Syöpäpäivitys: Tutkimus elokuusta 2018

Syöpä ei koskaan lepää - eivätkä ne, jotka ovat omistaneet elämänsä uusien tapojen löytämiselle tätä tappavaa tautia vastaan. Tässä valokeilassa tarkastelemme joitain lupaavimpia syöpätutkimuksia viime kuukaudelta.

Tutkijat hyökkäävät edelleen syöpää vastaan ​​kaikilta puolilta.

Monet lupaavimmista tutkimuksista uusissa syöpähoidoissa keskittyvät solumekanismeihin, joita esiintyy syövän muodostumisessa ja etenemisessä, ja siihen, miten niitä voidaan manipuloida potilaalle viime kädessä hyödyttävällä tavalla.

Olemme tarkastelleet useita tällaisia ​​tutkimuksia viimeisen kuukauden aikana, mukaan lukien yksi, jossa tutkittiin, kuinka metastaattiset syöpäsolut voidaan sekä luoda että tuhota.

Metastaasia esiintyy, kun syöpäsolut irtoavat, kulkevat kehon läpi ja lisääntyvät uusilla alueilla. Tämä solujen leviäminen aiheuttaa merkittäviä haasteita onkologeille, jotka yrittävät löytää ja tuhota kasvaimia.

Uuden tutkimuksen taustalla olevat tutkijat tutkivat luonnollista prosessia, jota kutsutaan autofagiaksi, jossa metastaattisten syöpäsolujen vaurioituneet komponentit hajotetaan ja "kierrätetään".

Tutkijat yrittivät sammuttaa autofagiaan liittyvien lysosomeiksi kutsuttujen solurakenteiden toiminnan. Kun he tekivät niin, he havaitsivat, että syöpäsolut eivät kyenneet selviytymään metastaasiprosessista.

Happamuudella on merkitystä

Espanjalainen-amerikkalainen tiimi, joka käytti tietokonemallia tutkiakseen, miten syöpäsolujen aineenvaihduntareiteihin vaikuttavat ympäristön vaihtelut, on äskettäin tunnistanut toisen menetelmän syöpäsolujen heikentämiseksi.

Tutkimuksen mukaan syöpäsolut tarvitsevat emäksisen ympäristön toimiakseen optimaalisesti ja että ne toimivat huonommin happamemmissa ympäristöissä.

"Tämä työ on edelleen hyvin akateemista", myöntää tutkimuksen tekijä Miquel Duran-Frigola, "mutta uskomme, että jotkut tunnistetuista kohteista ovat valmiita testattaviksi eläimillä, mikä antaa meille mahdollisuuden siirtyä edistyneempiin prekliinisiin kokeisiin."

Toisessa tuoreessa tutkimuksessa tunnistettiin solumekanismi, jonka tekijät toivovat voivansa vaikuttaa merkittävään muutokseen syöpähoidossa.

Tässä tutkimuksessa tutkittiin Wnt-proteiinien - solujen lisääntymistä säätelevien proteiinien - roolia syövän kehittymisessä.

Tutkijat tietävät jo, että näitä proteiineja sisältävä prosessi, nimeltään Wnt singaling, mahdollistaa solujen jakautumisen ja että kun tämä prosessi menee pieleen, se voi aiheuttaa pahanlaatuisten solujen jakautumisen ja johtaa syöpään.

Tutkijat havaitsivat, että sytoneemiksi kutsuttujen solujen ulkonemat ovat mukana Wnt-signaloinnissa ja että prosessi voidaan keskeyttää estämällä sytoneemien muodostuminen.

He uskovat, että uudet sytoneemien muodostumiseen tähtäävät hoidot voivat silloin olla tehokkaita syöpää vastaan.

Syövän asettaminen sänkyyn

Toisiko syöpäsolujen "nukkuminen"? Ilmeisesti Australian tutkijoiden mukaan, joka kehitti uuden luokan yhdisteitä, jotka näyttävät estävän syöpäsolujen aktiivisuuden.

