Talzenna (talatsoparibi)

Mikä on Talzenna?

Talzenna on tuotenimi reseptilääke, jota käytetään tiettyjen aikuisten rintasyövän hoitoon.

Sitä käytetään rintasyövän hoitoon, jolla on jokin seuraavista ominaisuuksista:

• Hormonireseptori-positiivinen tai hormonireseptori-negatiivinen. Näillä syöpäsoluilla voi olla estrogeenin tai progesteronin reseptoreita (kiinnityskohtia).
• Mutaatiot BRCA1- tai BRCA2-geeneissä (rintasyövän geenityypit). Nämä mutaatiot (epänormaalit muutokset) lisäävät tietyntyyppisten syöpien riskiä. Syöpää, jolla on BRCA-geenimutaatioita, kutsutaan BRCA-positiiviseksi.
• HER2-negatiivinen rintasyöpä. Näiden syöpäsolujen pinnalla ei ole HER2-proteiineja (ihmisen epidermaalisen kasvutekijän reseptori 2).
• Edistynyt tauti. Tämän tyyppinen syöpä on levinnyt lähellä rintaa (kutsutaan paikallisesti edenneeksi taudiksi) tai muihin kehosi osiin (kutsutaan metastaattiseksi sairaudeksi).

Talzenna tulee kapseleina, jotka otetaan suun kautta kerran päivässä. Sitä on saatavana kahtena vahvuutena: 1 mg ja 0,25 mg.

Talzenna sisältää talatsoparibilääkettä, joka kuuluu poly ADP-riboosipolymeraasin (PARP) estäjien lääkeryhmään. Sitä pidetään kohdennettuna hoitona, koska se hyökkää syöpäsolujen tiettyihin osiin. Se toimii eri tavalla kuin kemoterapia (tavalliset lääkkeet, joita käytetään syövän hoitoon), joka voi vaikuttaa kaikkiin kehosi nopeasti kasvaviin soluihin.

Tehokkuus

Eräässä kliinisessä tutkimuksessa tarkasteltiin ihmisiä, joilla oli BRCA-positiivinen, HER2-negatiivinen rintasyöpä. Talzennaa käyttävillä ihmisillä oli pidemmät ajat ilman syöpän kasvua tai leviämistä kuin ihmisillä, jotka käyttivät kemoterapialääkkeitä.

Tässä tutkimuksessa 62,6%: lla Talzennaa käyttävistä ihmisistä syöpä väheni vähintään 30%. Kemoterapialääkkeitä käyttävillä ihmisillä 27,2%: lla syöpä väheni 30% tai enemmän.

FDA: n hyväksyntä

Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyi Talzennan lokakuussa 2018. Se oli toinen FDA: n hyväksymä PARP-estäjä. Ensimmäistä FDA: n hyväksymää lääkettä tässä luokassa kutsutaan nimellä Lynparza (olaparibi). Se hyväksyttiin rintasyövän hoitoon tammikuussa 2018.

Talzenna geneerinen

Talzenna on saatavana vain tuotenimellä. Se ei ole tällä hetkellä saatavilla yleisessä muodossa.

Talzenna sisältää talatsoparibilääkettä.

Talzennan sivuvaikutukset

Talzenna voi aiheuttaa lieviä tai vakavia haittavaikutuksia. Seuraavat luettelot sisältävät joitain keskeisiä sivuvaikutuksia, joita voi esiintyä Talzennan käytön aikana. Nämä luettelot eivät sisällä kaikkia mahdollisia sivuvaikutuksia.

Jos haluat lisätietoja Talzennan mahdollisista sivuvaikutuksista tai vinkkejä huolestuttavan sivuvaikutuksen käsittelemiseen, keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Yleisempiä haittavaikutuksia

Talzennan yleisimpiä haittavaikutuksia voivat olla:

• ripuli
• päänsärky
• hiustenlähtö
• pahoinvointi
• oksentelu
• väsymys
• heikko olo
• ruokahalun menetys

Suurin osa näistä haittavaikutuksista voi hävitä muutaman päivän tai parin viikon kuluessa. Jos ne ovat vakavampia tai eivät katoa, keskustele lääkärisi tai apteekkihenkilökunnan kanssa.

Vakavat haittavaikutukset

Talzenna voi aiheuttaa vakavia haittavaikutuksia. Soita heti lääkärillesi, jos sinulla on vakavia haittavaikutuksia. Soita 911, jos oireesi tuntuvat hengenvaarallisilta tai jos luulet joutuvasi hätätilanteeseen.

Vakavat haittavaikutukset, jotka kuvataan alla kohdassa ”Haittavaikutusten yksityiskohdat”, voivat sisältää seuraavat:

• anemia (alhainen punasolujen määrä)
• neutropenia (alhainen tiettyjen valkosolujen määrä)
• trombosytopenia (alhainen verihiutaleiden määrä)
• myelodysplastinen oireyhtymä tai akuutti myelooinen leukemia (veri- tai luuytimen syöpä)
• vaikea allerginen reaktio

Sivuvaikutuksen yksityiskohdat

Saatat ihmetellä, kuinka usein tiettyjä haittavaikutuksia esiintyy tämän lääkkeen kanssa. Tässä on joitain yksityiskohtia useista haittavaikutuksista, joita tämä lääke voi aiheuttaa.

Allerginen reaktio

Kuten useimmilla lääkkeillä, joillakin ihmisillä voi olla allerginen reaktio Talzennan ottamisen jälkeen. Ei tiedetä varmasti, kuinka usein Talzennaa käyttävillä ihmisillä on allerginen reaktio. Lievän allergisen reaktion oireita voivat olla:

• ihottuma
• kutina
• punoitus (lämpö ja punoitus ihossa)

Vakavampi allerginen reaktio on harvinaista, mutta mahdollista. Vakavan allergisen reaktion oireita voivat olla:

• turvotus ihon alla, tyypillisesti silmäluomissa, huulissa, käsissä tai jaloissa
• kielen, suun tai kurkun turpoaminen
• vaikeuksia hengittää

Soita heti lääkärillesi, jos sinulla on vaikea allerginen reaktio Talzennalle. Soita 911, jos oireesi tuntuvat hengenvaarallisilta tai jos luulet joutuvasi hätätilanteeseen.

Hiustenlähtö

Hiustenlähtö (alopesia) oli yleisesti raportoitu haittavaikutus kliinisissä tutkimuksissa. Eräässä tutkimuksessa 25%: lla Talzennan ottaneista oli hiustenlähtö.

