsutaan interleukiini-6: ksi (IL-6). IL-6 aiheuttaa turvotusta ja nivelkipua RA-potilailla. Kun Kevzara sitoutuu IL-6: een, lääke lopettaa IL-6: n toiminnan. Tämä johtaa vähemmän nivelkipuun ja turvotukseen RA-potilailla.

Kuinka kauan kestää?

Joillakin ihmisillä Kevzara voi alkaa toimia kahden ensimmäisen hoitoviikon aikana. Muilla ihmisillä voi kuitenkin kestää jopa 3 kuukautta nähdäksesi Kevzarasta johtuvia muutoksia.

Kevzara ja raskaus

Ei tiedetä, onko Kevzara turvallinen ottaa raskauden aikana. Kevzara on eräänlainen lääkitys, jota kutsutaan monoklonaaliseksi vasta-aineeksi. Monoklonaaliset vasta-aineet siirtyvät äidiltä kehittyvälle vauvalle, erityisesti kolmannella kolmanneksella (viimeiset 3 raskauskuukautta). Siksi vauva altistuu todennäköisesti Kevzaralle, jos raskaana oleva äiti ottaa sen.

Eräässä tutkimuksessa tarkasteltiin tiineitä eläimiä, joille annettiin Kevzara. Tutkijat eivät havainneet muutoksia vauvojen kasvussa tai kehityksessä kuukauden ajan syntymän jälkeen. IgG-nimisen vasta-aineen taso laski vauvoilla kuitenkin huomattavasti. (Vasta-aine on veressä oleva proteiini, joka on osa immuunijärjestelmääsi. Ja immuunijärjestelmäsi on kehosi puolustus infektioita vastaan.) IgG-tason lasku voi tarkoittaa, että imeväisillä saattaa olla heikentynyt immuunijärjestelmä altistumisensa vuoksi Kevzaralle. .

Eläintutkimukset osoittivat myös, että Kevzara voi viivästyttää synnytystä ja synnytystä. Eläintutkimukset eivät kuitenkaan aina ennusta, mitä ihmisillä tapahtuu.

Kevzaran vaikutusten ymmärtämiseksi paremmin raskauden aikana lääkkeelle luotiin raskausrekisteri. Raskausrekisteri kerää tietoja siitä, miten lääkitys vaikuttaa raskaana oleviin naisiin ja heidän vauvoihin. Jos olet raskaana ja käytät Kevzaraa, sinä tai lääkäri voitte ilmoittautua soittamalla numeroon 877-311-8972. Voit myös käydä MotherToBaby-verkkosivustolla saadaksesi lisätietoja rekisteristä ja rekisteröitymällä siihen.

Jos olet raskaana tai suunnittelet raskautta, keskustele lääkärisi kanssa ennen Kevzara-hoidon aloittamista. He puhuvat kanssasi riskeistä ja eduista, joita lääkkeen ottaminen raskaana on.

Kevzara ja syntyvyyden hallinta

Ei tiedetä, onko Kevzara turvallinen ottaa raskauden aikana. Muista, että Kevzara voi vähentää suun kautta otettavien ehkäisyvalmisteiden tehokkuutta. Tämä tarkoittaa, että syntyvyyden hallinta ei välttämättä toimi yhtä hyvin tai ei ollenkaan. Se voi jopa estää syntyvyyden hallinnan useiden viikkojen ajan Kevzara-hoidon lopettamisen jälkeen. (Lisätietoja on kohdassa ”Kevzara ja suun kautta otettavat ehkäisyvalmisteet” yllä olevassa ”Kevzara-vuorovaikutukset” -osiossa.)

Jos sinä tai seksikumppanisi voi tulla raskaaksi, keskustele lääkärisi kanssa syntyvyyden tarpeista Kevzaran käytön aikana. Pidä tämä puhe ennen Kevzara-hoidon aloittamista.

Kevzara ja imetys

Ei tiedetä, onko Kevzara turvallinen ottaa imetyksen aikana. Ihmisillä tai eläimillä ei ole tehty tutkimuksia siitä, voiko Kevzara päästä äidinmaitoon ja siirtyä lapselle. Ei myöskään tiedetä, voiko Kevzara vaikuttaa äidin maitotuotantoon.

