Tutkimus osoittaa, että multippeliskleroosin etenemistä voidaan hidastaa
Multippeliskleroosia (MS) on vaikea diagnosoida, eikä sillä vielä ole parannuskeinoa. Uuden tutkimuksen mukaan voi kuitenkin olla mahdollista hidastaa sen etenemistä ilman joitain nykyisiin hoitoihin liittyvistä terveysriskeistä.
MS on krooninen keskushermoston sairaus (CNS), joka häiritsee hermosignaaleja aivojen ja muun kehon välillä.
Vaikka Yhdysvalloissa lähes miljoona yli 18-vuotiasta ihmistä elää MS-taudin diagnosoinnissa ja 2,3 miljoonalla ihmisellä on tila maailmassa, sen syyt ovat edelleen mysteeri. Naiset saavat kaksi tai kolme kertaa todennäköisemmin MS-diagnoosin kuin miehet, ja useimmat MS-potilaat ovat 20–50-vuotiaita.
Oireita, jotka voivat tulla ja mennä tai pahentua, ovat heikkous, näön hämärtyminen, koordinaation puute, epätasapaino, kipu, muistin heikkeneminen, mielialan muutokset ja - harvemmin - halvaus, vapina ja sokeus.
MS: n lentävyys ja oireiden epäspesifinen luonne vaikeuttavat diagnosointia, eikä parantamiseen ole tällä hetkellä toivoa. On kuitenkin olemassa tiettyjä lääkkeitä, jotka tunnetaan yleisesti anti-B-solulääkkeinä, jotka auttavat kohtalaisia hyökkäyksiä ja viivästyttävät vammaisuuden etenemistä.
Kanadan Montrealin yliopistollisen sairaalan tutkimuskeskuksen (CRCHUM) uusi tutkimus on osoittanut keinon hidastaa MS: n etenemistä ja mahdollisesti voittaa joitain perinteisiin B-soluhoitoihin liittyviä terveysriskejä. Tulokset näkyvät Tiede Translational Medicine.
"B-soluohjatut hoidot ovat tehokkaita MS: ssä, mutta ne heikentävät kaikkia B-soluja, ja joillakin potilailla kehittyy syöpiä ja opportunistisia infektioita", kertoo tohtori Alexandre Prat, CRCHUMin tutkija, professori Montrealin yliopistosta ja Kanadan tutkimuksen puheenjohtaja MS: ssä.
Asiantuntijat uskovat, että MS johtuu immuunijärjestelmästä, joka hyökkää keskushermoston terveeseen kudokseen aiheuttaen vahinkoa, joka häiritsee kehon hermosignaalijärjestelmää.
Tavallisesti veri-aivoeste suojaa aivoja elementeiltä, jotka voivat vahingoittaa sitä. Joten se esimerkiksi estää immuunijärjestelmän B-lymfosyyttejä tai B-soluja pääsemästä aivoihin.
MS-potilailla tämä puolustusjärjestelmä ei kuitenkaan enää toimi esteenä, jolloin suuri määrä lymfosyyttejä voi tunkeutua aivoihin ja hyökätä myeliinivaippaan. Vaippa palvelee normaalisti hermoaksonien tai -kuitujen suojaamista ja eristämistä, jotka mahdollistavat hermosignaalien siirtämisen.
B-lymfosyyttien läsnäolo aivo-selkäydinnesteessä on MS: n klassinen markkeri, ja juuri nämä solut antavat MS: lle sen progressiivisen luonteen.
"B-solujen pitäminen aivojen ulkopuolella estämällä niiden siirtyminen, mutta pitämällä ne veressä voi vähentää MS-oireita ja etenemistä - ilman tarttuvia sivuvaikutuksia, koska ne eivät ole tyhjentyneet muusta kehosta."
Tohtori Alexandre Prat
Molekyyli, joka voi muuttaa MS: n kulkua
Prat ja muut CRCHUM-tutkijat pyrkivät osoittamaan, että estämällä ALCAM-nimisen molekyylin (aktivoidut leukosyyttien solujen kiinnittymismolekyylit) ne voisivat vähentää B-solujen virtausta aivoihin ja siten hidastaa MS: n etenemistä.
Työskentely hiirien ja ihmissolujen kanssa in vitro, tutkimus paljasti ensimmäistä kertaa, että ALCAM, jota B-solut ilmentävät korkeammilla tasoilla MS-potilailla, on se, mikä antaa B-solujen tunkeutua aivoihin verisuonten kautta.
Tutkimus osoitti, että ALCAM: n estäminen hiirissä vähentää B-solujen virtausta aivoihin ja hidastaa MS: n etenemistä.
"Tarjoamme todistuksen periaatteesta, että ALCAM voi kohdistaa B-solujen pääsyn aivoihin valikoivasti ja että tämä johtaa taudin vähentymiseen MS-eläinmalleissa."
Tohtori Alexandre Prat
Tutkijat toivovat, että osoittamalla, että ALCAM: n estäminen on tehokas tapa torjua B-solujen virtaus aivoihin ja keskushermostoon, he ovat avanneet tietä uuden sukupolven terapioille MS: n hoitamiseksi.
MS-tautia sairastavien ihmisten keskimääräinen elinajanodote on tällä hetkellä 7 vuotta lyhyempi kuin väestön, mikä on parantunut aikaisemmin hoidon, paremman terveydenhuollon ja terveellisempien elämäntapojen ansiosta.
Joten mikä on seuraavaksi joukkueelle? "Kehittää turvallinen anti-ALCAM-kohdistuslääke käytettäväksi ihmisen MS: ssä", tohtori Prat kertoi Lääketieteelliset uutiset tänään.
