Uusi psykoosihoito kohdistuu geneettiseen mutaatioon oireiden sijaan
Uusi tutkimus, joka kohdistuu tietyn geneettisen mutaation biologisiin vaikutuksiin, voi auttaa lievittämään psykoosin oireita, uusi tutkimus löytää.
Deborah L.Levy, Ph.D. - McLeanin sairaalasta Belmontissa, MA - johti uutta tutkimusta, jonka havainnot ilmestyvät nyt lehdessä Biologinen psykiatria.
Se paljasti, että ihmiset, joilla oli lisäkopioita tietystä geenistä kahden tavallisen sijasta, hyötyivät hoidosta.
Mutaatio, jota kutsutaan kopioluvumuunnokseksi (CNV), vaikuttaa glysiinidekarboksylaasigeeniin.
Yksi hypoteesi on, että tämän geenin kaksinkertaistaminen saattaa vähentää glysiiniä, aminohappoa ja välittäjäaineita keskushermostossa. Tutkijat uskovat, että glysiinin väheneminen on tekijä skitsofreniassa.
Tehostaa glysiiniä
Uusi tutkimus keskittyi kahteen osallistujaan, äitiin ja hänen poikaansa, tällä mutaatiolla.
Osallistujat poikkesivat kuitenkin kliinisesti; jokaisella henkilöllä oli erilliset kliiniset oireet. Heidän olosuhteensa eivät myöskään edenneet samalla tavalla.
Tutkimuksen aikana osallistujat saivat glysiiniä ja D-sikloseriinia säännöllisten lääkkeidensä lisäksi. Molempien oli tarkoitus lisätä osallistujien glutamaattitoimintoa toiveidensa lievittämiseksi.
Nämä aineet eivät aiheuta käyttäytymisvaikutuksia terveillä väestöryhmillä tai niillä, joilla ei ole tämän erityisen geenin CNV: tä.
Kuitenkin kahdelle osallistujalle, joilla oli tämä erityinen geneettinen mutaatio, hoito lievitti heidän skitsofreniaoireitaan, paransi heidän emotionaalista sitoutumistaan ja lisäsi negatiivisia mielialan oireita.
Se auttoi myös vähentämään heidän taipumustaan vetäytyä sosiaalisista tilanteista.
Skitsofrenia ja psykoosi
Kansallinen mielenterveyslaitos määrittelee skitsofrenian "krooniseksi ja vakavaksi mielenterveyden häiriöksi, joka vaikuttaa siihen, miten ihminen ajattelee, tuntee ja käyttäytyy". Oireet alkavat usein henkilön keski-teini-ikäisillä 30-vuotiaana, ja vaikka tila on harvinainen, joskus sairaus voi vaikuttaa myös nuorempiin lapsiin.
Oireet kuuluvat yhteen kolmesta luokasta: positiiviset, negatiiviset tai kognitiiviset.
Positiivisia oireita voivat olla:
- aistiharhat
- kiihtyneet ruumiilliset liikkeet
- harhaluulot
- ajatushäiriöt tai toimintahäiriöinen ajattelu
Negatiiviset oireet häiritsevät normaalia tunteita ja käyttäytymistä. Näitä oireita voivat olla:
- vähentynyt tunteiden ilme
- ilon puute jokapäiväisessä elämässä
- vaikeudet aloittaa (tai suorittaa) toiminnot
- puhuu vähemmän
Kognitiiviset oireet vaikuttavat ajatteluprosessiin. Näitä oireita voivat olla:
- tietojen ymmärtämisen vaikeus
- vaikeuksia tehdä päätöksiä
- vaikeus keskittyä
- vaikeaa huomiota
- työmuistiongelmat
Skitsofrenialla voi olla geneettinen komponentti, ja se esiintyy joskus perheissä - mutta ei aina. Tutkijat epäilevät myös, että yksilön on kehitettävä ehtoja geneettisesti yhdistettynä ympäristötekijään.
Näitä ympäristötekijöitä voivat olla ongelmat ennen syntymää tai syntymän aikana, altistuminen tietyille viruksille tai psykososiaaliset tekijät.
Geneettinen tekijä voi tulla esiin myös silloin, kun joku käy murrosikään, koska aivot käyvät läpi merkittäviä muutoksia tänä kehityksen aikana. Tämä voi laukaista oireita niillä, joilla on tietty geneettinen koostumus.
Nykyaikaiset hoidot keskittyvät yleensä oireiden hallintaan. Lääkärit määräävät usein psykoosilääkkeitä, mukaan lukien toisen sukupolven psykoosilääkkeet, kuten Abilify ja Risperdal.
Muita hoitomuotoja ovat psykososiaaliset hoidot, jotka tulevat usein esiin, kun henkilö löytää lääkkeen, joka sopii hänelle. Psykososiaaliset hoidot auttavat ihmisiä oppimaan selviytymään skitsofenian aiheuttamista haasteista.
Kuinka tutkijat löysivät uuden lähestymistavan
Uudessa tutkimuksessa löydettiin uusi skitsofrenian hoito, joka on suhteellisen käyttämätöntä psykiatriassa; Useimmat nykyaikaiset hoidot kohdistuvat spesifisiin oireisiin geneettisten mutaatioiden sijaan.
Tämän tyyppinen hoito on tietysti riippuvainen ihmisestä, jolla on mutaatiot, mutta tämä tutkimus auttaa tasoittamaan tietä tuleville hoidoille, jotka voivat auttaa ihmisiä eri tavoin ja paremmin.
"Useimmissa harvinaisia rakennemuutoksia koskevissa tutkimuksissa otoskoko on hyvin pieni, mikä vaikeuttaa tavanomaista tilastollisen analyysin lähestymistapaa", kertoo tutkimuksen tekijä Charity J. Morgan Alabaman yliopistosta Tuscaloosasta.
"Kuitenkin, koska kohdennetun hoidon vaikutukset voivat olla suuria, on tärkeää asettaa etusijalle mahdollisuudet tutkia jopa pieniä potilasryhmiä."