Jos imetät, keskustele lääkärisi kanssa ennen Kevzara-hoidon aloittamista. He voivat keskustella kanssasi parhaista lääkitys- ja ruokintavaihtoehdoista.

Yleisiä kysymyksiä Kevzarasta

Tässä on vastauksia joihinkin Kevzaraa koskeviin usein kysyttyihin kysymyksiin.

Voinko ottaa Kevzaran toisen biologisen lääkkeen kanssa RA: lle?

Ei, sitä ei suositella. Vaikka Kevzaraa ei ole tutkittu muiden biologisten lääkkeiden kanssa, sinun tulisi välttää Kevzaran käyttöä muiden biologisten lääkkeiden kanssa nivelreumaan. Biologinen aine on lääke, joka on valmistettu elävistä lähteistä, kuten proteiineista tai DNA: sta. Kevzara itsessään on biologinen.

Monet biologit voivat heikentää immuunijärjestelmääsi ja lisätä infektioriskiä. (Immuunijärjestelmäsi on kehosi puolustus infektioita vastaan.) Joten ottamalla kaksi biologista ainetta, riski vakavista infektioista * kasvaa entisestään.

Muita nivelreumassa käytettyjä biologisia lääkkeitä ovat joukko lääkkeitä, joita kutsutaan tuumorinekroositekijän (TNF) salpaajiksi. Nämä lääkkeet estävät TNF-proteiinin, mikä vähentää tulehdusta (turvotusta). Esimerkkejä TNF-salpaajista, joita sinun tulisi välttää Kevzara-hoidon aikana, ovat:

• adalimumabi (Humira)
• etanersepti (Enbrel)
• infliksimabi (Remicade)
• golimumabi (Simponi)

Jos käytät biologista lääkettä tai et ole varma, keskustele lääkärisi kanssa ennen Kevzaran käyttöä.

* Kevzara on laatikkovaroitus vakavien infektioiden riskin varalta. Tämä on elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) vakavin varoitus. Lisätietoja on tämän artikkelin alussa kohdassa "FDA-varoitus: Vakavien infektioiden vaara".

Voiko Kevzara aiheuttaa hiustenlähtöä?

Hiustenlähtö ei ole sivuvaikutus, jota havaittiin Kevzaraa käyttävien ihmisten kliinisissä tutkimuksissa. Hiustenlähtö voi kuitenkin liittyä muihin lääkkeisiin, joita käytetään nivelreuman (RA) hoitoon.

Tietyt nivelreumassa käytettävät lääkkeet voivat aiheuttaa hiustenlähtöä, erityisesti metotreksaattia. Metotreksaatti auttaa vähentämään tulehdusta (turvotusta) estämällä solujen kasvua niin nopeasti. Näihin soluihin voi sisältyä hiusrakkuloita (ihon alla olevat pussit, jotka pitävät hiusten juuria). Jos nämä solut lakkaavat kasvamasta, hiuksesi voivat pudota. Niveltulehdussäätiön mukaan hiustenlähtö tapahtuu 1-3% metotreksaattia käyttävistä ihmisistä.

Metotreksaatti voi myös vähentää foolihapon määrää kehossa. Foolihappo auttaa pitämään hiuksesi terveinä.

Joten jos käytät metotreksaattia yhdessä Kevzaran kanssa, metotreksaatti voi olla syy hiusten menetykseen. Muita nivelreuman lääkkeitä, jotka voivat aiheuttaa hiustenlähtöä, ovat leflunomidi (Arava), etanersepti (Enbrel) ja adalimumabi (Humira).

Jos olet huolissasi hiustenlähtöstä tai kuinka estää se Kevzara-hoidon aikana, keskustele lääkärisi kanssa.

Kuinka voin estää infektioita Kevzara-hoidon aikana?

Kevzara voi heikentää immuunijärjestelmääsi ja heikentää kehosi kykyä torjua infektioita. * Siksi on niin tärkeää toimia infektioiden estämiseksi lääkkeen käytön aikana.

Paras tapa estää tartunta on pestä kätesi usein saippualla ja vedellä. Sinun tulisi myös yrittää pysyä poissa nykyään sairaista ihmisistä, jopa kylmällä. Heidän bakteeriensa saaminen voi tehdä sinusta sairaan. Sinun tulisi välttää syömästä myös raakoja munia, juustoa tai lihaa. Raaka-aineessa olevat bakteerit voivat myös sairastaa sinua.

