Mehiläisillä voi olla salaisuus kantasolujen nuoruudessa
Kuningatarhyytelö, jonka mehiläiset tekevät uusien mehiläishoitajien tuottamiseksi, näyttää sisältävän salaisen ainesosan, joka voi pitää kantasolut "nuorina" ja voimakkaina.
Kuningatarhyytelö, jonka mehiläiset tekevät uusien mehiläishoitajien tuottamiseksi, näyttää sisältävän salaisen ainesosan, joka voi pitää kantasolut "nuorina" ja voimakkaina.
Syöpäsolujen DNA: ssa on ainutlaatuinen kemiallisten leimojen malli, joka eroaa terveiden solujen mallista ja voisi toimia perustana universaalille testille.
Uusi tutkimus selittää, kuinka geneettinen mutaatio, joka on saattanut suojella esi-isiämme rutolta, voisi näyttää meille, kuinka suojata maksan terveyttä HIV: ssä.
Tutkijat ovat löytäneet uuden lääkeyhdistelmän, joka voi pystyä tehostamaan syöpähoitoa ja samalla estämään kasvaimia tulemasta hoitokestäviksi.
Innovatiivisen analyyttisen lähestymistavan avulla tutkijat tunnistivat geenit, joilla on tärkeä rooli dementiaan liittyvän proteiinin kertymisessä.
Suurin geneettinen tutkimus huomiota alijäämän hyperaktiivisuushäiriöstä löytää 12 genomisegmenttiä, jotka lisäävät sairauden kehittymisen riskiä.
Tutkijat ovat kehittäneet '' DNA-nanolevyn '', joka kuljettaa syöpälääkkeitä kohdennettuihin syöpäsoluihin ja estää myös soluja karkottamasta lääkettä.
Tähän mennessä suurin Alzheimerin taudin geneettinen tutkimus osoittaa, että tällä neurologisella taudilla on joitain geneettisiä riskitekijöitä useilla sydän- ja verisuonitauteilla.
Aivohalvausriski riippuu monista tekijöistä, joista osa on geneettisiä ja osa elämäntapaan liittyviä. Joten voivatko elämäntapamuutokset ylittää geneettisen riskin?
Hoito, joka muuttaa geeniekspressiota, voitti kemoterapiaresistenssin ja johti täydelliseen remissioon akuutin myelooisen leukemian hiirimallissa.
Uusi tutkimus paljastaa 21 geneettistä muunnosta, jotka liittyvät eliniän muutoksiin, ja esittää geneettisen pistemäärän, joka ennustaa henkilön eloonjäämisen.
Kehomme voi toimia salaperäisillä tavoilla, jotka toisinaan johtavat outoihin sairauksiin. Tässä valokeilassa tarkastelemme viittä näistä harvoista sairauksista.
Lähi- ja kaukonäköisyyden kehittymiseen liittyvät molekyylireitit ovat erilaiset verkkokalvon geenimuutosten eläintutkimuksen mukaan.
Uusi tutkimus on löytänyt molekyylin, jolla on keskeinen rooli sydämen toiminnan tukemisessa. Tämä havainto voi johtaa parempaan sydämen vajaatoiminnan hoitoon.
Uusi tutkimus valaisee Touretten oireyhtymän mahdollisia geneettisiä syitä ja aivojen kehityksen häiriöitä, jotka luonnehtivat tilaa.
Uusi tutkimus, joka keskittyy ydinhuokosiin, toteaa, että tiettyjen soluominaisuuksien manipulointi voi auttaa estämään syöpäsolujen menestymisen.
Juomisen äkillinen lopettaminen ihmisillä, joilla on haitallisia juomistottumuksia, johtaa vieroitusoireisiin. Mutta miten geenit vaikuttavat oireiden vakavuuteen?
Stanfordin yliopiston tutkijoiden johtamassa tutkimuksessa tutkitaan lähes 500 000 osallistujan geenejä ja ehdotetaan, että korkeus voi olla suonikohjujen syy.
Unettomuus voi johtaa lukuisiin kielteisiin tuloksiin menetetystä työstä auto-onnettomuuksiin, mutta uusi verikoe voi nyt pystyä mittaamaan univajetta.
Uudet tutkimukset viittaavat siihen, että verenpainetautiin yleisesti käytettyä lääkettä voidaan käyttää nopeasti vaikuttavana nenäsumuteena ahdistuskohtausten estämiseksi.