Monet ei-antibioottiset lääkkeet voivat muuttaa suolistobakteereja
Tiedetään, että antibioottien ottaminen voi häiritä suolistobakteereitamme ja johtaa tahattomiin seurauksiin terveydelle ja sairauksille. Nyt uusi tutkimus paljastaa, että monet ei-antibioottiset lääkkeet saattavat myös muuttaa suolistobakteereidemme koostumusta samalla tavalla.
Lehdessä julkaistussa lehdessä Luonto, tutkijat Euroopan molekyylibiologian laboratoriossa (EMBL) Heidelbergissä, Saksassa, raportoivat, että monet tavalliset ei-antibioottiset lääkkeet voivat paitsi muuttaa suolistobakteereja myös antibioottien tavoin edistää antibioottiresistenssiä.
"Tämä muutos suolistobakteereiden koostumuksessa vaikuttaa lääkkeiden sivuvaikutuksiin", kertoo tutkimuksen kirjoittaja Peer Bork, joka on EMBL: n professori ja sen rakenteellisen ja laskennallisen biologian yksikön johtaja, "mutta se voi myös olla osa huumeiden hyödyllisiä toiminta."
Ihmisen suolistossa - jota kutsutaan myös maha-suolikanavaksi - asuu valtavat bakteeripesäkkeet ja muut mikro-organismit, joita kutsutaan yhdessä suolen mikrobiksi.
Tämä laaja ja monipuolinen mikrobiyhteisö on kehittynyt kanssamme tuhansien vuosien ajan "muodostaakseen monimutkaisen ja molempia osapuolia hyödyttävän suhteen".
Ei-antibiootit häiritsevät tasapainoa suolistossa
Ihmiskehon ja sen asukkaan suoliston mikrobin monimutkaisen suhteen tutkimukset ovat paljastaneet, että mikrobikoostumuksen häiriöt voivat aiheuttaa valtavan määrän sairauksia, jotka vaihtelevat pysyvistä suolistohäiriöistä hermoston kehitystiloihin.
Nämä osoittavat myös, että antibioottihoito voi dramaattisesti häiritä mikrobitasapainoa - sekä lyhyellä että pitkällä aikavälillä - ja vähentää pesäkkeiden monimuotoisuutta ja rikkautta.
Professori Bork ja hänen kirjoittajansa mainitsevat tutkimusartikkelissaan, että viimeaikainen tutkimus on paljastanut, että "harvoihin yleisesti käytettyihin ei-antibioottisiin lääkkeisiin" on liittynyt muutoksia suoliston mikrobikoostumuksessa, ja he huomauttavat, että "tämän ilmiön laajuus on tuntematon. "
Joten tutkimukseensa he koosivat paneelin 40 suolistobakteerilajista, joita tyypillisesti esiintyy ihmisen suolistossa, ja käytti sitä seulomaan yli 1000 tällä hetkellä markkinoilla olevaa lääkettä.
Analysoiduista 923 ei-antibioottisesta lääkkeestä tutkijat havaitsivat, että 250 oli häirinnyt vähintään yhden paneelin 40 suolistobakteerilajin kasvua.
He olivat yllättyneitä tuloksen koosta, varsinkin kun heidän testaamiinsa lääkkeisiin kuului ”kaikkien terapeuttisten luokkien jäseniä”.
Vaikutukset antibioottiresistenssiin
Tutkijat näkevät löydön vasta alkuna. Vielä on paljon tehtävää selvittääkseen, miten lääkkeet ovat vuorovaikutuksessa suolimikrobien kanssa ja miten vuorovaikutukset aiheuttavat sivuvaikutuksia kehossa sekä onko niillä kliinistä merkitystä.
Heidän mielestään näiden vuorovaikutusten huolellinen tutkiminen voi olla erittäin hyödyllistä henkilökohtaisen lääketieteen kannalta, koska jokaisen ihmisen suolimikrobikoostumus on ainutlaatuinen.
Se voi esimerkiksi auttaa meitä ymmärtämään, miksi eri ihmiset reagoivat samaan lääkkeeseen eri tavalla, vaikka sen onkin tarkoitus hoitaa samaa tilaa.
Mutta yksi tutkimuksen häiritsevä havainto on, että se tuo esiin potentiaalisen, aiemmin tuntemattoman riskin: että ei-antibioottisten lääkkeiden käyttö voi vaikuttaa kasvavaan antibioottiresistenssin ongelmaan.
"Herkkyys antibiooteille ja ihmisiin kohdennetuille lääkkeille korreloi bakteerilajien välillä", selittävät kirjoittajat, "ehdottamalla yhteisiä resistenssimekanismeja, jotka olemme tarkistaneet joillekin lääkkeille." He vaativat lisätutkimuksia ongelman selvittämiseksi edelleen.
"Tämä on pelottavaa", kertoo toinen kirjoittaja tohtori Athanasios Typas, joka johtaa ryhmää EMBL: n genomibiologian yksikössä. "Ottaen huomioon, että otamme elämässämme monia muita kuin antibiootteja, usein pitkiä aikoja."
Optimistisemmin hän selittää, että "kaikki lääkkeet eivät vaikuta suolistobakteereihin eivätkä kaikki resistenssit ole yleisiä", ja lisää, että saattaa myös olla tapauksia, joissa "resistenssi spesifisille ei-antibiooteille laukaisee herkkyyden spesifisille antibiooteille, avaavat polut optimaalisten lääkeyhdistelmien suunnitteluun. "
”Suolistomikrobeja vakuuksina vahingoittavien etuyhteydettömien lääkkeiden määrä oli yllättävää. Varsinkin kun osoitamme, että todellinen määrä on todennäköisesti vielä suurempi. "
Professori Peer Bork
