Mitä tietää diphalliasta (kaksinkertainen penis)

Diphallia on harvinainen geneettinen tila, joka esiintyy, kun urosvauva syntyy peniksen päällekkäisyydellä.

Diphalliaa on erilaisia, peniksen osittaisesta täydelliseen kopiointiin. Kahden täysin kehittyneen peniksen tai todellisen diphallian saaminen on hyvin harvinaista.

Diphallian ensimmäisestä kuvauksesta vuodesta 1609 lähtien tutkijat ovat raportoineet vain 100 uutta tapausta maailmanlaajuisesti. Sitä voi esiintyä yhdellä 5–6 miljoonasta elävästä syntymästä.

Tässä artikkelissa tarkastellaan lähemmin diphalliaa, mukaan lukien sen oireet, syyt, vaikutukset uroksen elämään ja hoitomahdollisuudet.

Mikä on diphallia?

Diphalliaa sairastavalla henkilöllä voi olla osittainen tai täydellinen peniksen päällekkäisyys.

Jokainen diphallian tapaus on ainutlaatuinen, ja päällekkäisyyksien määrä vaihtelee jokaisen mukaan. Useimmilla miehillä, joilla on tämä tila, on kaksi suunnilleen samankokoista penistä vierekkäin.

Joillakin miehillä on suurempi penis, joka sijaitsee toisen, pienemmän peniksen yläpuolella. Toisille päällekkäisyys vaikuttaa vain peniksen päähän.

Aikaisemmassa luokituksessa kuvattiin kolme erilaista diphalliaa:

• vain peniksen kärjen tai glansin päällekkäisyys
• kaksisuuntainen fallos, jossa jokaisessa peniksessä on vain yksi pehmytkudoksen pylväs (corpus cavernosum) kahden sijasta, kuten tavallisen diphallian tapauksessa tavallisesti tapahtuu
• täydellinen diphallia, jossa on täydellinen peniksen kaksoiskappale

Nykyisissä luokituksissa väitetään kuitenkin, että diphallioita on vain kahta tyyppiä: todellinen diphallia ja kaksisuuntainen fallos.

Diphalliaa esiintyy yleensä muiden syntymän epäsäännöllisyyksien rinnalla. Näitä voivat olla:

• halkeama kivespussissa
• hypospadiat, jolloin aukko virtsaputkeen on peniksen alapuolella kärjen sijasta
• virtsaputken päällekkäisyys molemmissa penisissä
• ei virtsaputkia kummassakaan peniksessä
• epänormaalit sydämen lihakset
• kaksi rakkoa
• puuttuva peräaukko
• luihin kiinnittyneet epätyypilliset lihakset
• kivespussin epäsäännöllinen sijainti
• väärinkäytökset, jotka vaikuttavat julkiseen luuhun
• epämuodostuneet, pyörivät tai ylimääräiset munuaiset
• munuaisen ja kolorektaalisen järjestelmän komplikaatiot

Diphalliaa sairastavilla miehillä on suurempi spina bifidan riski. Ne ovat myös todennäköisemmin steriilejä.

Kuinka se tapahtuu?

Diphallia on geneettinen tila, joka syntyy sikiön kehityksen aikana.

Diphallian aiheuttava geneettinen epäsäännöllisyys tulee voimaan sukuelinten kehityksen aikana.

Jotkut tutkijat ehdottavat, että altistuminen lääkkeille, infektioille tai muille vaurioille 23. ja 25. raskauspäivän välillä voi johtaa diphalliaan, koska tämä on sikiön kehityksen ratkaiseva vaihe.

Kuinka diphallia vaikuttaa miehen elämään?

Diphalliaa sairastavat miehet pystyvät usein virtsaamaan yhden tai molempien peniksen läpi. He voivat myös pystyä saamaan erektiota ja siemensyöksyä yhdellä tai molemmilla penisillä.

Yksilöllisestä tilanteesta riippuen miehet, joilla on tämä tila, voivat pystyä harjoittamaan normaalia seksielämää ja saada lapsia.

Munuaisten ja kolorektaalisten järjestelmien heikosti toimivan riskin on kuitenkin yleensä lisääntynyt. Tästä syystä diphalliaa sairastavilla imeväisillä voi olla suurempi infektioiden aiheuttama kuoleman riski.

Tästä huolimatta tämä ei välttämättä ole tapaus, kun diphalliaan ei liity muita epäsäännöllisyyksiä.

Hoito

Leikkaus on ainoa diphallian hoitovaihtoehto. Hoito ei kuitenkaan aina ole välttämätöntä.

Kirurgi suorittaa tämän leikkauksen yleensä syntymän yhteydessä tai hyvin pian sen jälkeen. Menettely vaihtelee riippuen siitä, kuinka paljon päällekkäisyyksiä on ja muiden syntymän epäsäännöllisyyksien perusteella.

Koska jokainen diphallian tapaus on ainutlaatuinen, sen hoito voi olla monimutkainen ja vaikea. Ensisijaiset huolenaiheet ovat:

• varmistamalla, että uros pystyy virtsaamaan normaalisti ja että hänellä on erektio
• mahdollisen infektioriskin vähentäminen
• vähentää rakenteellisia epäsäännöllisyyksiä

Leikkauksen ajoitus on tärkeä tekijä uroksen todennäköisen iän vuoksi. Koska lääkärit diagnosoivat diphallian usein syntymähetkellä, saatetaan joutua tekemään useita leikkauksia ajan myötä.

Diphalliaa sairastavilla henkilöillä on usein muita syntymän epäsäännöllisyyksiä, kuten hypospadiat, päällekkäiset virtsaputket ja kryptorchidismi (jolloin toinen tai molemmat kivekset eivät laskeudu). Tutkijat raportoivat, että monissa tapauksissa kirurgit voivat korjata diphalliaan liittyvät fyysiset väärinkäytöt.

Eräässä tapauksessa kirurgit hoitivat joitain lapsen epäsäännöllisyyksiä pian syntymän jälkeen, mutta he poistivat ylimääräisen peniksen vasta kun lapsi oli taapero.

Diphalliaa sairastavat miehet eivät aina valitse hoitoa, kuten 54-vuotiailla miehillä, joiden lääkäri diagnosoi diphallian tyrän aikana. Kirurgit korjaivat tyrän, mutta potilas ei pitänyt tarpeellisena poistaa pienempi penis.

Yhteenveto

Diphallia on harvinainen geneettinen syntymän epäsäännöllisyys, jossa miespuolinen lapsi syntyy peniksen päällekkäisyydellä. Tämä päällekkäisyys voi koskea vain peniksen kärkeä tai johtaa kahteen täysin toimivaan penikseen.

Kun miehillä on diphallia, heillä on usein myös muita syntymän epäsäännöllisyyksiä.

Leikkaus on ainoa tapa hoitaa diphalliaa. Kirurgit voivat puuttua diphalliaan ja muihin syntymän epäsäännöllisyyksiin useissa vaiheissa.

Diphalliaa sairastavat miehet voivat elää täyttä ja terveellistä elämää.