Suurin osa näistä ihmisistä menetti alle 50% hiuksistaan. Näillä ihmisillä hiustenlähtö ei ollut havaittavissa kaukaa. Se näkyi vain läheltä. Pieni osa ihmisistä menetti suurempia määriä hiuksia. Nämä ihmiset ovat saattaneet joutua käyttämään peruukkia tai hiuslisäkettä peittääkseen hiustensa menetyksen.

Tässä samassa tutkimuksessa 28% kemoterapiaa käyttävistä ihmisistä (tavanomaiset syövän hoidossa käytettävät lääkkeet) oli hiustenlähtöä.

Syöpähoitojen aiheuttama hiustenlähtö on yleensä väliaikaista. Suurimman osan ajasta hiukset kasvavat takaisin hoidon päättymisen jälkeen. Jos olet huolissasi hiustenlähtöstä, keskustele lääkärisi kanssa keinoista vähentää tätä sivuvaikutusta. He voivat suositella, että käytät päänahan jäähdytyskorkkeja tai kokeilet muita tapoja parantaa päänahan ja hiusten terveyttä.

Anemia

Anemia oli yleinen haittavaikutus ihmisillä, jotka käyttivät Talzennaa kliinisissä tutkimuksissa. Anemian yhteydessä kehossasi on alhainen punasolujen määrä.

Eräässä tutkimuksessa 53%: lla Talzennaa käyttäneistä ihmisistä oli anemia. Noin 18 prosentilla kemoterapiaa käyttävistä ihmisistä (tavanomaiset syövän hoidossa käytettävät lääkkeet) oli anemia. 39%: lla Talzennan ottaneista ihmisistä anemiaa pidettiin riittävän vakavana, jotta se tarvitsisi mahdollisesti verensiirtohoitoa. Alle 1% Talzennan ottaneista lopetti lääkkeen anemian takia.

Anemia on yleensä väliaikainen sivuvaikutus syöpähoidoissa, kuten Talzenna ja vastaavat lääkkeet. Se paranee tyypillisesti hoidon päätyttyä. Se voi kuitenkin aiheuttaa oireita, jotka vaikuttavat elämänlaatuasi.

Anemian oireita ovat:

• väsymys (energian puute)
• heikko olo
• ummetus
• vaikeuksia hengittää
• verenvuoto nenästä tai ikenistä
• vaaleanvärinen iho
• kylmän tunne
• keskittymisvaikeuksia
• huimaus
• päänsärky

Lääkäri tarkistaa sinut anemian varalta. He tekevät tämän tilaamalla punasolujen määrän ennen kuin aloitat Talzennan ja joka kuukausi, kun käytät lääkettä.

Jos punasolujen määrä laskee liian pieneksi, lääkäri voi säätää hoitoa. Ne voivat pienentää Talzenna-annostasi tai lopettaa Talzenna-hoidon väliaikaisesti, kunnes verisolupitoisuutesi paranevat.

Jos sinulla on anemian oireita Talzennan käytön aikana, keskustele lääkärisi kanssa. He voivat suositella tapoja minimoida oireesi hoidon aikana.

Neutropenia

Neutropenia oli yleinen haittavaikutus Talzennaa käyttäneillä ihmisillä tutkimusten aikana. Neutropenian yhteydessä kehossasi on hyvin vähän neutrofiilejä (eräänlainen valkosolu, joka taistelee infektioita vastaan).

Kliinisessä tutkimuksessa 35%: lla Talzennaa käyttäneistä ihmisistä oli neutropenia. Noin 43% kemoterapiaa käyttävistä ihmisistä (tavanomaiset lääkkeet, joita käytetään syövän hoitoon) oli neutropenia. Tämä tila oli tärkein syy siihen, että 0,3% Talzennan ottaneista lopetti lääkehoidon.

Jos sinulla on alhainen neutrofiilipitoisuus, sinulla on suurempi infektioriski. Kuume on usein neutropenian ensimmäinen oire. Tätä voi seurata infektiot, kuten hengitystieinfektiot tai ihoinfektiot.

Lääkäri tarkistaa neutrofiilitasosi ennen kuin aloitat Talzennan käytön, ja sitten kuukausittain, kun käytät lääkettä. Jos neutrofiilitasosi ovat liian matalat, lääkäri voi säätää hoitoa. He saattavat joutua odottamaan lääkkeen aloittamista, pienentämään nykyistä Talzenna-annostasi tai lopettamaan hoidon väliaikaisesti, kunnes veriarvosi palautuvat turvalliselle tasolle.

Jos sinulla on neutropenian oireita (kuten kuumetta) Talzennan käytön aikana, kerro siitä lääkärillesi heti. Saatat tarvita hoitoa, jos sinulla on infektio.

Trombosytopenia

Trombosytopenia on toinen Talzennan yleinen sivuvaikutus. Trombosytopenian yhteydessä elimistössäsi on alhainen verihiutaleiden määrä veressäsi. Verihiutaleet auttavat muodostamaan hyytymiä verenvuodon aikana. Jos verihiutaleiden määrä on matala, sinulla on suurempi riski saada vakava verenvuoto.

Vähemmän vakavia alhaisen verihiutaleiden oireita ovat:

• usein mustelmia
• helposti verenvuoto (usein ikenistä; verta voi esiintyä myös ulosteessa)
• verenvuoto haavoista, joka kestää normaalia kauemmin tai ei pysähdy itsestään
• nenäverenvuoto

Kliinisessä tutkimuksessa 27%: lla Talzennaa käyttäneistä ihmisistä oli trombosytopenia. Vain 7 prosentilla kemoterapiaa käyttävistä ihmisistä (tavanomaiset syövän hoidossa käytettävät lääkkeet) oli anemia. Trombosytopenia oli tärkein syy siihen, että 0,3% Talzennan ottaneista lopetti lääkehoidon.

Lääkäri tarkistaa verihiutaleiden määrän ennen hoidon aloittamista ja joka kuukausi Talzennan käytön aikana. Jos verihiutaleiden tasosi ovat liian matalat, lääkäri voi säätää hoitoa, kunnes verihiutaleiden määrä palaa turvalliselle tasolle. Ne voivat viivästyttää seuraavaa Talzenna-annostasi, pienentää nykyistä Talzenna-annostasi tai lopettaa hoidon väliaikaisesti.

