Tutkimus yhdistää unettomuusgeenit sydänsairauksiin, aivohalvausriskiin
Tutkijat käyttivät yli 1,6 miljoonan ihmisen tietoja yhdistääkseen unettomuusgeenit suurempaan sydänsairauksien ja aivohalvauksen riskiin, mutta eivät eteisvärinään.
Sydänsairaus on johtava kuolinsyy Yhdysvalloissa, ja aivohalvaus on viidenneksi.
Terve sydämen ylläpito on keskeistä sydän- tai sydän- ja verisuonitautien (CVD) ehkäisemisessä, ja unemme on osa tätä strategiaa.
Taudinvalvontakeskukset (CDC) neuvoo, että "useimmat aikuiset tarvitsevat vähintään 7 tuntia unta joka ilta."
Mutta mitkä linkit nukkuvat sydämeemme?
Asiantuntijat ovat aiemmin tunnistaneet huonon unen ja sydänsairauksien väliset yhteydet.
Aikaisemmin tänä vuonna, Lääketieteelliset uutiset tänään Esitettiin tutkimus, jossa tunnistettiin huomattavasti suurempi sydänsairauksien kuoleman riski ihmisillä, joilla oli korkea verenpaine yhdessä unettomuuden ja stressin kanssa.
Joten mitä toinen tutkimus voi lisätä kuvaan?
Useimmat populaatiotutkimukset etsivät yhdistyksiä, mutta ne eivät pysty määrittämään syytä ja seurausta. Vaikka monille ihmisille voi olla järkevää, että huono uni aiheuttaa huonoa sydämen terveyttä, on vain vähän tietoja vahvistaakseen, mikä on kana ja mikä on muna.
Uusi tutkimus tähtää siihen.
Mendelin satunnaistamisen avulla
Susanna Larsson, sydän- ja verisuoni- ja ravintoepidemiologian apulaisprofessori Karolinska-instituutista Tukholmassa Ruotsissa ja tri Hugh Markus, aivohalvauslääketieteen professori Cambridgen yliopistosta Iso-Britanniassa, julkaisivat analyysinsa tällä viikolla Verenkierto.
Mikä erottaa tämän tutkimuksen muista, on Mendelin satunnaistamisen (MR) käyttö. Tämä menetelmä käyttää geneettisiä markkereita tutkiakseen, voiko riskitekijä aiheuttaa tietyn taudin.
Henkilö perii geneettiset markkerit, jotka eivät muutu heidän elinaikanaan. Siksi tekniikka toimii olettaen, että tauti ei voi muuttaa näitä markkereita. Tämän avulla tutkijat voivat tarkastella syy-yhteyttä.
Aiemmin tänä vuonna laajamittainen geneettinen analyysi, joka käytti 1,3 miljoonan ihmisen tietoja, tunnisti 956 geeniä 202 genomipaikassamme, joilla on yhteys unettomuuteen.
Larsson tarkasteli geneettisten varianttien ryhmää, jota kutsutaan yksittäisnukleotidipolymorfismeiksi (SNP) tästä aineistosta ja mahdollisista siteistä sydämen terveyteen. SNP: t ovat mutaatioita, jotka muuttavat vain yhtä emästä tietyssä geneettisessä sekvenssissä.
Tämän analyysin avulla hän pystyi mittaamaan sydän- ja verisuonitautiriskin todennäköisyydet, jotka liittyvät yksilön geneettiseen taipumukseen unettomuuteen.
Larsson käytti julkisesti saatavilla olevia tietoja suurista yhdistystutkimuksista ihmisille, joilla oli erilaisia sydänsairauksia.
Erityisesti hänen analyysiinsa sisältyi 184305 henkilöä sepelvaltimotautitutkimuksesta, 394156 sydämen vajaatoimintatutkimuksesta, 588,190 eteisvärinätutkimuksesta ja 438847 aivohalvaustutkimuksesta. Suurin osa tutkimukseen osallistuneista oli eurooppalaisia.
Niillä yksilöillä, joilla oli unettomuuden geneettisiä muunnoksia, sepelvaltimotaudin kehittymisen todennäköisyys oli 12% suurempi kuin niillä, joilla ei ollut SNP: tä. Sydämen vajaatoiminnan todennäköisyydet olivat 16% suuremmat, ja kaiken tyyppisille aivohalvauksille se oli 7% korkeampi.
Unettomuuden SNP-potilailla eteisvärinän kehittymisen todennäköisyydet eivät muuttuneet.
"Yhteenvetona voidaan todeta, että tämä MR-tutkimus osoittaa, että vastuu unettomuuteen liittyy vaatimattomasti lisääntyneeseen sydän- ja verisuonitautien riskiin", Larsson ja Dr. Markus kirjoittavat paperissa.
Vahvuudet ja heikkoudet
Larsson ja tohtori Markus selittävät paperissa, että yksi heidän analyysinsä vahvuuksista on heidän käyttämässään suuressa aineistossa.
Toisaalta yksi puute on se, että vaikka MR voi auttaa tunnistamaan syyn ja seurauksen, tässä tapauksessa tiedot eivät todista, että unettomuus itsessään on sepelvaltimotaudin syy.
"Siksi havainnot eivät välttämättä tarkoita sitä, että unettomuus itsessään on syy sydän- ja verisuonitauteihin. Emme voi sulkea pois sitä, että on olemassa muita unettomuuteen johtavia syy-reittejä, jotka aiheuttavat sydän- ja verisuonitautien ”, he selittävät.
Toinen heikkous on se, että SNP: t, joita tutkijat käyttivät tässä analyysissä, muodostavat vain 2,6% unettomuudessa esiintyvästä geneettisestä varianssista, mikä tarkoittaa, että ne vaikuttavat vain pieneen määrään unettomuuden kehittymisen todennäköisyyttä.
Itse asiassa Larsson ei tiennyt, kuka tutkimukseen osallistuneista, joilla oli sydänsairaus, koki myös unettomuutta.
Tästä huolimatta tämä tutkimus lisää laajempaa kuvaa, joka yhdistää nukkumistottumukset sydämen terveyteen.
"On tärkeää tunnistaa unettomuuden taustalla oleva syy ja hoitaa sitä."
Susanna Larsson
