Haimasyöpä: Kahden osuman hoitomenetelmä osoittaa lupauksen
Haimasyövän hoitaminen voi olla mahdollista käyttämällä yhtä lääkettä saadakseen syöpäsolut riippuvaisiksi yhdestä energialähteestä ja toista lääkettä ottamalla se pois niistä.
Lähestymistapa näyttää lupaavalta, kun äskettäin tehty tutkimus testasi sitä onnistuneesti haimasyöpäsoluilla ja hiirillä laboratoriossa.
Tutkijat, jotka johtivat tutkimustyötä Linebergerin kattavassa syöpäkeskuksessa Pohjois-Carolinan yliopistossa (UNC) Chapel Hillissä.
He toivovat, että havainnot tuottavat uusia vaihtoehtoja haimasyövän, sairauden, jolla on yleensä huono ennuste, hoidossa.
Yhdysvalloissa vain noin 8,5 prosenttia ihmisistä elää yli 5 vuotta haimasyövän diagnoosin jälkeen.
Päiväkirja Luontolääketiede on äskettäin julkaissut paperin uusista havainnoista.
Ensimmäinen kirjailija Kirsten Bryant, Ph.D., joka on tutkimusapulaisprofessori UNC: ssä, sanoo, että on alkuvaiheita ja tehtävää on vielä paljon. Lääketurvallisuudesta ja suoritettavasta tehokkuudesta on kysyttävää ja kliinisiä tutkimuksia ihmisillä.
Hän on kuitenkin edelleen varovaisen optimistinen, varsinkin kun toinen ryhmä on viime aikoina tullut samanlaiseen johtopäätökseen toisessa tutkimuksessa.
"Tämä ei välttämättä paranna haimasyöpää, mutta se on toinen askel kohti enemmän hoitovaihtoehtoja", Bryant huomauttaa.
Haimasyöpä ja autofagia
Haima on suuri, litteä elin, joka istuu syvällä vatsassa vatsan takana. Se tuottaa entsyymejä ja hormoneja, jotka auttavat sulattamaan ruokaa ja hallitsemaan verensokeria.
Centers for Disease Control and Prevention (CDC) mukaan haimasyöpä on yksi "10 yleisimmistä syövistä", joita esiintyy sekä miehillä että naisilla Yhdysvalloissa, ja se on vastuussa noin 7 prosentista kaikista syöpäkuolemista.
Haimasyöpää on vaikea havaita sen alkuvaiheessa. Elimen syvä sijainti ruumiin sisällä tarkoittaa, että kasvaimia ja kokkareita ei ole helppo havaita rutiinikokeissa. Usein oireiden ilmaantuessa syöpä on jo levinnyt, mikä tekee siitä haastavan hoitaa.
Uusi tutkimus keskittyy autofagiaan, joka on kirjaimellisesti "itse syöminen". Se on prosessi, jolla solut kierrättävät käytettyjä materiaaleja ja vapauttavat sen seurauksena energiaa.
Tutkijat suunnittelivat ja testasivat strategian, jolla he saivat haimasyöpäsolut luottamaan autofagiaan pääpolttoaineena ja estivät sen sitten.
He käyttivät yhtä yhdistettä estääkseen syöpäsolut käyttämästä muita energialähteitä, mikä sai heidät luottamaan voimakkaasti autofagiaan, ja sitten he käyttivät toista yhdistettä, joka myös estää tämän epäsuorasti.
"Mitä löysimme", sanoo vanhempi tutkija Channing J. Der, joka on farmakologian professori UNC: ssä, "on, jos lamaat ehkä energian merkittävimmän reitin - glykolyysin - syöpäsolu alkaa todella kärsiä, ja se räikkää autofagiaa. "
Autofagian estäjien lisääntyvä teho
Itse asiassa professori Derin ja hänen kollegoidensa kehittämä strategia voi mahdollisesti lisätä autofagian estäjien tehoa haimasyövän hoitona.
Aikaisemmat tutkimukset ovat paljastaneet, että haimasyövän avaintekijä on mutaatio KRAS geeni. Kuitenkin, kun tutkijat ovat yrittäneet kehittää mutaatioon kohdistuvia hoitoja, he eivät ole saavuttaneet suurta menestystä.
Sillä välin muut tutkimukset ovat myös havainneet, että autofagia on aktiivisempi haimasyövissä, joilla on mutatoitu KRAS geeni. Mutta yritykset estää autofagia epäsuorasti estäjällä hydroksiklorokiini johti myös pettymykseen.
Prof.Der ehdottaa, että hydroksiklorokiinikokeiden epäonnistuminen johtui siitä, että syöpäsolut siirtyivät toiseen energialähteeseen.
"Syöpäsoluilla on monia vaihtoehtoja energiaksi - tiedämme ainakin neljästä tai viidestä", hän selittää.
Der ja hänen kollegansa testasivat ideoita ihmisen haimasoluista ja hiiristä. He havaitsivat äänenvaimennuksen KRAS teki solut riippuvaisemmiksi autofagiasta; se "lamauttaa" heidän kykynsä käyttää muita energialähteitä. Tämä oli yksi tapa heikentää heitä.
Tiimi havaitsi sitten, että yhdisteen, joka estää signaaleja "alavirtaan" yhdistäminen KRAS autofagian estäjän kanssa hydroksiklorokiini toimi vielä paremmin. Nämä kaksi yhdistettä auttoivat toisiaan.
"Jatkan tämän yhdistelmän parantamista tulevaa käyttöä varten ja etsin muita hoitostrategioita, joista voi olla hyötyä haimasyöpäpotilaille."
Kirsten Bryant, Ph.D.