Myelodysplastinen oireyhtymä / akuutti myelooinen leukemia

Myelodysplastinen oireyhtymä (MDS) on eräänlainen syöpä veressäsi ja luuytimessäsi. MDS voi edetä akuutiksi myelooiseksi leukemiaksi (AML). MDS: ssä ja AML: ssä luuytimesi tuottaa epänormaaleja verisoluja, jotka eivät toimi oikein.

Näitä sairauksia esiintyi kahdella 584 potilaasta, jotka saivat Talzennaa kliinisissä tutkimuksissa. Molemmat ihmiset olivat saaneet kemoterapialääkkeitä ennen kuin he ottivat Talzennan. Kemoterapialääkkeillä voi olla ollut merkitystä tämän syövän kehittymisessä.

Syöpä veressäsi ja luuytimessäsi voi aiheuttaa sinulle alhaisen määrän erityyppisiä verisoluja. Tämä voi johtaa seuraaviin oireisiin:

• usein mustelmia
• helposti verenvuoto (nenästä ja ikenistä; voi myös olla verta ulosteessa)
• vaikeuksia hengittää
• painonpudotus
• väsymys (energian puute)
• heikkous
• usein infektiot
• kuume
• kipu luissasi

Lääkäri testaa punasolujen, valkosolujen ja verihiutaleiden veritasosi ennen Talzennan käytön aloittamista ja hoidon aikana. Minkä tahansa näistä matala taso voi olla merkki veren tai luuytimen syövästä.

Jos verisolujen lukumäärä on alhainen ennen Talzenna-hoidon aloittamista, joudut ehkä odottamaan hoidon aloittamista, kunnes veresi määrä paranee turvalliseksi. Jotkut ihmiset saattavat joutua käymään lääkäriin, joka on erikoistunut veren häiriöihin, ennen kuin aloitat Talzennan.

Jos veresi tasot laskevat liian matalaksi Talzenna-hoidon aikana, lääkäri voi säätää hoitoa. Ne voivat viivästyttää seuraavaa Talzenna-annostasi, pienentää nykyistä Talzenna-annostasi tai lopettaa hoidon väliaikaisesti, kunnes verihiutaleiden määrä palaa turvalliselle tasolle.

Jos sinulla on veren / luuydinsyövän oireita Talzennan käytön aikana, kerro siitä lääkärillesi heti.

Talzenna maksaa

Kuten kaikkien lääkkeiden kohdalla, Talzennan kustannukset voivat vaihdella. Löydät Talzennan nykyiset hinnat alueellasi tutustumalla WellRx.com-sivustoon.

WellRx.com -sivustolta löytämäsi hinta voi maksaa ilman vakuutusta. Todellinen maksamasi hinta riippuu vakuutusturvastasi ja käyttämästäsi apteekista.

Rahoitus- ja vakuutusapu

Jos tarvitset taloudellista tukea Talzennan maksamiseen tai jos tarvitset apua vakuutusturvan ymmärtämiseen, apua on saatavilla.

Talzennan valmistaja Pfizer Oncology tarjoaa Pfizer Oncology Together -ohjelmaa. Jos haluat lisätietoja ja onko sinulla tukikelpoisuus, soita 877-744-5675 tai käy ohjelman verkkosivustolla.

Talzenna rintasyöpään

Elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) hyväksyy reseptilääkkeet, kuten Talzennan, tiettyjen sairauksien hoitoon. Talzennaa voidaan käyttää myös etiketin ulkopuolella muissa olosuhteissa. Off-label-käyttö on silloin, kun lääkettä, joka on hyväksytty yhden sairauden hoitoon, käytetään eri sairauden hoitoon.

Talzenna on FDA: n hyväksymä tiettyjen rintasyövän hoitoon aikuisilla miehillä ja naisilla.

Tietoja rintasyövästä

Rintasyöpätyypit määritetään testaamalla syöpäsolut tiettyjen reseptorien (kiinnittymiskohtien) varalta. Reseptorit löytyvät syöpäsolujen pinnalta. Eri ihmisillä voi olla erityyppisiä reseptoreita soluissa. Seuraavia reseptoreita voi löytyä rintasyöpäsoluista:

• estrogeenireseptorit (eräänlainen hormonireseptori)
• progesteronireseptorit (eräänlainen hormonireseptori)
• HER2-reseptorit (ihmisen epidermaalisen kasvutekijän reseptori 2)

Jos syöpäsoluissasi on suuri joukko näistä reseptoreista, syöpääsi pidetään "positiivisena" kyseiselle reseptorille. Esimerkiksi, jos syöpäsoluissasi on paljon HER2-reseptoreita, syöpää kutsutaan "HER2-positiiviseksi".

Jos syöpäsoluissasi on vähän reseptoreita, syöpääsi pidetään kyseisen reseptorin negatiivisena. Esimerkiksi, jos syöpäsoluissasi on hyvin vähän HER2-reseptoreita, syöpää kutsutaan "HER2-negatiiviseksi".

Lääkäri käyttää reseptoreita koskevia tietoja saadakseen lisätietoja erityisestä rintasyöpäsi tyypistä. Tämä auttaa heitä valitsemaan sinulle parhaan hoidon.

Saamasi hoidon tyyppi voi myös riippua genetiikastasi. Ihmisillä, joilla on rintasyövän geenin 1 (BRCA1) tai rintasyövän geenin 2 (BRCA2) geenien mutaatioita, on suurempi rintasyövän riski. Jokaisella on BRCA-geenejä, mutta joillakin ihmisillä nämä geenit ovat mutatoituneet. Epänormaalit geenit siirtyvät perheisiin.

Lääkäri voi määrätä testin BRCA-mutaatioiden varalta. Tämä auttaa heitä mukauttamaan syöpähoitosi.

Joskus rintasyöpä leviää rinnan ulkopuolelle. Se voi levitä lähellä rintaa (paikallisesti edennyt syöpä) tai muihin kehosi osiin (metastaattinen syöpä).Lääkäri määrää kuvantamistestit nähdäksesi missä syöpä on levinnyt kehossasi. Tämä auttaa myös lääkäriäsi valitsemaan sinulle parhaan hoitovaihtoehdon.