Infektio-oireita voivat olla:

• kuume
• ripuli
• yskä
• vaikeuksia hengittää
• palaa virtsatessasi

Jos huomaat jotain näistä oireista, keskustele heti lääkärisi kanssa. Mitä nopeammin aloitat infektion hoidon, sitä helpommin kehosi voi taistella sitä vastaan.

* Kevzara on laatikkovaroitus vakavien infektioiden riskin varalta. Tämä on elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) vakavin varoitus. Lisätietoja on tämän artikkelin alussa kohdassa "FDA-varoitus: Vakavien infektioiden vaara".

Tarvitsenko testejä ennen Kevzara-hoitoa ja sen aikana?

Ennen kuin aloitat Kevzara-hoidon, lääkäri antaa sinulle joitain testejä varmistaaksesi, että lääkitys on turvallinen sinulle. Esimerkiksi sinulle testataan keuhkosairaus tuberkuloosi (TB). Jos testi palautuu positiiviseksi, sinua hoidetaan tuberkuloosista ennen Kevzaran ottamista.

Lääkäri tekee myös verikokeita. Kevzara voi vähentää neutrofiilien, eräänlaisten valkosolujen, ja verihiutaleiden, verisolujen tyyppiä, joka auttaa verihyytymiä. Kevzara voi myös lisätä maksaentsyymiarvojasi (eräänlainen proteiini). Lääkäri tarkistaa kaikki nämä tasot.

Sinulle tehdään myös verikokeet Kevzara-hoidon aikana. Tämä auttaa varmistamaan, että lääkitys ei vähennä neutrofiilejäsi tai verihiutaleitasi vaarattomalle tasolle. Lisäksi lääkäri tarkistaa, että maksaentsyymitasosi eivät ole liian korkeat.

Sinulle tehdään verikokeet ennen ensimmäistä Kevzara-annostasi ja sitten 4–8 viikkoa ensimmäisen annoksen jälkeen. Sen jälkeen sinulle tehdään verikokeita 3 kuukauden välein tasojen seuraamiseksi. Jos tasot muuttuvat liikaa, lääkäri voi pienentää Kevzara-annostasi tai olet lopettanut lääkityksen ottamisen.

Pitäisikö minun välttää rokotteita Kevzara-hoidon aikana?

Sinun ei pitäisi saada eläviä rokotteita Kevzara-hoidon aikana. Elävät rokotteet sisältävät heikentyneitä viruspaloja. Tämä auttaa kehoasi rakentamaan immuniteetin (suojautumisen) virukselle. Kevzaran ottaminen voi kuitenkin heikentää immuunijärjestelmääsi. Tämä tarkoittaa, että kehosi ei ehkä ole riittävän vahva taistelemaan rokotteen heikentynyttä virusta vastaan, joten saatat sairastua.

Esimerkkejä elävistä rokotteista, joita tulisi välttää Kevzara-hoidon aikana, ovat:

• tuhkarokko, sikotauti, vihurirokko (MMR)
• intranasaalinen flunssa (influenssarokotteen nenäsumute versio)
• isorokko
• vesirokko
• rotavirus
• keltakuume
• tietyt lavantautirokotteet

Ennen kuin otat Kevzaraa, kysy lääkäriltäsi, oletko ajan tasalla rokotteistasi. Lääkäri saattaa suositella, että hankit eläviä rokotteita ennen Kevzara-hoidon aloittamista.

Passiiviset rokotteet, kuten flunssan laukaus, ovat kuitenkin yleensä turvallisia saada, kun käytät Kevzaraa. Mutta muista keskustella lääkärisi kanssa ennen rokotusten saamista Kevzara-hoidon aikana.

Kevzaran varotoimet

Tällä lääkkeellä on useita varotoimia.

FDA-varoitus: Vakavat infektiot

Tällä lääkkeellä on laatikko varoitus. Tämä on elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) vakavin varoitus. Laatikossa oleva varoitus varoittaa lääkäreitä ja potilaita mahdollisista lääkevaikutuksista.

