Läpimurto: Tutkijat korjaavat Alzheimerin geenin
Ensimmäisessä tällaisessa tutkimuksessa tutkijat käyttävät ihmisen hermosoluja tutkiakseen ja korjaamaan tunnetun geneettisen riskitekijän APOE4-geenin vahingollisia vaikutuksia.
Ensimmäisessä tällaisessa tutkimuksessa tutkijat käyttävät ihmisen hermosoluja tutkiakseen ja korjaamaan tunnetun geneettisen riskitekijän APOE4-geenin vahingollisia vaikutuksia.
Lukuisissa julkaisuissa julkaistu valtava tutkimus on analysoinut yli 11 000 kasvainta 33 syövästä ja luokitellut ne uudelleen niiden genomisen ja molekyylirakenteen perusteella.
Uusi avaruudessa ja maapallolla tehty tutkimus viittaa siihen, että simuloitua mikropainovoimaa voitaisiin käyttää kantasoluterapian tehostamiseen sydämen korjaamiseksi.
Vuosia kestäneen tutkimuksen tulokset ovat vihdoin: tutkijat ovat keksineet yhdisteen, joka voi parantaa immuniteettiamme syöpää vastaan.
Uusien tutkimusten mukaan geneettinen mutaatio saa keuhkosyöpäsolut muuttumaan ruoansulatuskanavan soluiksi. Mekanismi voi selittää lääkeresistentin keuhkosyövän.
Tutkijat eivät ole vain vahvistaneet, että Ata-luuranko on ihminen; heillä on myös paljastettu geenimuunnelmia, jotka voivat selittää sen vakavat luun epämuodostumat.
Painon asettaminen ja laihduttaminen jopa lyhyeksi ajaksi voi johtaa dramaattisiin muutoksiin kehon molekyyliprofiilissa henkilökohtaisen omiikan tutkimuksen mukaan.
Tutkijat selvittävät genetiikan ja ravinnorasvan välisen yhteyden ja heidän roolinsa eturauhassyövän etenemisessä ja leviämisessä.
Geneettinen taipumus liikalihavuuteen liittyy signalointireittiin, joka esiintyy primaarisissa säleissä, tai antennin kaltaisissa projektioissa aivosoluihin, sanotaan uudessa tutkimuksessa.
Käyttämällä genomin sekvensointia Pakistanin lasten populaatiossa, tutkijat lähentävät geneettistä mutaatiota, joka todennäköisesti aiheuttaa vakavan liikalihavuuden.
Pittsburghin yliopiston tutkijat ovat osoittaneet, että alfasolut voidaan ohjelmoida uudelleen beetasoluiksi verensokeritasojen palauttamiseksi diabeteksessa.
On todettu, että alkoholi voi aiheuttaa syöpää, mutta prosessin tarkat mekanismit ovat epäselviä. Uudessa tutkimuksessa tarkastellaan tarkemmin.
Geneettisesti muunnettujen hiirten avulla tutkijat löysivät geneettisen mutaation, joka voi olla vastuussa kroonisesta ekstraoraalisesta halitoosista ihmisillä.
Diphallia eli kaksinkertainen penis on hyvin harvinainen geneettinen tila. Tutustu sen oireisiin, syihin ja hoitovaihtoehtoihin sekä sen vaikutuksiin miehen elämään täällä.
Tässä artikkelissa on lisätietoja uusimmasta genetiikkaa ja ADHD-tutkimusta, joka sisältää tutkimuksia siitä, kehittävätkö ADHD-vanhempien lapset todennäköisemmin samaa tilaa.
Psoriasis näyttää olevan geneettinen komponentti, ja se voi toimia perheissä. Geneettiset ominaisuudet eivät kuitenkaan ole ainoa riskitekijä, koska myös ympäristötekijöillä näyttää olevan merkitystä. Opi täällä siitä, miten geenit vaikuttavat psoriaasin riskiin, kuinka todennäköisesti ihminen perii sairauden, ja sattuman roolista.
Leukemia on geneettinen tila, mutta useimmissa tapauksissa se ei ole perinnöllinen. Tässä artikkelissa tutkitaan leukemian ja sukututkimuksen, genetiikan sekä elämäntavan ja ympäristötekijöiden välisiä yhteyksiä.
Autoimmuunihepatiitti esiintyy, kun immuunijärjestelmä hyökkää maksaan. Oireita ovat väsymys, pahoinvointi, ruokahaluttomuus, vatsakipu ja ripuli. Lisätietoja täältä.
Monet aistit ja maut voivat esiintyä yhtäkkiä tai viipyä suussa. Yksi näistä on saippuainen maku. Tällä voi olla monia syitä, mukaan lukien saastuneen ruoan tai juoman, joidenkin lääkkeiden, genetiikan ja jopa ahdistuksen nauttiminen. Lääkäri voi olla tarpeen, jos maku jatkuu. Lisätietoja täältä.
Aleksandrian syntymä on väärennös, joka alkoi vuonna 2005 verkossa levinneellä huhulla. Oletettavasti geneettinen mutaatio voi tehdä ihmisestä "täydellisen" olennan, jolla on violetit silmät. Kuvailemme tätä myyttiä ja todellisia olosuhteita, jotka voivat muuttaa silmien väriä. Täältä voit selvittää miksi silmien väri voi muuttua ja milloin käydä lääkärissä.