Voisimmeko laittaa syöpäsolut nukkumaan pysyvästi?

Tutkimuksen kirjoittaja Anne Voss, Walterin ja Eliza Hall -instituutin, Parkville, Australia, selitti, kuinka yhdisteet estävät KAT6A: ta ja KAT6B: tä, jotka ovat kaksi proteiinia, jotka liittyvät tiettyihin syöpiin.

"Sen sijaan, että aiheuttaisi mahdollisesti vaarallisia DNA-vaurioita", hän sanoo, "kuten uusi kemoterapia ja sädehoito, tämä uusi syöpälääkkeiden luokka yksinkertaisesti asettaa syöpäsolut pysyvään uneen."

"Tämä uusi yhdisteiden luokka estää syöpäsolujen jakautumisen kytkemällä pois kyvyn" laukaista "solusyklin alku. Tekninen termi on solujen vanheneminen. "

”Solut eivät ole kuolleita, mutta ne eivät enää voi jakautua ja lisääntyä. Ilman tätä kykyä syöpäsolut pysähtyvät tehokkaasti. "

Anne Voss

Hän jatkaa: "Vielä on tehtävä paljon työtä päästäksesi pisteeseen, jossa tätä lääkeluokkaa voitaisiin tutkia ihmissyöpäpotilailla. Löytömme mukaan nämä lääkkeet voivat kuitenkin olla erityisen tehokkaita eräänlaisena konsolidointiterapiana, joka viivästyttää tai estää uusiutumisen ensimmäisen hoidon jälkeen. "

Mitä ovat itu 1 ja 2?

Sen lisäksi, että joissakin tässä kuussa raportoiduissa syöpätutkimuksissa on löydetty tapoja hyödyntää syövän heikkouksia solutasolla, on tutkittu, miten kehon luonnolliset puolustusmekanismit voidaan perustaa paremmin torjumaan syöpää.

Esimerkiksi eräässä tutkimuksessa havaittiin, että immuunisolut hyökkäävät tehokkaammin syöpäsoluja vastaan, jos kaksi ilahduttavasti nimettyä avainmolekyyliä nimeltä Sprouty (Spry) 1 ja Spry 2 poistetaan.

Näistä molekyyleistä vastuussa olevien geenien poistaminen paransi CD8-T-solujen selviytymistä, jotka ovat immuunijärjestelmän voimakas ase virusten ja bakteerien käsittelyssä.

Sen lisäksi, että CD8-T-solut ovat vahvempia syöpäsolujen edessä, näiden geenien poistaminen antoi CD8-T-solujen myös mahdollisuuden "muistaa" syöpään liittyvät haittansa.

Joten jos keho kohtaa nämä solut uudelleen tulevaisuudessa, immuunijärjestelmä reagoi uhkaan nopeammin ja tehokkaammin.

Kuten kirjoittajat sanovat, "Tuloksemme voivat tarjota mahdollisuuden parantaa CAR T-solujen tulevaa suunnittelua kasvaimia vastaan. Tätä voitaisiin mahdollisesti käyttää yhdessä genomin muokkaustekniikan, kuten CRISPR: n kanssa, joka poistaisi Sprouty 1- ja 2-molekyylit soluista tehostaakseen niitä. "

Kalifornian yliopiston San Diegon tutkijat tutkivat myös äskettäin, kuinka jotkut geenit tukevat syövän kehittymistä.

He huomasivat, että DNA-sirut, joita kutsutaan tehostaja-RNA: ksi (eRNA: t) - joilla tiedemiehet eivät aiemmin olleet pitäneet mitään toiminnallista tarkoitusta - sisältävät "ohjeita" molekyylien valmistamiseksi, jotka auttavat syöpää leviämään.

Tutkimuksessa havaittiin, että eRNA: t pitävät kasvaimia edistävät geenit "päällä korkealla tasolla", mutta että näistä geeneistä tuli vähemmän ilmeisiä, kun eRNA: t olivat ehtyneet.

