Maapähkinäallergian läpimurto hoito odottaa FDA: n tarkastusta

Maapähkinäallergia vaikeuttaa miljoonien ihmisten elämää. "Mahdolliset jäljet" maapähkinöistä elintarvikkeissa aiheuttavat heille jatkuvan piilotetun uhan, mutta äskettäin kehitetty hoito voi pian auttaa maapähkinäallergiaa sairastavia ihmisiä luottamaan ruokavalintoihinsa.

Maapähkinäallergiasta voi pian tulla vähemmän huolestuttava tehokkaan uuden hoidon ansiosta.

American College of Allergy, Asthma and Immunology (ACAAI) -asiantuntijoiden viime vuonna toimittamat tiedot osoittavat, että lähes 2,5 prosenttia kaikista Yhdysvalloissa asuvista lapsista saattaa elää maapähkinäallergian kanssa.

Tämä luku edustaa 21 prosentin kasvua mahdollisten maapähkinäallergioiden määrässä lapsuudessa vuodesta 2010, asiantuntijat löysivät myös.

Kriittinen haaste maapähkinäallergiaa sairastaville on erottaa toisistaan ​​100-prosenttisesti turvalliset syömisvalmisteet ja allergiatapahtumat.

Joillekin ihmisille allergia voi olla riittävän merkittävä johtamaan anafylaksiaan, vakavaan, hengenvaaralliseen reaktioon. Monet elintarvikkeet voivat sisältää pieniä määriä maapähkinöitä, koska niitä valmistavat tehtaat käsittelevät myös maapähkinöitä.

Uusi tutkimuslaitosten asiantuntijoiden kehittämä uusi hoito toivoo kuitenkin auttavan yksilöitä, joilla on tällainen ruoka-aineallergia. Hoidon tarkoituksena on rakentaa tarpeeksi suvaitsevaisuutta maapähkinöille, jotta maapähkinäallergiat kärsivät vahingossa tapahtuvasta altistumisesta ilman ongelmia.

"Olemme innoissamme mahdollisuudesta auttaa maapähkinäallergiaa sairastavia lapsia ja nuoria suojautumaan maapähkinää sisältävän ruoan vahingossa syömiseltä", kertoo tutkimuksen tohtori Dr. Stephen Tilles, joka on myös ACAAI: n entinen presidentti, ja biotekniikkayritys Aimmune Therapeutics.

Tutkijat esittivät tulokset tänään ACAAI: n vuosittaisessa tieteellisessä kokouksessa Seattlessa, WA. Nämä havainnot näkyvät myös New England Journal of Medicine.

Osallistujat näkevät suvaitsevaisuuden lisääntymisen

"Koska maapähkinäallergialle ei ole hyväksyttyä hoitoa, hoidon taso on ollut tiukka eliminointiruokavalio ja pelastuslääkkeiden oikea-aikainen antaminen vahingossa tapahtuvassa altistuksessa tapahtuvan allergisen reaktion sattuessa", tutkimuksen kirjoittajat kirjoittavat.

"Valvonnasta huolimatta vahingossa tapahtuva altistuminen voi kuitenkin tapahtua ja aiheuttaa arvaamattomia reaktioita jopa pienillä allergeenimäärillä, mikä johtaa elinikäiseen vakavien reaktioiden riskiin", he jatkavat.

Äskettäin tehdyssä tutkimuksessa testattiin uuden maapähkinäallergian oraalisen immunoterapian, nimeltään AR101, tehokkuus, joka on "[…] maapähkinäperäinen biologinen oraalilääke, joka tuottaa päivittäisen tavoitehoidon 300 [milligrammaa] maapähkinäproteiinia" tutkijat selittävät tutkimuksessa.

Tutkimusryhmä työskenteli 4-55-vuotiaiden osallistujien kanssa, vaikka suurin osa heistä kuului 4-17-vuotiaisiin. Kaikki osallistujat elivät maapähkinäallergialla.

Tutkimuksen alussa ja lopussa vapaaehtoiset sitoutuivat suun kautta otettavaan ruokaan, jotta tutkijat voisivat selvittää allergisten reaktioidensa vakavuuden.

Osallistujien kokonaismäärästä kaksi kolmasosaa sai AR101: tä, kun taas kolmasosa sai lumelääkettä. Jokainen henkilö sai määräämänsä aineen kasvavina annoksina, kunnes saavutti ylläpitoannoksen - he jatkoivat tämän määrän ottamista tutkimuksen ajan.

Tutkijat havaitsivat, että tutkimuksen loppuun mennessä 80 prosenttia osallistujista saavutti onnistuneesti päivittäisen ylläpitoannoksen, joka vastasi noin yhtä maapähkinää.

Kuten tohtori Tilles selittää, monet osallistujat näkivät merkittävän lisääntyneen suvaitsevaisuutensa maapähkinöitä kohtaan. "Toivomme tutkimuksen alkaessa oli, että hoitamalla potilaita yhtä maapähkinää päivässä, monet sietävät jopa kaksi maapähkinää", tutkimuksen kirjoittaja sanoo.

"Meillä oli ilo huomata, että kaksi kolmasosaa tutkimuksessa olevista ihmisistä pystyi sietämään kahden maapähkinän ekvivalentin päivässä 9–12 kuukauden hoidon jälkeen ja puolet potilaista sietää vastaavan määrän neljä maapähkinää."

Tohtori Stephen Tilles

Hoito voi pian tulla saataville

Lisäksi osallistujat ilmoittivat paljon vähemmän sivuvaikutuksia koko tutkimuksen ajan kuin tutkijat olivat ennustaneet. Enintään 6 prosenttia osallistujista koki ruoansulatuskanavan sivuvaikutuksia, jotka saivat heidät lähtemään tutkimuksesta, kun taas jopa kolmasosa vapaaehtoisista koki vain lieviä sivuvaikutuksia.

Kuten tohtori Tilles huomauttaa, "Suullisten haasteiden reaktiot tutkimuksen lopussa olivat paljon lievempiä kuin ennen hoitoa."

”Osallistujat pystyivät sietämään tutkimuksen lopussa sata kertaa suuremman annoksen maapähkinää kuin alussa. Lisäksi 100-kertaisen suuremman annoksen aiheuttamat oireet tutkimuksen lopussa olivat lievempiä kuin alhaisemman annoksen oireet tutkimuksen alussa ”, hän lisää.

"Tämä ei kuitenkaan ole nopea korjaus, eikä se tarkoita sitä, että maapähkinäallergiat voivat syödä maapähkinöitä milloin tahansa", toteaa toinen tutkimuksen kirjoittaja, tohtori Jay Lieberman, joka on ACAAI-ruoka-allergiakomitea.

"Mutta", hän sanoo, "se on ehdottomasti läpimurto." Hän toivoo myös, että Yhdysvaltain elintarvike- ja lääkevirasto (FDA) tarkistaa hyvin pian hoidon ja että se voi olla laajemmin saatavilla "vuoden 2019 jälkipuoliskolla".

"Jos näin tapahtuu", tohtori Lieberman lisää, "ihmiset, jotka saavat ja pystyvät sietämään tätä hoitoa, on suojattava tahattomilta altistuksilta."

none:  pään ja kaulan syöpä lääketieteellisen käytännön hallinta multippeliskleroosi