Kevzaraa käyttävillä ihmisillä on esiintynyt vakavia infektioita. Näihin infektioihin kuuluvat bakteerien, virusten ja sienien aiheuttamat infektiot. Jotkut infektiot vaativat ihmisiä menemään sairaalaan tai johtivat kuolemaan.

Jos saat vakavan infektion, kerro siitä heti lääkärillesi. Sinun on ehkä lopetettava Kevzara-hoito, kunnes infektiosi on poistunut.

Lääkäri voi myös testata sinut keuhkosairauden tuberkuloosin varalta ennen kuin aloitat Kevzara-hoidon. Jos tuberkuloosi on positiivinen, sinua hoidetaan tuberkuloosista ennen Kevzara-hoidon aloittamista. Lääkäri seuraa, miltä sinusta tuntuu, ja tarkistaa infektion merkit Kevzara-hoidon aikana.

Muut varotoimet

Ennen kuin otat Kevzaraa, keskustele lääkärisi kanssa terveydentilastasi. Kevzara ei välttämättä sovi sinulle, jos sinulla on tiettyjä sairauksia tai muita terveydellesi vaikuttavia tekijöitä. Nämä sisältävät:

• Allergiset reaktiot. Älä ota Kevzaraa, jos sinulla on ollut allerginen reaktio lääkkeelle aiemmin tai arginiinille, histidiinille, polysorbaatti 20: lle tai sakkaroosille, jotka ovat kaikki lääkkeessä.
• Raskaus. Ei tiedetä, onko Kevzara turvallinen ottaa raskauden aikana. Lisätietoja on yllä olevassa Kevzara ja raskaus -osiossa.
• Imetys. Ei tiedetä, onko Kevzara turvallinen ottaa imetyksen aikana. Katso lisätietoja yllä olevasta "Kevzara ja imetys" -osiosta.
• Ruoansulatuskanavan sairaudet, kuten divertikuliitti tai haavaumat.Jos sinulla on ollut divertikuliitti (suoliston turvotus) tai haavaumia (haavaumia) mahassa tai suolistossa, kerro siitä lääkärillesi. Kevzara voi lisätä maha-suolikanavan perforaatioiden riskiä, ​​joka on repeämiä mahasi tai suoliston limakalvossa ja voi olla erittäin vakavaa.
• Ei-steroidisten tulehduskipulääkkeiden (NSAID) tai kortikosteroidien käyttö. Kevzaran ottaminen tiettyjen lääkkeiden kanssa voi lisätä riskiä kyyneleistä mahassa tai suolistossa. Näitä lääkkeitä ovat ei-steroidiset tulehduskipulääkkeet (NSAID), kuten ibuprofeeni (Advil) tai naprokseeni (Aleve), ja kortikosteroidit, kuten prednisoni (Deltasone). Jos käytät Kevzaraa ja jotain näistä lääkkeistä, kerro heti lääkärillesi, jos sinulle kehittyy vatsakipua tai kuumetta, joka ei mene pois.
• Elävät rokotteet. Sinun ei pitäisi saada eläviä rokotteita Kevzara-hoidon aikana. (Katso lisätietoja yllä olevasta ”Kevzara-vuorovaikutukset” -osiosta.) Kysy lääkäriltäsi, tarvitsetko eläviä rokotteita ennen Kevzaran ottamista.
• Maksasairaus. Jos sinulla on maksasairaus, sinun ei pitäisi käyttää Kevzaraa. Lääkitys voi lisätä maksaentsyymien määrää ja pahentaa maksasairautesi. Kysy lääkäriltäsi, mikä muu lääke olisi sinulle parempi.
• Tuberkuloosi tai muut infektiot. Kevzara voi heikentää immuunijärjestelmääsi (kehosi suojaa infektioita vastaan) ja aiheuttaa infektion pahenemisen. Joten sinun ei pidä ottaa Kevzaraa, kun sinulla on infektio. Tämä sisältää sieni-, virus- tai bakteeri-infektiot sekä tuberkuloosin. Lääkärisi on hoidettava infektio ennen Kevzara-hoidon aloittamista.
• Syöpä. Jos sinulla on aiemmin ollut minkäänlaista syöpää, Kevzaran ottaminen voi lisätä riskiäsi sairastua syöpään, kuten lymfoomaan tai ihosyöpään. Lääke voi myös lisätä riskiä syöpään, jonka joudut palaamaan. Jos sinulla on ollut syöpä, kerro siitä lääkärillesi. He voivat suositella sinulle toista lääkitystä.