Talzenna-hoito rintasyöpään

Talzennaa käytetään rintasyövän hoitoon, jolla on jokin seuraavista ominaisuuksista (joista joitain on kuvattu tarkemmin yllä olevassa osassa):

• Hormonireseptori-positiivinen tai hormonireseptori-negatiivinen. Näillä syöpäsoluilla voi olla estrogeenin tai progesteronin reseptoreita (kiinnityskohtia).
• Mutaatiot BRCA1- tai BRCA2-geeneissä (rintasyövän geenityypit). Nämä mutaatiot (epänormaalit muutokset) lisäävät tietyntyyppisten syöpien riskiä. Syöpää, jolla on BRCA-geenimutaatioita, kutsutaan BRCA-positiiviseksi.
• HER2-negatiivinen rintasyöpä. Näiden syöpäsolujen pinnalla ei ole paljon HER2-proteiineja (ihmisen epidermaalisen kasvutekijän reseptori 2).
• Edistynyt tauti. Tämän tyyppinen syöpä on levinnyt lähellä rintaa (kutsutaan paikallisesti edenneeksi taudiksi) tai muihin kehosi osiin (kutsutaan metastaattiseksi sairaudeksi).

Tehokkuus

Eräässä kliinisessä tutkimuksessa tarkasteltiin ihmisiä, joilla oli BRCA-positiivinen, HER2-negatiivinen rintasyöpä. Talzennaa käyttävillä ihmisillä oli pidempi aika ilman syövän kasvua tai leviämistä kuin ihmisillä, jotka käyttivät kemoterapialääkkeitä.

Tässä tutkimuksessa 62,6%: lla Talzennaa käyttävistä ihmisistä syöpä väheni vähintään 30%. Kemoterapialääkkeitä käyttävillä ihmisillä 27,2%: lla syöpä väheni 30% tai enemmän.

Muut käyttötarkoitukset tutkitaan

Talzennaa tutkitaan vaiheen III kliinisissä tutkimuksissa muiden sairauksien kuin rintasyövän hoitona. Vaiheen III kokeita verrataan uutta hoitoa muihin lääkkeisiin, joita jo käytetään tietyn sairauden hoitoon. Joitakin näistä vaiheen III kokeista kuvataan alla.

Eturauhassyöpä

Talzennaa tutkitaan pitkälle edenneen eturauhassyövän hoidossa. Tässä tutkimuksessa Talzennaa testataan yhdessä Xtandin (enzalutamidin) kanssa, joka on hormonia alentava lääke, joka on hyväksytty eturauhassyövän hoitoon.

Munasarjasyöpä

Talzennaa tutkitaan myös munasarjasyövän hoitona. Tässä tutkimuksessa Talzennaa käytetään yhdessä muiden syöpälääkkeiden kanssa tai syöpälääkkeillä hoidon jälkeen. Tämä tutkimus ei enää hyväksy uusia osallistujia.

Keuhkosyöpä

Käynnissä oleva tutkimus testaa Talzennan tehokkuutta edenneen keuhkosyövän hoidossa. Tässä tutkimuksessa Talzennaa verrataan useisiin muihin kemoterapia- ja syöpälääkkeisiin.

Talzenna-annos

Lääkärisi määräämä Talzenna-annos riippuu useista tekijöistä. Nämä sisältävät:

• kuinka hyvin kehosi sietää Talzennan sivuvaikutuksia (kuten alhainen punasolu- tai valkosolujen määrä)
• munuaisten toiminta
• muut käyttämäsi lääkkeet, jotka voivat olla vuorovaikutuksessa Talzennan kanssa

Seuraavissa tiedoissa kuvataan yleisesti käytettyjä tai suositeltuja annoksia. Varmista kuitenkin, että otat lääkärisi määräämän annoksen. Lääkäri määrittää parhaan annoksen tarpeisiisi.

Lääkemuodot ja vahvuudet

Talzenna tulee kapseleina, jotka otetaan suun kautta. Sitä on saatavana kahtena vahvuutena: 0,25 mg ja 1 mg.

Rintasyövän annostus

Talzennan tavanomainen suositeltu annos on 1 mg suun kautta kerran päivässä.

Talzennan annosta rintasyövän hoidossa voidaan tarvittaessa muuttaa. Lääkäri voi antaa sinulle pienemmän annoksen riippuen useista tekijöistä, kuten mahdollisista sivuvaikutuksista ja onko sinulla munuaissairaus.

Jos sinulla on kysyttävää sinulle sopivasta annoksesta, keskustele lääkärisi kanssa.

Entä jos unohdan annoksen?

Jos unohdat annoksen Talzennaa, ota seuraava annos normaaliin aikaan. Älä ota enempää kuin yksi annos kerrallaan. Tämä voi lisätä vakavien sivuvaikutusten riskiä.

Pitääkö minun käyttää tätä lääkettä pitkällä aikavälillä?

Se riippuu siitä, miten kehosi reagoi Talzennaan. Jos Talzenna estää syövän kasvua tai leviämistä ja pystyt hallitsemaan sen sivuvaikutuksia, lääkäri voi suositella, että käytät tätä lääkettä pitkällä aikavälillä (useita kuukausia tai useita vuosia).

Talzenna ja alkoholi

Talzennan ja alkoholin välillä ei tällä hetkellä tiedetä olevan yhteisvaikutuksia. Talzenna aiheuttaa kuitenkin joitain samoja sivuvaikutuksia, joita voi esiintyä liiallisen alkoholin nauttimisen jälkeen. Näitä haittavaikutuksia ovat:

• päänsärky
• ripuli
• pahoinvointi
• oksentelu
• väsymys (energian puute)

Alkoholin käyttö Talzennan käytön aikana voi lisätä näiden haittavaikutusten riskiä. Keskustele lääkärisi kanssa siitä, onko alkoholin juominen sinulle turvallista Talzenna-hoidon aikana.

Talzennan vuorovaikutus

Talzenna voi olla vuorovaikutuksessa useiden muiden lääkkeiden kanssa. Se voi myös olla vuorovaikutuksessa tiettyjen lisäravinteiden sekä tiettyjen elintarvikkeiden kanssa.

Erilaiset vuorovaikutukset voivat aiheuttaa erilaisia ​​vaikutuksia. Jotkut voivat esimerkiksi häiritä lääkkeen toimintaa, kun taas toiset voivat aiheuttaa lisääntyneitä sivuvaikutuksia.

Talzenna ja muut lääkkeet

Alla on luettelo lääkkeistä, jotka voivat olla vuorovaikutuksessa Talzennan kanssa. Nämä luettelot eivät sisällä kaikkia lääkkeitä, jotka voivat olla vuorovaikutuksessa Talzennan kanssa.

Ennen kuin otat Talzennaa, muista kertoa lääkärillesi ja apteekkihenkilökunnalle kaikista resepteistä, käsikauppalääkkeistä ja muista lääkkeistä, joita otat. Kerro heille myös kaikista käyttämistäsi vitamiineista, yrtteistä ja lisäravinteista. Tämän tiedon jakaminen voi auttaa välttämään mahdollisia vuorovaikutuksia.