"Yhdessä", kirjoittajat päättelevät, "havainnot ovat yhdenmukaisia ​​syntyvän käsityksen kanssa, että eRNA: t ovat toiminnallisia molekyylejä, eikä vain heijastuksia tehostajan aktivaatiosta tai yksinkertaisesti transkriptiokohinasta."

Syövän aiheuttama itsetuho

Olemme tarkastelleet tutkimuksia, joissa yritettiin estää syöpäsoluja jakautumasta, heikentää syöpää ja nukkua syöpä, mutta yhdessä tutkimuksessa tutkittiin, miten aivosyöpä "tuhoutuisi", kuten sen kirjoittajat sanovat.

Tutkijat hyökkäävät syöpäsolujen virtalähteeseen.

Tiimi tunnisti kemiallisen yhdisteen, joka katkaisi pahanlaatuisten solujen energiansaannin hiirissä, joilla oli erittäin aggressiivinen aivosyöpä, nimeltään glioblastoma.

Syöpäsolujen energiansaanti koostuu pienistä organokkeista, joita kutsutaan mitokondriiksi. Tutkijat havaitsivat, että KHS101-niminen yhdiste esti mitokondrioita muuttamasta ravinteita energiaksi tappamalla tehokkaasti glioblastoomasolut.

Tärkeää on, että tutkijat havaitsivat, että tämä lähestymistapa oli tehokas hoidettaessa kaikkia glioblastoomasolujen geneettisiä variaatioita.

"Tämä on ensimmäinen askel pitkässä prosessissa, mutta löydöksemme tasoittavat tietä lääkekehittäjille tutkia tämän kemikaalin käyttöä, ja toivomme, että jonain päivänä se auttaa pidentämään ihmisten elämää klinikalla", selittää kirjoittajat.

Miksi norsut ovat vähemmän alttiita syöpälle? Se on pätevä kysymys. Norsut ovat vähemmän alttiita syöpälle kuin me ihmiset, ja uusi tutkimus ehdottaa selitystä.

Tutkijat havaitsivat aiemmin, että kullakin norsulla on vähintään 20 kopiota geenistä, nimeltään p53, joka tukahduttaa kasvaimia, verrattuna ihmisen ja useimpien muiden eläinten kantamaan tämän geenin ainoaan kopioon.

Uudessa tutkimuksessa tutkijat havaitsivat, että p53 sisältää "pseudogeenin", jota kutsutaan leukemiaa estäväksi tekijäksi 6 (LIF6), jolla on kyky "palata elämään" ja aktivoida uudelleen.

Kun se aktivoidaan uudelleen, LIF6 lakkaa olemasta pseudogeeni ja alkaa hyökätä ja tappaa vaurioitunutta DNA: ta. Samanlainen kuin edellinen tarkastelemamme tutkimus, LIF6 tekee tämän puhkaisemalla sairastuneiden solujen mitokondrioiden membraanit, nälkää niitä energiaa ja estämällä niitä mahdollisesti syöpästä.

Kirjoittajat viittaavat LIF6 "zombie-geeninä", koska tämän kerran lakkautetun geenin alkuperä norsuilla näyttää olevan peräisin 30 miljoonasta vuotta sitten.

Heidän mukaansa "Tämä kuollut geeni herätti eloon. Tämä on hyödyllistä, koska se toimii vastauksena geneettisiin virheisiin, virheisiin, joita tehdään, kun DNA: ta korjataan. Pääsy eroon tästä solusta voi estää myöhemmän syövän. "

Toivomme, että löysit tämän yhteenvedon kaikista viimeaikaisista syöpätutkimuksistamme valaisevina ja hyödyllisinä. Pysy kuulolla Cancer / Oncology -uutisosassa Lääketieteelliset uutiset tänään raportteja viimeisimmistä syöpätutkimuksista.

none:  kohdunkaulan syöpä - hpv-rokote ahdistus - stressi puremat ja pistävät