Huomautus: Lisätietoja Kevzaran mahdollisista kielteisistä vaikutuksista on yllä olevassa Kevzara-sivuvaikutukset-osiossa.

Kevzara yliannostus

Kevzaran suositellun annoksen ylittäminen voi johtaa vakaviin haittavaikutuksiin. On tärkeää saada vain yksi injektio joka toinen viikko tai lääkärisi suosittelemalla tavalla.

Yliannostuksen oireet

Kliinisissä tutkimuksissa ei esiintynyt yliannostustapauksia. Ei tiedetä, mitä oireita voi ilmetä, jos otat liikaa Kevzaraa.

Mitä tehdä yliannostustapauksissa

Jos luulet, että olet ottanut liikaa tätä lääkettä, soita lääkärillesi. Voit myös soittaa American Association of Poison Control Centers -numeroon 800-222-1222 tai käyttää niiden online-työkalua. Mutta jos oireesi ovat vakavia, soita 911 tai mene heti lähimpään päivystykseen.

Kevzaran viimeinen käyttö, varastointi ja hävittäminen

Kun saat Kevzaran apteekista, apteekki lisää viimeisen käyttöpäivän laatikon etikettiin. Tämä päivämäärä on tyypillisesti yksi vuosi lääkkeen jakamisesta.

Viimeinen käyttöpäivä auttaa takaamaan lääkityksen tehokkuuden tänä aikana. Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) nykyinen kanta on välttää vanhentuneiden lääkkeiden käyttöä. Jos sinulla on käyttämättömiä lääkkeitä, joiden viimeinen käyttöpäivämäärä on ohi, keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa siitä, pystytkö ehkä edelleen käyttämään sitä.

Varastointi

Kuinka kauan lääkitys pysyy hyvänä, voi riippua monista tekijöistä, kuten siitä, miten ja missä lääkettä säilytät.

Säilytä Kevzara jääkaapissa välillä 2 ° C - 8 ° C. Se on suojattava valolta, joten muista pitää se alkuperäisessä pakkauksessa. Älä koskaan jäädytä tai ravista Kevzaraa. Otat Kevzaran pois jääkaapista 30 minuuttia ennen annosta, jotta se lämpenee.

Voit säilyttää Kevzara-ruiskuja ja kyniä huoneenlämmössä, enintään 25 ° C, enintään 14 päivän ajan. Pidä ne alkuperäispakkauksessa suojaamaan valolta. Jos et käytä ruiskua tai kynää 14 päivän kuluessa huoneenlämmössä, sinun on heitettävä se ulos.

Hävittäminen

Jos sinun ei enää tarvitse ottaa Kevzaraa ja sinulla on lääkkeitä, on tärkeää hävittää se turvallisesti. Tämä auttaa estämään muita, mukaan lukien lapset ja lemmikit, ottamasta huumeita vahingossa. Se auttaa myös pitämään lääkettä vahingoittamasta ympäristöä.

FDA: n verkkosivusto tarjoaa useita hyödyllisiä vinkkejä lääkkeiden hävittämisestä. Voit myös kysyä apteekilta tietoja lääkkeiden hävittämisestä.

Älä laita käytettyjä Kevzara-ruiskuja tai kyniä tavalliseen roskakoriin. Älä myöskään saa koskaan käyttää niitä uudelleen. Hävitä käytetyt ruiskut tai kynät FDA: n hyväksymään terävien esineiden säiliöön. Lisätietoja siitä, miten ruiskusta tai kynästä voidaan päästä eroon oikein, on FDA: n verkkosivustolla.

Ammattitaitoista tietoa Kevzaralle

Seuraavat tiedot annetaan lääkäreille ja muille terveydenhuollon ammattilaisille.

Käyttöaiheet

Kevzara on tarkoitettu aikuisille potilaille, joilla on kohtalainen tai vaikea nivelreuma (RA) ja joilla on aktiivinen sairaus. Sitä tulisi käyttää vain potilaille, joiden vaste on heikko tai jotka eivät siedä ainakin yhtä tautia modifioivaa reumalääkettä (DMARD). Sitä ei ole hyväksytty käytettäväksi lapsilla.