Jos sinulla on kysyttävää lääkkeiden yhteisvaikutuksista, jotka saattavat vaikuttaa sinuun, kysy lääkäriltäsi tai apteekista.

Tietyt verenpaine- tai sykelääkkeet

Talzennan ottaminen tietyillä verenpaine- tai sykelääkkeillä voi lisätä Talzennan pitoisuuksia kehossasi. Tämä voi lisätä vakavien sivuvaikutusten riskiä.

Esimerkkejä verenpainelääkkeistä tai sykelääkkeistä, jotka voivat lisätä Talzenna-tasoja, ovat:

• amiodaroni (Nexterone, Pacerone)
• karvediloli (Coreg, Coreg CR)
• verapamiili (Calan, Verelan)
• diltiatseemi (Cardizem, Cartia XR, Diltzac)
• felodipiini

Jos sinun on käytettävä näitä lääkkeitä Talzenna-hoidon aikana, lääkärisi pienentää Talzenna-annostasi, kunnes et ole enää vaarassa yhteisvaikutuksille.

Tietyt infektiolääkkeet

Talzennan ottaminen tiettyjen antibioottien tai sienilääkkeiden kanssa voi lisätä Talzennan pitoisuutta kehossasi. Tämä voi lisätä vakavien sivuvaikutusten riskiä.

Esimerkkejä näistä infektiolääkkeistä ovat:

• atsitromysiini (Zithromax)
• klaritromysiini (Biaxan XL)
• itrakonatsoli (Onmel, Sporanox, Tolsura)
• ketokonatsoli (Extina, Nizoral, Xolegel)

Jos joudut ottamaan jonkin näistä antibiooteista tai sienilääkkeistä Talzennan käytön aikana, lääkäri voi pienentää Talzenna-annostasi, kunnes et enää käytä antibioottia tai sienilääkettä.

Vaihtoehtoja Talzennalle

Muita lääkkeitä on saatavilla, jotka voivat hoitaa rintasyöpää. Jotkut saattavat sopia sinulle paremmin kuin toiset. Jos haluat löytää vaihtoehdon Talzennalle, keskustele lääkärisi kanssa saadaksesi lisätietoja muista lääkkeistä, jotka saattavat toimia sinulle.

Huomaa: Joitakin tässä luetelluista lääkkeistä käytetään etiketissä tämän erityisen tilan hoitamiseksi. Off-label-käyttö on silloin, kun lääkettä, joka on hyväksytty yhden sairauden hoitoon, käytetään eri sairauden hoitoon.

Talzennaa käytetään HER2-negatiivisen ja paikallisesti edenneen tai metastaattisen rintasyövän hoitoon ihmisillä, joilla on mutatoituneita BRCA-geenejä. Esimerkkejä muista lääkkeistä, joita voidaan käyttää tämän tyyppisen rintasyövän hoitoon, ovat:

• doksorubisiini (Doxil, Lipodox)
• paklitakseli (Abraxane, Taxol)
• gemsitabiini (Gemzar, Infugem)
• kapesitabiini (Xeloda)
• vinorelbiini (Navelbine)
• bevasitsumabi (Avastin, Mvasi)
• eribuliini (Halaven)
• karboplatiini
• syklofosfamidi
• dosetakseli (Taxotere)

Talzenna vs. Lynparza

Saatat ihmetellä, kuinka Talzenna vertaa muihin lääkkeisiin, jotka on määrätty vastaavaan käyttöön. Tässä tarkastelemme, kuinka Talzenna ja Lynparza ovat samanlaisia ​​ja erilaisia.

Kenraali

Talzenna sisältää talatsoparibilääkettä. Lynparza sisältää lääkettä olaparibia. Molemmat lääkkeet kuuluvat samaan lääkeryhmään: poly ADP-riboosipolymeraasin (PARP) estäjät.

Käyttää

Talzenna ja Lynparza ovat molemmat FDA: n hyväksymiä käytettäväksi aikuisilla. Näitä lääkkeitä käytetään rintasyövän hoitoon, jolla on kaikki seuraavat ominaisuudet:

• Hormonireseptori-positiivinen tai hormonireseptori-negatiivinen. Näillä syöpäsoluilla voi olla estrogeenin tai progesteronin reseptoreita (kiinnityskohtia).
• Mutaatiot BRCA1- tai BRCA2-geeneissä (rintasyövän geenityypit). Nämä mutaatiot (epänormaalit muutokset) lisäävät tietyntyyppisten syöpien riskiä. Syöpää, jolla on BRCA-geenimutaatioita, kutsutaan BRCA-positiiviseksi.
• HER2-negatiivinen rintasyöpä. Näiden syöpäsolujen pinnalla ei ole HER2-proteiineja (ihmisen epidermaalisen kasvutekijän reseptori 2).
• Edistynyt tauti. Tämän tyyppinen syöpä on levinnyt lähellä rintaa (kutsutaan paikallisesti edenneeksi taudiksi) tai muihin kehosi osiin (kutsutaan metastaattiseksi sairaudeksi).

(Katso yllä olevasta Talzenna rintasyövästä -osiosta lisätietoja tämän tyyppisestä syövästä.)

Lynparza on hyväksytty käytettäväksi ihmisille, joiden rintasyöpä ei ole reagoinut riittävän hyvin kemoterapialääkkeisiin.

Lynparza on hyväksytty myös:

• BRCA-mutatoituneen edenneen munasarjasyövän ylläpitohoito
• toistuvan munasarjasyövän ylläpitohoito
• edenneen BRCA-mutatoituneen munasarjasyövän hoito ihmisillä, joiden syöpä ei ole reagoinut riittävän hyvin kolmeen tai useampaan erilaiseen kemoterapialääkkeeseen

Lääkemuodot ja antaminen

Talzenna tulee kapseleina, joita on saatavana kahtena vahvuutena: 0,25 mg ja 1 mg. Talzennan tavanomainen suositeltu annos on 1 mg suun kautta kerran päivässä.

Lynparza tulee tabletteina, joita on saatavana kahtena vahvuutena: 150 mg ja 100 mg. Lynparzan tavallinen suositeltu annos on 300 mg suun kautta kahdesti päivässä.

Talzennan ja Lynparzan annosta voidaan joutua pienentämään joillakin ihmisillä. Lääkäri voi pienentää annostasi, jos sinulla on munuaissairaus, haittavaikutuksia, joita ei voida hallita, tai lääkkeiden yhteisvaikutuksia muiden käyttämiesi lääkkeiden kanssa.

