Uusi syöpälääke lisää turvallisesti sädehoitoa

Uudessa kliinisessä tutkimuksessa testataan sädehoitoa lisäävää lääkettä erilaisten syöpämuotojen torjunnassa.

Uusi tutkimus löytää turvallisen tavan lisätä säteilyn vaikutuksia syöpähoidossa.

Syöpä on edelleen yksi tärkeimmistä kuolinsyistä Yhdysvalloissa. Kansallisen syöpälaitoksen mukaan vuoden 2018 loppuun mennessä tulee olemaan 1735350 uutta syöpätapausta, joista 609640 ihmistä kuolee seurauksena.

Sädehoito on yksi yleisimmistä hoidoista, joita käytetään syövän torjunnassa. Noin 60 prosenttia syöpäpotilaista hyötyy säteilystä, jota käytetään joko yksinään tai yhdessä kemoterapian kanssa.

Sädehoito toimii puhkaisemalla syöpäsolujen sisällä oleva DNA. Tämä estää syöpäsoluja kasvamasta ja lisääntymästä, mikä lopulta saa ne kuolemaan.

Lääkärit voivat käyttää säteilyä tuhoamaan syöpäkasvaimet kokonaan tai kutistamaan niitä leikkausta varten. Tämä riippuu kasvaimen tyypistä, koska jotkut syövät ovat herkempiä sädehoidolle kuin toiset.

Uudet tutkimukset ovat saattaneet löytää keinon lisätä sädehoidon voimakkuutta syöpäsoluja vastaan. Lääkärit antoivat uutta lääkettä nimeltä 5-jodi-2-pyrimidinoni-2′-deoksriboosi (IPdR) - jota kutsutaan myös ropidoksuridiiniksi - syöpäpotilaille yhdessä sädehoidon kanssa.

DR.Timothy Kinsella, Brown Universityn Warren Alpertin lääketieteellisen koulun ja Rhode Islandin sairaalan säteilyn onkologian osastolta - molemmat Providence, RI - esittivät kliinisen tutkimuksen tulokset EORTC-NCI-AACR: n 30. symposiumissa Molecular Targets and Cancer Terapeutit Dublinissa, Irlannissa.

Symposium on yhteistyö Euroopan syövän tutkimuksen ja hoidon järjestön (EORTC), kansallisen syöpäinstituutin (NCI) ja American Cancer Research Associationin (AACR) välillä.

IPdR: n ja säteilyn vaikutusten testaaminen

Tohtori Kinsella kertoo kuinka tutkijat kehittivät lääkettä IPdR ja miten se vertautuu muihin hoitomuotoihin. Hän sanoo: "Aikaisemmasta tutkimuksesta löytyi lupaava yhdiste nimeltä jododeoksiuriduridiini tai IUdR, joka toimi erittäin hyvin sädehoidon tehokkuuden parantamiseksi."

Tutkija jatkaa kuitenkin: "IUdR: ää voidaan antaa vain laskimoon ja sillä on osoittautunut olevan monia haittavaikutuksia potilaille."

”Tämän seurauksena tämä uusi lääke, IPdR, kehitettiin. Se on aihiolääke, joka voidaan ottaa kapselina, ja kun se on kehossa, se muuttuu aktiiviseksi lääkkeeksi, IUdR. " Tutkijat uskovat, että aktiivisessa muodossaan IUdR heikentää syöpäsoluja ja helpottaa niiden tuhoamista säteilyllä.

Tutkimuksessa tohtori Kinsella ja tiimi antoivat lääkkeen 18 ihmiselle, joilla oli erilaisia ​​pitkälle edenneitä syöpiä, mukaan lukien ruokatorven, haiman, maksan ja paksusuolen syöpä.

Koehenkilöt saivat annoksen IPdR-aihiolääkettä joka päivä 28 päivän ajan. Aihiolääke on lääkkeen inaktiivinen versio, joka aktivoituu, kun aineenvaihdunta on tapahtunut.

Koko 28 päivän hoidon ajan lääkärit suurensivat annosta vähitellen, mitasivat sekä IPdR-aihiolääkkeen että aktiivisen IUdR-arvon osallistujien veressä sekä seurasivat osallistujia sivuvaikutusten varalta.

IPdR auttaa säteilyä tappamaan syöpäsolut

Kaiken kaikkiaan tutkimuksessa todettiin, että IPdR oli turvallinen 1200 milligramman (mg) päivittäiseen annokseen asti 28 päivän ajan.

Sivuvaikutukset olivat vähäisiä koko tämän ajanjakson ajan, ja tutkimustulokset osoittavat, että aihiolääkkeen 1 200 mg: n annos lisäsi aktiivisen lääkkeen veritasoja riittävästi, jotta syöpäsolut heikentyisivät sädehoidon edessä.

Tutkijat arvioivat myös 14 syöpäpotilaan kasvaimia 54 päivää hoidon aloittamisen jälkeen. TT- ja MRI-tutkimukset paljastivat, että kasvaimet hävisivät kokonaan yhdellä henkilöllä, kutistuivat 30 prosentilla kolmella ihmisellä ja pysähtyivät yhdeksällä muulla.

Yhdellä yksilöllä kehittyi infektio ja hänen täytyi lopettaa hoito. Hänen tilansa huononi seurauksena.

Tohtori Kinsella kommentoi havaintoja sanoen: "Tämä kliininen tutkimus osoitti, että kun potilaat ottavat IPdR: n kotona ennen sädehoitoon tulemista, IUdR: n määrä veressä on riittävän korkea tekemään säteilystä tehokkaamman tappamaan syöpäsoluja."

"Se osoitti myös, että IPdR-annos, joka tarvitaan IUdR: n terapeuttisen tason saavuttamiseen veressä, aiheuttaa minimaalisia sivuvaikutuksia."

"Tämä tutkimus oli kuitenkin potilailla, joilla oli uusiutuva syöpä ja jotka olivat jo saaneet useita muita syöpähoitoja", tutkija toteaa. "Äskettäin diagnosoiduilla potilailla voi olla, että voimme turvallisesti käyttää suurempaa annosta ja vaikuttaa enemmän kasvaimiin."

"Tämä tutkimus on ensimmäinen, joka testaa sen potilailla, kun he saavat sädehoitoa, ja tulokset viittaavat siihen, että se on turvallista vähäisillä sivuvaikutuksilla."

Tohtori Timothy Kinsella

none:  allergia lymfologinen glyfedeema ruoka-allergia