Uusi lääke voi parantaa maksasyövän hoitoa
Tutkijat monista kansainvälisistä instituutioista ovat yhdessä suunnitelleet tehokkaamman lääkkeen maksasyövän hoitoon. Niiden yhdiste voi auttaa parantamaan eloonjäämisastetta ja vähentämään haittavaikutuksia.
Hepatosellulaarinen karsinooma tai primaarinen maksasyöpä pyrkii kasvamaan ja laajentumaan nopeasti.
Jos sitä ei saada kiinni aikaisin, se tarkoittaa, että ihmiset, joille se on diagnosoitu, eivät voi elää yli 11 kuukautta.
Viimeaikaiset tutkimukset osoittavat, että Yhdysvalloissa hepatosellulaarinen karsinooma on yhdeksäs johtava syöpään liittyvien kuolemien syy.
Sen hoitamiseksi asiantuntijat määräävät yleensä hoidon "sorafenibiksi" kutsutulla lääkkeellä. Valitettavasti tämä lääke yleensä pidentää eloonjäämistä vain 3 kuukaudella, ja sillä voi olla lukuisia haittavaikutuksia.
Maksasyövän hoidon parantamiseksi tutkijat Singaporen Cancer Institute -yliopistosta Singaporen kansallisen yliopiston Queenstownista ovat tulleet yhdessä kollegoidensa kanssa muista globaaleista instituutioista kehittämään uuden kokeellisen lääkkeen, jota he kutsuvat nimellä "FFW".
Tutkijoiden mukaan FFW voi estää primaarisen maksasyövän kasvua ja vähentää tyypillisen hoidon ei-toivottuja vaikutuksia.
Tutkijat hahmottavat FFW: n kehittämisprosessin lehdessä julkaistussa paperissa PNAS.
"Viimeisimmässä työssämme [olemme osoittaneet] tehokkaan strategian kohdistaa tarkasti onkogeenit, joita aiemmin pidettiin huumeettomina", kertoo tutkimuksen apulaiskirjoittaja, professori Daniel Tenen, Singaporen kansallisesta yliopistosta.
Älykäs kiertotapa
Tutkijat perustivat uuden tutkimuksensa joihinkin aikaisempiin havaintoihin proteiinista, jonka tiedetään liittyvän kasvaimen kasvuun: SALL4.
SALL4 nähdään kehittyvissä sikiöissä, mutta on normaalisti inaktiivinen täysin kehittyneessä kudoksessa. Maksasyövässä tämä proteiini muuttuu taas aktiiviseksi, mikä edistää kasvaimen kasvua.
Toistaiseksi SALL4: ää on pidetty "huumettavana kohteena", mikä tarkoittaa, että se ei reagoi siihen kohdennettuihin lääkkeisiin. Tämä johtuu siitä, että toisin kuin muut proteiinit, SALL4: n rakenteessa ei ole "taskuja", jotta lääkemolekyylit voisivat tarttua ja vaikuttaa.
Tutkimusryhmän aikaisemmissa kokeissa ehdotettiin kuitenkin tapaa kiertää tämä asia.
"Aikaisemmassa tutkimuksessamme saimme selville, että SALL4-proteiini toimii toisen proteiinin, NuRD: n, kanssa muodostaakseen kumppanuuden, joka on ratkaisevan tärkeä syövän, kuten [maksasolusyöpä], kehittymisen kannalta", kertoo professori Tenen.
"Sen sijaan, että etsimme" taskuja "SALL4: stä, tutkimusryhmämme suunnitteli biomolekyylin estämään SALL4: n ja NuRD: n välisen vuorovaikutuksen", hän lisää.
Estämällä SALL4: n ja NuRD: n välisen vuorovaikutuksen biomolekyyli FFW "on johtanut kasvainsolujen kuolemaan ja vähentyneisiin kasvainsolujen liikkumiseen", professori Tenen huomauttaa.
Lisäksi käytettynä yhdessä sorafenibin kanssa FFW voi myös pystyä estämään tälle lääkkeelle resistentin maksasyövän kasvua.
Tavoitteena löytää puuttuva linkki
Tutkijoiden kokeellinen yhdiste on peptidilääke. Pienimolekyylisiin lääkkeisiin verrattuna peptidilääkkeet vaikuttavat tarkemmin, mikä tarkoittaa myös, että se on mahdollisesti vähemmän myrkyllistä; se ei vaikuta terveeseen kudokseen.
"Ihanteellisen syöpäkohteen tulisi olla syöpäspesifinen ja myrkytön normaaleille kudoksille", kertoo tutkimuksen toinen kirjoittaja Li Chai, apulaisprofessori Brighamista ja naisten sairaalasta Harvardin lääketieteellisessä koulussa Bostonissa, MA.
"Tätä varten", hän lisää, "teemme yhteistyötä [rajat ylittävän] löytämiseksi puuttuvan linkin, joka voi parantaa syöpää ja palauttaa solujen normaalin toiminnan."
Jos tutkijat täydentävät peptidilääkettä - ja ehkä kehittävät muita vastaavia yhdisteitä - he toivovat voivansa käyttää niitä muiden SALL4-riippuvien syöpien torjumiseksi.
"Työmme voi olla hyödyllistä myös laajalle joukolle kiinteitä syöpiä ja leukemisia maligniteetteja, joilla on kohonnut SALL4", toteaa professori Tenen.