Haittavaikutukset ja riskit

Talzenna ja Lynparza sisältävät erilaisia ​​lääkkeitä, mutta ne vaikuttavat samalla tavoin kehossasi. Siksi molemmat lääkkeet voivat aiheuttaa hyvin samanlaisia ​​sivuvaikutuksia ja joitain erilaisia ​​sivuvaikutuksia. Alla on esimerkkejä näistä haittavaikutuksista.

Yleisempiä haittavaikutuksia

Nämä luettelot sisältävät esimerkkejä yleisemmistä sivuvaikutuksista, joita voi esiintyä Talzennan, Lynparza-valmisteen tai molempien lääkkeiden kanssa (kun otetaan erikseen).

• Voi tapahtua Talzennan kanssa:
• hiustenlähtö
• Lynparza-valmistetta voi esiintyä:
• vatsakipu tai järkyttynyt
• huimaus
• ylähengitystieinfektiot, kuten tavallinen nuha tai sinuiitti
• haavaumat suussa tai huulilla
• heikentynyt maku
• Voi tapahtua sekä Talzennan että Lynparzan kanssa:
• pahoinvointi
• ripuli
• väsymys (energian puute)
• päänsärky
• ruokahalun menetys
• oksentelu

Vakavat haittavaikutukset

Nämä luettelot sisältävät esimerkkejä vakavista haittavaikutuksista, joita voi esiintyä Talzennan, Lynparza-valmisteen tai molempien lääkkeiden kanssa (kun otetaan erikseen).

• Voi tapahtua Talzennan kanssa:
• muutama ainutlaatuinen vakava sivuvaikutus
• Lynparza-valmistetta voi esiintyä:
• keuhkotulehdus (tulehdus keuhkoissasi)
• Voi tapahtua sekä Talzennan että Lynparzan kanssa:
• anemia (matala punasolu)
• trombosytopenia (alhainen verihiutaleiden määrä)
• neutropenia (alhainen valkosolujen määrä)
• myelodysplastinen oireyhtymä / akuutti myelooinen leukemia (veri- tai luuytimen syöpä)

Tehokkuus

Talzennalla ja Lynparzalla on erilaiset FDA: n hyväksymät käyttötavat, mutta molempia käytetään HER2-negatiivisen, BRCA-positiivisen, metastaattisen rintasyövän hoitoon.

Näitä lääkkeitä ei ole suoraan verrattu kliinisissä tutkimuksissa. Tutkimuksissa on kuitenkin havaittu, että Talzenna ja Lynparza ovat kumpikin tehokkaita tämän tyyppisen rintasyövän hoidossa.

Hoitosuositusten mukaan Lynparza ja Talzenna ovat molemmat ensisijaisia ​​vaihtoehtoja ihmisille, joilla on HER2-negatiivinen, BRCA-positiivinen, metastaattinen rintasyöpä.

Kustannukset

Talzenna ja Lynparza ovat molemmat tuotenimeä. Kummallakaan lääkkeellä ei tällä hetkellä ole geneerisiä muotoja. Tuotemerkkilääkkeet maksavat yleensä enemmän kuin geneeriset lääkkeet.

WellRx.com-sivuston arvioiden mukaan Talzenna ja Lynparza maksavat yleensä suunnilleen saman. Todellinen hinta, jonka maksat kummastakin lääkkeestä, riippuu annoksestasi, vakuutussuunnitelmastasi ja käyttämästäsi apteekista.

Kuinka ottaa Talzenna

Ota Talzenna lääkärisi tai terveydenhuollon tarjoajan ohjeiden mukaan.

Milloin ottaa

Talzenna tulee ottaa kerran päivässä, suunnilleen samaan aikaan joka päivä.

Talzennan ottaminen ruoan kanssa

Talzenna voidaan ottaa ruoan kanssa tai ilman.

Voiko Talzenna murskata?

Ei, Talzenna-kapseleita ei tule murskata. Ne on nieltävä kokonaisina, jotta lääke vapautuu elimistöön oikeaan aikaan.

Jos sinulla on vaikeuksia niellä pillereitä, keskustele lääkärisi kanssa muista hoitovaihtoehdoista tai tavoista helpottaa pillereiden nielemistä sinulle.

Kuinka Talzenna toimii

Talzenna sisältää vaikuttavaa lääkettä talatsoparibia. Se kuuluu lääkeryhmään, jota kutsutaan poly ADP-riboosipolymeraasin (PARP) estäjiksi. Sitä käytetään HER2-negatiivisen, BRCA-positiivisen rintasyövän hoitoon, joka on joko paikallisesti edennyt (levinnyt rintasi lähelle) tai metastaattinen (levinnyt muihin kehosi alueisiin).

Tietoja tämän tyyppisestä rintasyövästä

Talzennaa käytetään tiettyjen rintasyövän muotojen hoitoon, joilla on kaikki seuraavat ominaisuudet:

• Hormonireseptori-positiivinen tai hormonireseptori-negatiivinen. Näillä syöpäsoluilla voi olla estrogeenin tai progesteronin reseptoreita (kiinnityskohtia).
• Mutaatiot BRCA1- tai BRCA2-geeneissä (rintasyövän geenityypit). Nämä mutaatiot (epänormaalit muutokset) lisäävät tietyntyyppisten syöpien riskiä. Syöpää, jolla on BRCA-geenimutaatioita, kutsutaan BRCA-positiiviseksi.
• HER2-negatiivinen rintasyöpä. Näiden syöpäsolujen pinnalla ei ole HER2-proteiineja (ihmisen epidermaalisen kasvutekijän reseptori 2).
• Edistynyt tauti. Tämän tyyppinen syöpä on levinnyt lähellä rintaa (kutsutaan paikallisesti edenneeksi taudiksi) tai muihin kehosi osiin (kutsutaan metastaattiseksi sairaudeksi).

Mitä Talzenna tekee

Syöpäsolut kasvavat tyypillisesti nopeasti kehosi sisällä. Kasvuprosessi (lisää syöpäsoluja) voi johtaa DNA: n (geneettisen materiaalin) vaurioihin solujen sisällä. Solut käyttävät entsyymejä (tiettyjä proteiineja) auttaakseen korjaamaan DNA: ta niin, että soluja voidaan tehdä enemmän.

Talzenna toimii estämällä PARP: n aktiivisuuden, joka on yksi entsyymeistä, joka auttaa soluja korjaamaan rikkoutuneen DNA: n.