Vaikutusmekanismi

Kevzara on interleukiini-6 (IL-6) -antagonisti, joka sitoutuu ja estää signaloinnin IL-6-välitteisissä reseptoreissa. Koska IL-6 on tulehdusta edistävä sytokiini, se edistää tulehdusta, nivelkipua ja väsymystä. Estämällä IL-6-signaloinnin Kevzara voi auttaa vähentämään nivelreumapotilaiden nivelten kipua ja tulehdusta.

Farmakokinetiikka ja aineenvaihdunta

Mediaaniaika huippupitoisuuteen plasmassa on 2-4 päivää Kevzara-annoksen ottamisen jälkeen. Vakaa tila ilmeni 14-16 viikon hoidon jälkeen. Jakautumistilavuus vakaassa tilassa oli 7,3 l.

Koska Kevzara on monoklonaalinen vasta-aine, sen uskotaan hajoavan samalla tavalla kuin endogeeninen IgG. Se hajoaa todennäköisesti pieniksi peptideiksi ja aminohapoiksi katabolisten polkujen kautta. Kevzara-aineenvaihdunnan tarkkaa menetelmää ei kuitenkaan ole vielä määritetty.

Monoklonaalisen vasta-aineen luonteen vuoksi sitä ei eritty munuaisten tai maksan kautta. Eliminaatio riippuu lääkepitoisuudesta. Suurilla pitoisuuksilla eliminaatio välittyvät kyllästämättömistä, lineaarisista proteolyyttisistä reiteistä. Sitä vastoin, kun Kevzara on alhaisemmissa pitoisuuksissa, se eliminoituu kyllästettävien, epälineaaristen kohdevälitteisten reittien kautta.

Kevzaran puoliintumisaika riippuu lääkepitoisuudesta. Suositellulla 200 mg: n annoksella joka toinen viikko puoliintumisaika on noin 10 päivää vakaassa tilassa olevilla potilailla. Mediaaniaika ei-havaittavaan Kevzara-konsentraatioon kehossa on 43 päivää viimeisen annoksen jälkeen, kun lääkitys on vakaassa tilassa ja annos on 200 mg.

Vasta-aiheet

Kevzara on vasta-aiheinen potilaille, joilla on aiemmin ollut yliherkkyyttä Kevzaralle tai jollekin Kevzaran aineosalle, mukaan lukien arginiini, histidiini, polysorbaatti 20 tai sakkaroosi.

Varastointi

Kevzara tulee säilyttää jääkaapissa lämpötilassa 36 ° F - 46 ° F (2 ° C - 8 ° C). Se on pidettävä alkuperäisessä pakkauksessaan suojaamaan valolta. Älä koskaan jäädytä tai ravista lääkettä.

Kevzara-ruiskuja tai kyniä voidaan säilyttää huoneenlämmössä 25 ° C: n lämpötilassa enintään 14 päivän ajan. Ne on säilytettävä alkuperäisessä pakkauksessa, jotta ne suojataan myös valolta huoneenlämmössä. Jos ruiskua tai kynää ei käytetä 14 päivän kuluessa huoneenlämmössä, se on hävitettävä.

Vastuuvapauslauseke: Medical News Today on tehnyt kaikkensa varmistaakseen, että kaikki tiedot ovat tosiasiallisesti oikeita, kattavia ja ajan tasalla. Tätä artikkelia ei kuitenkaan pidä käyttää korvaamaan lisensoidun terveydenhuollon ammattilaisen tietämystä ja asiantuntemusta. Sinun tulee aina keskustella lääkärisi tai muun terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ennen minkään lääkityksen ottamista. Tässä esitetyt lääketiedot voivat muuttua, eikä niiden ole tarkoitus kattaa kaikkia mahdollisia käyttötapoja, ohjeita, varotoimia, varoituksia, lääkkeiden yhteisvaikutuksia, allergisia reaktioita tai haittavaikutuksia. Varoitusten tai muiden tietojen puuttuminen tietystä lääkkeestä ei osoita, että lääke tai lääkeyhdistelmä on turvallinen, tehokas tai sopiva kaikille potilaille tai kaikille erityiskäytöille.