Talzennaa käytetään rintasyövän hoitoon ihmisillä, joilla on mutatoitunut BRCA-geenejä. BRCA-geeni osallistuu myös DNA: n korjaamiseen solujen sisällä, mutta se toimii eri tavalla kuin PARP. Ihmiset, joilla on mutatoituneita BRCA-geenejä, eivät pysty korjaamaan soluissaan joitakin DNA-vaurioiden muotoja.

PARP: n estäminen ihmisillä, joilla on mutatoituneita BRCA-geenejä, auttaa pysäyttämään kaksi tapaa, joilla solut pystyvät korjaamaan DNA: nsa. Tämä johtaa enemmän vaurioituneeseen DNA: han soluissa. Kun DNA vahingoittuu liikaa, kemialliset sanansaattajat kehossasi kertovat solujen kuolevan.

Estämällä DNA: n korjautumisen Talzenna auttaa vähentämään syöpäsolujen määrää kehossa. Tämä hidastaa rintasyövän kasvua ja leviämistä.

Kuinka kauan kestää?

Talzenna alkaa toimia kehossasi pian sen ottamisen jälkeen. Talzenna-hoidon tavoitteena on kuitenkin pysäyttää syövän kasvu. Ei ole mahdollista sanoa varmasti, kuinka nopeasti lääke estää syöpäsolujen kasvun ja leviämisen.

Kliinisessä tutkimuksessa Talzennaa käyttäneistä ihmisistä lääke oli tehokas joillekin ihmisille. Näillä ihmisillä noin 45%: lla kasvaimen koko oli pienempi 49 päivää sen jälkeen, kun he aloittivat Talzennan. Kaikilla tässä tutkimuksessa ei ollut vastetta hoitoon.

Lääkäri keskustelee tavoista seurata edistymistäsi hoidon aikana. Tämä auttaa sinua tietämään, toimiiko lääke sinulle.

Talzenna ja raskaus

Ihmisillä ei ole tehty tarpeeksi tutkimuksia sen selvittämiseksi, onko Talzenna turvallinen ottaa raskauden aikana. Eläintutkimukset osoittivat kuitenkin haittaa sikiölle (mukaan lukien luuston epämuodostumat ja kuolema), kun äiti sai lääkettä raskauden aikana. Muista, että eläinkokeet eivät aina ennusta, miten lääke vaikuttaa ihmisiin.

Ennen kuin aloitat Talzenna-hoidon, lääkäri suosittelee raskaustestiä, jos olet hedelmällisessä iässä olevia naisia. Jos olet raskaana, et ehkä voi ottaa Talzennaa. Lääkäri suosittelee todennäköisesti odottamaan synnytyksen jälkeen ennen kuin aloitat lääkehoidon.

Talzenna ja syntyvyyden hallinta

Koska Talzenna voi olla haitallinen raskaudelle, on tärkeää estää raskaus tämän lääkkeen käytön aikana.

Talzennaa käyttävien hedelmällisessä iässä olevien naisten tulee käyttää ehkäisyä hoidon aikana. Heidän tulee jatkaa ehkäisyn käyttöä vähintään seitsemän kuukauden ajan viimeisen Talzenna-annoksensa jälkeen.

Talzennaa käyttävien miesten, jotka ovat seksuaalisesti aktiivisia naisilla, jotka voivat tulla raskaaksi, tulisi myös käyttää ehkäisyä (kuten kondomia) hoidon aikana. Heidän tulee jatkaa ehkäisyn käyttöä vähintään neljä kuukautta viimeisen annoksensa jälkeen. Tämä on tärkeää, vaikka heidän naispuolinen kumppaninsa käyttää ehkäisyä.

Talzenna ja imetys

Ei tiedetä, erittyykö Talzenna ihmisen rintamaitoon. Imetystä Talzennan käytön aikana ei kuitenkaan suositella. Tämä johtuu siitä, että Talzennan sivuvaikutukset voivat olla vakavia, jos lapsi kuluttaa lääkettä äidinmaitoon. Odota yksi kuukausi viimeisen Talzenna-annoksen saamisen jälkeen, ennen kuin imetät.

Jos harkitset Talzenna-hoitoa imetyksen aikana, keskustele lääkärisi kanssa muista terveellisistä tavoista ruokkia lastasi.

Yleisiä kysymyksiä Talzennasta

Tässä on vastauksia joihinkin Talzennaa koskeviin usein kysyttyihin kysymyksiin.

Onko Talzenna eräänlainen kemoterapia?

Ei, Talzennaa ei pidetä kemoterapiatyyppinä (tavanomaiset lääkkeet, joita käytetään syövän hoitoon). Kemoterapialääkkeet toimivat eri tavalla kuin Talzenna.

Kemoterapialääkkeet toimivat tappamalla tai pysäyttämällä nopeasti kasvavien solujen, kuten syöpäsolujen, kasvun. Kemoterapialääkkeet ovat aktiivisia kaikkia nopeasti kasvavia soluja vastaan, mikä tarkoittaa, että ne voivat vaikuttaa ei-syöpäsoluihin (terveisiin) kehossasi. Kehon yleisiin alueisiin, joihin kemoterapia voi vaikuttaa, ovat hiuskarvat ja suoliston vuori.

Talzenna toimii eri tavalla kuin kemoterapia. Se on eräänlainen kohdennettu hoito, joka on suunniteltu hyökkäämään tiettyihin syöpäsoluihin tai tiettyihin syöpäsolujen osiin. Koska kohdennetut lääkkeet saatetaan toimimaan tiettyjen aineiden kanssa, ne voivat vahingoittaa vähemmän normaalia solua kehossasi.

Voinko käyttää tätä lääkettä, jos minulla on ollut mastektomia?

Kyllä sinä voit. Jos tarvitset lisähoitoa mastektomian jälkeen, lääkäri saattaa harkita Talzennan tai muun syöpähoidon määräämistä.

Voiko Talzennaa käyttää miehillä ja naisilla?

Joo. Talzennaa voidaan käyttää miehillä tai naisilla, joilla on tietyntyyppinen rintasyöpä.

Talzennan FDA-hyväksynnässä käytetyssä kliinisessä tutkimuksessa 1,6% Talzennan ottaneista oli miehiä.Koko väestössä rintasyöpä on harvinaisempaa miehillä kuin naisilla.

Talzennan varoitukset

Ennen kuin otat Talzennaa, keskustele lääkärisi kanssa terveydentilastasi. Talzenna ei välttämättä sovi sinulle, jos sinulla on seuraava sairaus:

• Veren häiriöt. Talzenna voi aiheuttaa tiettyjen verisolujen, kuten punasolujen, valkosolujen ja verihiutaleiden, määrän laskua. Nämä olosuhteet voivat lisätä infektioiden, verenvuodon ja anemian riskiä. Verihäiriöt voivat liittyä tiettyihin verisyöpiin (myelodysplastinen oireyhtymä / akuutti myelooinen leukemia). Jos sinulla on alhainen tiettyjen verisolujen määrä ennen hoitoa, lääkäri odottaa hoidon aloittamista, kunnes veresi ovat palautuneet terveelle tasolle.

Huomaa: Lisätietoja Talzennan mahdollisista kielteisistä vaikutuksista on yllä olevassa Talzennan sivuvaikutukset -osiossa.

Talzennan yliannostus

Liian suuri Talzennan ottaminen voi lisätä vakavien sivuvaikutusten riskiä. Se voi myös pahentaa yleisiä sivuvaikutuksia.

Yliannostuksen oireet

Yliannostuksen oireita voivat olla:

• ripuli
• pahoinvointi
• oksentelu
• ruokahalun puute
• päänsärky
• väsymys (energian puute)

Mitä tehdä yliannostustapauksissa

Jos luulet, että olet ottanut liikaa tätä lääkettä, soita lääkärillesi tai etsi ohjeita American Association of Poison Control Centers -palvelusta numerosta 800-222-1222 tai heidän online-työkalunsa kautta. Mutta jos oireesi ovat vakavia, soita 911 tai mene heti lähimpään päivystykseen.

Talzennan vanhentuminen, varastointi ja hävittäminen

Kun saat Talzennan apteekista, apteekki lisää viimeisen käyttöpäivän pullon etikettiin. Tämä päivämäärä on tyypillisesti vuosi siitä päivästä, jolloin he antoivat lääkityksen.

Viimeinen käyttöpäivä auttaa takaamaan lääkityksen tehokkuuden tänä aikana. Elintarvike- ja lääkeviraston (FDA) nykyinen kanta on välttää vanhentuneiden lääkkeiden käyttöä. Jos sinulla on käyttämättömiä lääkkeitä, joiden viimeinen käyttöpäivä on ohittanut, keskustele apteekkihenkilökunnan kanssa siitä, pystytkö ehkä edelleen käyttämään sitä.

Varastointi

Kuinka kauan lääkitys pysyy hyvänä, voi riippua monista tekijöistä, kuten siitä, miten ja missä lääkettä säilytät.

Talzenna-kapselit tulee säilyttää huoneenlämmössä (20 ° C - 25 ° C) tiiviisti suljetussa säiliössä valolta poissa. Vältä tämän lääkkeen säilyttämistä alueilla, joissa se voi kastua tai kastua, kuten kylpyhuoneissa.

Hävittäminen

Jos sinun ei enää tarvitse ottaa Talzennaa ja sinulla on lääkkeitä, sinun on hävitettävä se turvallisesti. Tämä auttaa estämään muita, mukaan lukien lapset ja lemmikit, ottamasta huumeita vahingossa. Se auttaa myös pitämään lääkettä vahingoittamasta ympäristöä.

FDA: n verkkosivusto tarjoaa useita hyödyllisiä vinkkejä lääkkeiden hävittämisestä. Voit myös kysyä apteekilta tietoja lääkkeiden hävittämisestä.

Ammattitaitoista tietoa Talzennasta

Seuraavat tiedot annetaan lääkäreille ja muille terveydenhuollon ammattilaisille.

Käyttöaiheet

Talzenna (talatsoparibi) on tarkoitettu rintasyövän hoitoon, jolla on jokin seuraavista ominaisuuksista:

• vahingollinen tai epäilty vahingollinen mutatoitu BRCA (gBRCAm)
• ihmisen epidermaalisen kasvutekijän reseptori 2 (HER2) -negatiivinen
• paikallisesti edennyt tai metastaattinen tauti
• hormonireseptoripositiivinen tai -reseptorinegatiivinen

Vaikutusmekanismi

Talzenna on poly ADP-riboosipolymeraasin (PARP) estäjä. Talzenna estää sekä PARP1- että PARP2-entsyymejä, jotka osallistuvat DNA: n korjaamiseen. PARP-entsyymien estäminen estää syöpäsoluja korjaamasta DNA: ta, mikä johtaa lopulta DNA-vaurioihin, vähentyneeseen solujen lisääntymiseen ja syöpäsolujen apoptoosiin.

Farmakokinetiikka ja aineenvaihdunta

Aika maksimipitoisuuteen on noin 1-2 tuntia oraalisen annon jälkeen. Vakaan tilan pitoisuudet saavutetaan kahdessa tai kolmessa viikossa.

Aineenvaihdunta tapahtuu hapettumisen, dehydrauksen ja konjugaation kautta, maksassa vain vähän. Keskimääräinen terminaalinen puoliintumisaika on 90 tuntia. Eliminaatio tapahtuu pääasiassa virtsassa (~ 68,7%) ja ulosteessa (~ 19,7%).

Kohtalainen munuaisten vajaatoiminta lisää altistumista ja vaatii annoksen muuttamista.

Vasta-aiheet

Talzennan käytössä ei ole absoluuttisia vasta-aiheita.

Varastointi

Talzenna tulee varastoida huoneenlämmössä (68 ° F - 77 ° F / 20 ° C - 25 ° C).

Vastuuvapauslauseke: Medical News Today on tehnyt kaikkensa varmistaakseen, että kaikki tiedot ovat tosiasiallisesti oikeita, kattavia ja ajan tasalla. Tätä artikkelia ei kuitenkaan pidä käyttää korvaamaan lisensoidun terveydenhuollon ammattilaisen tietämystä ja asiantuntemusta. Sinun tulee aina keskustella lääkärisi tai muun terveydenhuollon ammattilaisen kanssa ennen minkään lääkityksen ottamista. Tässä esitetyt lääketiedot voivat muuttua, eikä niiden ole tarkoitus kattaa kaikkia mahdollisia käyttötapoja, ohjeita, varotoimia, varoituksia, lääkkeiden yhteisvaikutuksia, allergisia reaktioita tai haittavaikutuksia. Varoitusten tai muiden tietojen puuttuminen tietystä lääkkeestä ei osoita, että lääke tai lääkeyhdistelmä on turvallinen, tehokas tai sopiva kaikille potilaille tai kaikille erityiskäytöille.